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钛网、可吸收膜与rhpdgf-bb联合应用于垂直向牙槽嵴骨增量的一种新的手术方法：回顾性病例研究

中国口腔医学继续教育杂志 2017年第2期20卷 90-96页

作者： Funato A Ishikawa T Kitajima H Yamada M Moroi H 薛珍珠柳慧芬不详福建医科大学附属口腔医院福建省福州市鼓楼区杨桥中路246号350002 南京大学医学院附属口腔医院江苏省南京市鼓楼区中央路30号210008

本回顾性病例研究的目的在于报道将钛网、可吸收膜和重组人血小板衍生生长因子bb（rhpdgf-bb）联合应用于垂直向牙槽嵴骨增量的临床结果和组织学评估。以19名采用自体骨和无机小牛骨为移植材料的患者为研究对象。术中将移植材料与rhpdgf... 详细信息

本回顾性病例研究的目的在于报道将钛网、可吸收膜和重组人血小板衍生生长因子bb（rhpdgf-bb）联合应用于垂直向牙槽嵴骨增量的临床结果和组织学评估。以19名采用自体骨和无机小牛骨为移植材料的患者为研究对象。术中将移植材料与rhpdgf-bb充分混匀后．放置于骨缺损部位．恢复骨缺损区骨量与邻近牙槽嵴顶等高。随后将预塑形的钛网固定在移植部位．覆上可吸收胶原膜，严密对位缝合伤口．确保伤口无张力。术后，17名患者软组织愈合良好，1名患者在组织愈合早期发生了伤口裂开．1名患者在组织愈合后期出现胶原膜暴露。进行取出钛网手术的时候，随机收集3名软硬组织愈合良好患者的骨组织进行活检．对钛网下的再生组织进行组织学分析。结果显示，新生的骨组织平均高度为8，6±4．0mm。该研究表明在引导性骨再生术中．将钛网、可吸收生物膜与rhpdgf-bb联合应用对实现垂直向牙槽嵴骨增量具有显著效果。该方法扩大了种植手术的适应证．也使牙槽嵴伴严重骨缺损患者的三维美学结构能够恢复成为可能。

关键词： rhpdgf-bb 可吸收膜牙槽嵴顶联合应用病例研究手术方法骨增量垂直向

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外源性TGF-β1与PDGF-bb联合应用对正畸牙压力侧Pyk2蛋白和基因表达的影响

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上海口腔医学 2019年第5期28卷 472-477页

作者：梅梅易杰张疆弢黄瑾江策丰雷遵义医科大学附属口腔医院正畸科

目的:探讨外源性生长因子-β1与外源性血小板衍生生长因子bb联合应用对牙周组织破骨细胞内Pyk2表达的影响.方法:160只SD大鼠随机分为2组,建立正畸牙移动模型.A组注射含rhTGF-β1与rhpdgf-bb的混合液0.1 mL,B组注射相同容量的PBS.加力后1... 详细信息

目的:探讨外源性生长因子-β1与外源性血小板衍生生长因子bb联合应用对牙周组织破骨细胞内Pyk2表达的影响.方法:160只SD大鼠随机分为2组,建立正畸牙移动模型.A组注射含rhTGF-β1与rhpdgf-bb的混合液0.1 mL,B组注射相同容量的PBS.加力后1、4、7、10、14 d,分别处死每大组的1小组大鼠.测量牙移动距离变化,TRAP染色行破骨细胞计数,Pyk2蛋白和基因水平分别用免疫组织化学染色法和RT-PCR检测.采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析.结果:2组牙移动距离在第4、7、10、14天均具有统计学差异(Pbb联合应用可从蛋白和分子水平上调正畸牙牙周组织压力侧Pyk2的表达,这可能是加速正畸牙移动速率的原因之一.

关键词： rhTGF-β1 rhpdgf-bb 正畸牙破骨细胞 Pyk2

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rhpdgf-bb凝胶剂促进糖尿病大鼠创面愈合的实验研究

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感染．炎症．修复 2002年第4期3卷 252-252页

作者：孙同柱付小兵李威赵志力陈伟孙晓庆周岗解放军第304医院全军烧伤研究所基础部北京100037

目的:评价重组人血小板生长因子凝胶剂(rhpdgf-bb)对糖尿病大鼠创面修复的作用。方法:26只糖尿病大鼠在背部两侧各制备2个全层皮肤缺损创面,面积2.54cm^2,随机将创面分成五组,即 rhpdgf-bb 凝胶剂三个剂量治疗组(rhpdgf-bb 用量分别为1... 详细信息

