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CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点单核苷酸多态性与急性心肌梗死遗传易感性的关系

中华实用诊断与治疗杂志 2019年第11期33卷 1066-1068页

作者：陶静魏娴马依彤新疆维吾尔自治区人民医院心血管内科乌鲁木齐830001 新疆医科大学第一附属医院心脏中心乌鲁木齐830001

目的探讨急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点单核苷酸多态性及与AMI发病的关系。方法AMI患者465例为AMI组,同期住院非AMI患者485例为对照组。记录2组一般资料;采用PCR-限制性片段长度... 详细信息

目的探讨急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点单核苷酸多态性及与AMI发病的关系。方法AMI患者465例为AMI组,同期住院非AMI患者485例为对照组。记录2组一般资料;采用PCR-限制性片段长度多态性法对CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点进行基因分型,采用Sanger法进行基因测序,比较2组CTNNB1基因rs2293303位点基因型及等位基因频率;多因素logistic回归分析CTNNB1基因rs2293303位点单核苷酸多态性与AMI发病的关系。结果AMI组CTNNB1基因rs2293303位点CT/TT基因型比率(23.01%)、T等位基因频率(12.80%)均高于对照组(16.08%、4.45%)(Prs2293303位点CT基因型患AMI的风险是CC基因型的3.48倍(校正OR=3.48,95%CI:2.28~5.33,Prs2293303位点C>T突变可增加AMI发病风险。

关键词：急性心肌梗死 CTNNB1基因 rs2293303位点遗传易感性

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