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The role of DJ-1 complexes and catecholamine metabolism： relevance for familial and idiopathic parkinson＇s disease

Neural Regeneration Research 2018年第5期13卷 815-816页

作者： Dominik Piston Matthew E.Gegg German Centre for Neurodegenerative diseases (DZNE) Bonn Germany Department of Clinical Neuroscience UCL Institute of Neurology London UK

Autosomal recessive mutations in the PARK7 gene,which encodes for the protein DJ-1,result in a loss of function and are a cause of familial parkinson’s disease（PD）,while increased wild-type DJ-1protein levels are associated with some forms of *** functions of DJ-1 have been described,with the greatest evidence indicating that DJ-1 is a redox-sensitive protein involved in the regulation of oxidative stress and cell survival.

关键词： The role of DJ-1 complexes and catecholamine metabolism relevance for familial and idiopathic parkinson’s disease GBA DA

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