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Soluble Expression and rapid quantification of GFP-hepA Fusion Protein in Recombinant Escherichia coli

Chinese Journal of Chemical Engineering 2007年第1期15卷 122-126页

作者：陈银邢新会叶逢春况莹 Department of Chemical Engineering Tsinghua University Beijing 100084 China Department of Biological Sciences the University of Warwick Coventry CV4 7AL UK Department of Chemical Engineering Tsinghua University Beijing 100084 China

To establish a rapid quantification method for heparinase I during its production in recombinant Escherichia coli, a translational fusion vector was constructed by fusing the N terminus of heparinase I to the C terminus of a green fluorescent protein mutant （GFPmutl）. As a result, not only was the functional recombinant expression of heparinase I in E. coli accomplished, but also a linear correlation was obtained between the GFP fluorescence intensity and heparinase I activity, allowing enzyme activity to be quantified rapidly during the fermentation.

关键词： functional expression fusion protein green fluorescent protein (GFP) heparinase I rapid quantification

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