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risankizumab治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性的系统评价

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中国新药与临床杂志 2020年第7期39卷 434-439页

作者：刘鑫钟小燕徐昌静赵丹洁黄毅岚西南医科大学药学院四川泸州646000 西南医科大学附属医院药学部四川泸州646000

目的评价risankizumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库及临床试验网站,检索时间均为建库至2019年10月,纳入risankizumab与安慰剂或阳性对照药比... 详细信息

目的评价risankizumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库及临床试验网站,检索时间均为建库至2019年10月,纳入risankizumab与安慰剂或阳性对照药比较的随机对照试验(RCT),并使用Stata16软件进行Meta分析。结果纳入6个RCT共1 880例患者。疗效指标中,risankizumab组的银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线下降≥90%的患者例数(PASI 90)均显著优于安慰剂组(RR=25.85,95%CI:14.22~46.97,P=0.000)和乌司奴单抗组(RR=1.66,95%CI:1.43~1.93,P=0.000);且risankizumab组的静态医师全面评估评分为0或1的患者例数(sPGA 0/1)均显著优于安慰剂组(RR=11.97,95%CI:8.27~17.32,P=0.000)和乌司奴单抗组(RR=1.36,95%CI:1.22~1.50,P=0.000)。在总不良事件发生率方面,risankizumab与安慰剂或乌司奴单抗间均无显著差异(P> 0.05)。结论当前证据显示,risankizumab在治疗中重度斑块状银屑病方面优于安慰剂和乌司奴单抗。

关键词： risankizumab 银屑病斑块状银屑病 Meta分析

治疗中至重度斑块型银屑病新药:risankizumab

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中国现代应用药学 2021年第20期38卷 2621-2624页

作者：冯新颖李斌陈换飞朱韶峰郑州大学附属洛阳中心医院药物Ⅰ期临床试验研究室河南洛阳471000

白细胞介素23(interleukin-23,IL-23)为一种天然存在的细胞因子,参与炎症和免疫反应。risankizumab是一种人源性抗IL-23单克隆抗体,可特异性与IL-23 p19亚基结合,减少炎症反应的发生。2019年4月23日,美国食品药物监督管理局批准Risankiz... 详细信息

白细胞介素23(interleukin-23,IL-23)为一种天然存在的细胞因子,参与炎症和免疫反应。risankizumab是一种人源性抗IL-23单克隆抗体,可特异性与IL-23 p19亚基结合,减少炎症反应的发生。2019年4月23日,美国食品药物监督管理局批准risankizumab用于治疗成人中重度斑块型银屑病。risankizumab治疗相关的不良事件主要包括上呼吸道感染、头痛、疲劳、注射部位反应和真菌感染,患者一般均可良好耐受。本文从作用机制、药动学、临床应用及不良反应等方面对risankizumab进行综述。

关键词： risankizumab 银屑病白细胞介素23

治疗斑块型银屑病新药--risankizumab

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临床药物治疗杂志 2021年第2期19卷 23-26页

作者：董文靓封宇飞方翼北京大学人民医院药剂科北京100044 北京大学医学部药学院药事管理与临床药学系北京100083

risankizumab是一种治疗中重度斑块型银屑病成人患者的最新白细胞介素23(IL-23)抑制剂,2019年4月23日由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。大量研究表明,risankizumab的疗效优于此前治疗斑块型银屑病的主流药物肿瘤坏死因子α(TNF-α)... 详细信息

risankizumab是一种治疗中重度斑块型银屑病成人患者的最新白细胞介素23(IL-23)抑制剂,2019年4月23日由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。大量研究表明,risankizumab的疗效优于此前治疗斑块型银屑病的主流药物肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂和IL-12/IL-23抑制剂等,其将成为斑块型银屑病治疗的未来趋势。为进一步加深临床工作者对risankizumab的认识与理解,本文主要针对risankizumab治疗斑块型银屑病的作用机制、药物代谢动力学、临床疗效和安全性等进行综述,同时与其他相关药物进行对比。

