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大肠埃希菌qnra基因的检测

大连医科大学学报 2008年第3期30卷 268-270页

作者：张朋聂大平大连医科大学附属第二医院检验科辽宁大连116027

[目的]了解大连地区耐环丙沙星的大肠埃希菌中qnra基因的流行情况并研究其耐药机制。[方法]收集临床分离的耐环丙沙星的大肠埃希菌213株,通过PCR法扩增qnra基因,对qnra基因阳性株,KB纸片法检测抗菌药的体外抗菌活性,琼脂稀释法测MIC,并... 详细信息

[目的]了解大连地区耐环丙沙星的大肠埃希菌中qnra基因的流行情况并研究其耐药机制。[方法]收集临床分离的耐环丙沙星的大肠埃希菌213株,通过PCR法扩增qnra基因,对qnra基因阳性株,KB纸片法检测抗菌药的体外抗菌活性,琼脂稀释法测MIC,并进行质粒结合试验。[结果]213株菌中查到2株qnra阳性菌株,测序结果与Genbank中qnra基因比对吻合率达100%。其中一株对多种抗菌药耐药,另一株则比较敏感。[结论]大连地区检测到了qnra基因阳性的菌株,耐药机制复杂,应引起临床重视。

关键词： qnra基因环丙沙星大肠埃希菌

环丙沙星浓度对大肠埃希菌qnra基因的影响

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大连医科大学学报 2009年第6期31卷 704-706页

作者：张朋聂大平大连市第三人民医院检验科辽宁大连116033 大连医科大学附属第二医院检验科辽宁大连116027

[目的]研究携带qnra基因的大肠埃希菌在环丙沙星压力下gyrA基因的突变情况及防耐药变异浓度(MPC)。[方法]采用质粒结合实验构建出携带qnra基因且gyrA基因未发生突变的结合子。在不同浓度环丙沙星药物平皿上观察gyrA基因突变情况及对防... 详细信息

[目的]研究携带qnra基因的大肠埃希菌在环丙沙星压力下gyrA基因的突变情况及防耐药变异浓度(MPC)。[方法]采用质粒结合实验构建出携带qnra基因且gyrA基因未发生突变的结合子。在不同浓度环丙沙星药物平皿上观察gyrA基因突变情况及对防耐药变异浓度的影响。[结果]结合子(菌株4E、5E)的突变选择指数(MPC/M IC)分别为24.0和35.0,平均突变率分别为0.6852和0.5500;阴性对照大肠埃希菌ATCC25922的突变选择指数为6.25,平均突变率为0.2078,与结合子比较差异有显著性意义(Pqnra基因的菌株在环丙沙星压力下,更容易发生gyrA基因突变,导致产生对环丙沙星的高水平耐药和高MPC。

关键词： qnra基因环丙沙星大肠埃希菌 gyrA基因

大肠埃希菌qnra基因的检测及环丙沙星浓度对其的影响

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大肠埃希菌qnrA基因的检测及环丙沙星浓度对其的影响

作者：张朋大连医科大学

学位级别：硕士

目的:了解大连地区耐环丙沙星的大肠埃希菌中qnra基因的流行情况和携带qnra基因大肠埃希菌在环丙沙星压力下gyrA基因突变及对防耐药突变浓度(MPC)的影响方法:收集临床分离的耐环丙沙星的大肠埃希菌213株,PCR法扩增qnra基因,并测序。对q... 详细信息

目的:了解大连地区耐环丙沙星的大肠埃希菌中qnra基因的流行情况和携带qnra基因大肠埃希菌在环丙沙星压力下gyrA基因突变及对防耐药突变浓度(MPC)的影响方法:收集临床分离的耐环丙沙星的大肠埃希菌213株,PCR法扩增qnra基因,并测序。对qnra基因阳性株,采用KB纸片扩散法检测抗菌药物的体外抗菌活性,双纸片协同法观察是否产生ESBLs。质粒结合试验确定qnra基因是否定位于质粒,通过传代了解其稳定性,对结合子用琼脂稀释法测MIC。经PCR法和限制性内切酶酶切法证明结合子是否携带qnra基因和gyrA基因发生突变与否。在不同浓度环丙沙星药物浓度平皿上观察gyrA基因突变及对防耐药突变浓度的影响。结果:213株菌中查到2株qnra阳性菌株,测序结果与Genbank中qnra基因比对吻合率达100%。其中一株产ESBLs对多种抗菌药耐药,另一株则比较敏感。质粒结合试验一株成功。经传代5次qnra基因在结合子中比较稳定。携带qnra基因的菌株在药物浓度的选择压力下gyrA基因突变频率和MPC较未携带qnra基因的菌株明显增高。结论:大连地区检测到了qnra基因阳性的菌株,携带qnra基因的菌株在环丙沙星压力下,更容易产生gyrA基因突变,导致产生对环丙沙星的高水平耐药和高MPC。