目的:评价重组人血小板生长因子凝胶剂(rhpdgf-bb)对糖尿病大鼠创面修复的作用。方法:26只糖尿病大鼠在背部两侧各制备2个全层皮肤缺损创面,面积2.54cm^2,随机将创面分成五组,即 rhpdgf-bb 凝胶剂三个剂量治疗组(rhpdgf-bb 用量分别为14.0μg/cm^2、7.0μg/cm^2、3.50μg/cm^2)、凝胶剂基质对照组和空白对照组,观察伤后不同时间各组创面面积和伤腔容积的变化。结果:伤后14d rhpdgf-bb

关键词：糖尿病大鼠凝胶剂 rhpdgf-bb

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重组人血小板源性生长因子对人视网膜血管内皮细胞作用和机制的研究

重组人血小板源性生长因子对人视网膜血管内皮细胞作用和机制的研...

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作者：李丹苏州大学

学位级别：硕士

背景:视网膜新生血管导致的视网膜的水肿、出血和脱离是多种视网膜疾病造成视力损伤的重要原因。新生血管的形成是由多种细胞因子介导的,机制并未明确。探索其可能的发病机制,寻找有效可行的治疗方法是目前眼科学领域研究的重点和热点... 详细信息

背景:视网膜新生血管导致的视网膜的水肿、出血和脱离是多种视网膜疾病造成视力损伤的重要原因。新生血管的形成是由多种细胞因子介导的,机制并未明确。探索其可能的发病机制,寻找有效可行的治疗方法是目前眼科学领域研究的重点和热点。研究表明重组人血小板源性生长因子(recombinant humanplatelet derived growth factor-bb,rhpdgf-bb)在视网膜新生血管形成的过程中发挥作用,但其对视网膜血管内皮细胞(Human retinal microvascular endothelial cells,HRECs)的作用鲜有报道。目的:本研究通过体外培养HRECs,使用不同浓度的rhpdgf-bb进行干预,观察不同浓度rhpdgf-bb对HRECs增殖、迁移的影响,并进一步探讨其具体的作用机制,以期对视网膜新生血管的发病机制以及为临床探索新型治疗靶点提供有益的理论依据。方法:采用含体积分数10%FBS的DMEM培养液培养HRECs,分别将10、50和200 ng/ml rhpdgf-bb加入对数生长期HRECs的培养液,未添加rhpdgf-bb者作为正常对照组。采用CCK8法检测各组细胞的增殖情况;采用划痕试验检测细胞相对迁移面积(迁移后无细胞区面积/划痕初期无细胞区面积);采用逆转录-PCR法检测HRECs中PDGF-bb受体mRNA的相对表达量;采用实时荧光定量-PCR法检测HRECs中VEGF mRNA和integrin mRNA相对表达量。结果:培养的HRECs生长良好,用PDGF-bbR引物能扩增出与引物设计长度相符的表达条带。正常对照组及10、50和200 ng/ml rhpdgf-bb组培养细胞后24 h细胞增殖值(A)分别为1.01±0.05、1.09±0.04、1.10±0.02和1.13±0.05,10、50和200 ng/ml rhpdgf-bb组A值明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(t=2.504、3.430、3.483,均Prhpdgf-bb组细胞相对迁移面积分别为(0.42±0.10)mm、(0.38±0.09)mm、(0.55±0.06)mm和(0.61±0.05)mm,划痕试验后48 h细胞相对迁移面积分别为(0.75±0.06)mm、(0.81±0.02)mm、(0.87±0.02)mm和(0.98±0.02)mm,总体比较差异均有统计学意义(F=16.283,P=0.000;F=209.129,P=0.000),rhpdgf-bb作用后随着剂量增加和作用时间延长细胞相对迁移面积均明显增加,差异均有统计学意义(均Prhpdgf-bb组HRECs中integrin mRNA相对表达量分别为1.06±0.02、1.30±0.10、1.20±0.16、1.27±0.08,VEGF mRNA相对表达量分别为0.97±0.05、1.06±0.16、1.58±0.18、1.66±0.21,其中50和200 ng/ml rhpdgf-bb组细胞中integrin mRNA及VEGF mRNA相对表达量均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(integrin mRNA:t=3.900、4.014,均Prhpdgf-bbR促进HRECs的增殖和迁移,其作用呈剂量和时间依赖性,其作用可能与上调VEGF和integrin在细胞中的表达有关。

关键词： rhpdgf-bb 视网膜血管内皮细胞视网膜新生血管增殖迁移

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