关键词：银屑病 risankizumab 白细胞介素23抑制剂疗效安全性

白细胞介素-23抑制剂治疗银屑病的研究进展

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中国新药杂志 2018年第8期27卷 899-904页

作者：马彦巧陈积李磊谭丹枫陶月英陈泽慧田应彪遵义医学院附属医院遵义563003 遵义医学院基础医学院生理学教研室遵义563003 遵义医学院药学院遵义563003

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,严重威胁人类的身心健康,已受到国内外学者的广泛关注,但银屑病的确切发病机制和病因尚不清楚。近年来,以抑制相应的免疫反应靶点的多种生物制剂在对中至重度银屑病的治疗上取得了显著的疗效。大量... 详细信息

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,严重威胁人类的身心健康,已受到国内外学者的广泛关注,但银屑病的确切发病机制和病因尚不清楚。近年来,以抑制相应的免疫反应靶点的多种生物制剂在对中至重度银屑病的治疗上取得了显著的疗效。大量的试验和临床研究证实白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)在银屑病的发病机制中发挥了重要的作用。目前,针对IL-23靶点开发治疗银屑病的新药已经取得了很大进展。本文就IL-23抑制剂对银屑病治疗的研究进展进行综述。

关键词：银屑病发病机制白细胞介素-23抑制剂 tildrakizumab guselkumab risankizumab

靶向抑制IL-23/p19亚基生物制剂治疗银屑病的三期临床资料综述

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皮肤性病诊疗学杂志 2019年第6期26卷 381-385页

作者：马雪粟刘婉舒曾丹周维康西南医科大学附属医院皮肤科四川泸州646000 重庆市人民医院过敏反应科重庆400010

银屑病是一种病理生理复杂的慢性自身免疫性疾病,尚无法治愈。IL-23/Th17轴是目前研究银屑病发病机制发现的重要信号通路,IL-23被认为是发病机制中的关键细胞因子,因而研发出了一系列抗IL-23/p19亚基的生物制剂——Guselkumab、Tildraki... 详细信息

银屑病是一种病理生理复杂的慢性自身免疫性疾病,尚无法治愈。IL-23/Th17轴是目前研究银屑病发病机制发现的重要信号通路,IL-23被认为是发病机制中的关键细胞因子,因而研发出了一系列抗IL-23/p19亚基的生物制剂——Guselkumab、Tildrakizumab及risankizumab。这些靶向生物制剂的Ⅲ期临床试验结果在疗效和安全性方面均表现良好,本文就这三个药物的Ⅲ期临床试验结果展开综述。

关键词：银屑病 IL-23 Guselkumab Tildrakizumab risankizumab

IL-17和IL-23拮抗剂治疗银屑病研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2018年第7期34卷 437-440页

作者：邓维张晓艳中日友好医院皮肤病与性病科北京100029

目前美国食品药品监督局(FDA)批准用于临床的IL-17抗体拮抗剂包括secukinumab、ixekizumab和brodalumab,三者治疗中度至重度斑块状银屑病皮损清除均优于对照组TNF-α拮抗剂,且安全性及耐受性均较好。三种IL-23拮抗剂risankizumab,guselk... 详细信息

目前美国食品药品监督局(FDA)批准用于临床的IL-17抗体拮抗剂包括secukinumab、ixekizumab和brodalumab,三者治疗中度至重度斑块状银屑病皮损清除均优于对照组TNF-α拮抗剂,且安全性及耐受性均较好。三种IL-23拮抗剂risankizumab,guselkumab和tildrakizumab目前均在Ⅲ期临床试验中,初步临床试验结果表明三种药物治疗银屑病较对照组TNF-α拮抗剂具有更快达到皮疹改善、更高皮疹清除率和注射次数更少的优势。本文就上述六种生物制剂治疗银屑病的研究进展进行了综述。

关键词：银屑病 IL-17,23 secukinumab ixekizumab brodalumab risankizumab guselkumab tildrakizumab