关键词： qnra基因 gyrA基因环丙沙星大肠埃希菌

广东省中医院阴沟肠杆菌qnra基因的检测及耐药机制的研究

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中国当代医药 2015年第33期22卷 137-139页

作者：张鸣菲韶关学院医学院广东韶关512029

目的了解广东省中医院临床分离的阴沟肠杆菌qnra基因的分布及其耐药机制。方法应用VITEK32全自动细菌鉴定仪鉴定400株阴沟肠杆菌,采用纸片K-B法检测耐药情况,PCR法检测qnra基因阳性菌,质粒接合试验验证qnra基因可发生水平传播。结果 qnr... 详细信息

目的了解广东省中医院临床分离的阴沟肠杆菌qnra基因的分布及其耐药机制。方法应用VITEK32全自动细菌鉴定仪鉴定400株阴沟肠杆菌,采用纸片K-B法检测耐药情况,PCR法检测qnra基因阳性菌,质粒接合试验验证qnra基因可发生水平传播。结果 qnra基因阳性的阴沟肠杆菌共检出65株,检出率为16.3%,阳性菌对两种喹诺酮药物均产生耐药且多数还伴产ESBLs,呈多重耐药性。结论广东省中医院分离的阴沟肠杆菌中存在qnra耐药基因的流行,多数与ESBLs基因共同存在,且可发生水平传播。

关键词：阴沟肠杆菌 qnra基因耐药水平传播

产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中质粒介导的qnra基因检测

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产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中质粒介导的qnrA基因检测

猪场环境大肠杆菌qnra和aac(6’)-Ib基因检测

第九次浙江省中西医结合肝病学术会议

作者：钱英裘云庆俞云松陈亚岗李兰娟浙江大学医学院附属第一医院传染科

目的:了解我国部分地区产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中qnra基因的存在情况．方法:用聚合酶链反应(PCR)方法扩增产ESBLs菌株(包括263株大肠埃希菌和101株肺炎克雷伯菌)的qnra基因;测序分析其基因序列。琼脂稀释法测定10种抗菌药物对q... 详细信息

目的:了解我国部分地区产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中qnra基因的存在情况．方法:用聚合酶链反应(PCR)方法扩增产ESBLs菌株(包括263株大肠埃希菌和101株肺炎克雷伯菌)的qnra基因;测序分析其基因序列。琼脂稀释法测定10种抗菌药物对qnra基因阳性菌株的最低抑菌浓度(MIC)。接合试验明确qnra基因是否由质粒介导。PFGE分析qnra基因阳性株的同源性。结果:263株大肠埃希菌中有5株检出qnra基因,阳性率为1．9％;101株肺炎克雷伯菌中有 10株检出qnra基因,阳性率为9．9％。15株qnra阳性株中14株的qnra基因可接合;13株携带CTX-M 基因(包括***-M-14和CTX-M-24),其中10株同时携带SHV或TEM基因．结论:肺炎克雷伯菌中qnra基因的携带率高于大肠埃希茵;qnra基因阳性菌株有多重耐药性;qnra基因合并gyrA和(或)parC改变导致喹诺酮类高水平耐药。

关键词： qnra基因氟喹诺酮类超广谱β内酰胺酶靶位酶

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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黑龙江畜牧兽医 2011年第7期 100-102页

作者：李基棕彭全海高颖马喆张人俊王开功周碧君文明贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州省动物疫病研究室贵阳550025

为了解质粒介导的喹诺酮类抗生素耐药基因qnra、aac(6’)-Ib-cr在猪场环境大肠杆菌的流行分布及变异情况,从贵州省规模养猪场空气、污水、粪便和土壤样本中分离、鉴定大肠杆菌57株,PCR检测qnra和aac(6’)-Ib基因,测序分析aac(6’)-Ib-c... 详细信息

为了解质粒介导的喹诺酮类抗生素耐药基因qnra、aac(6’)-Ib-cr在猪场环境大肠杆菌的流行分布及变异情况,从贵州省规模养猪场空气、污水、粪便和土壤样本中分离、鉴定大肠杆菌57株,PCR检测qnra和aac(6’)-Ib基因,测序分析aac(6’)-Ib-cr基因变异体,并用药敏纸片琼脂扩散法测其对喹诺酮类和氨基糖苷类的耐药性。结果表明:57株大肠杆菌均未携带qnra基因;8株检出aac(6’)-Ib基因,分别来自污水、粪便和土壤样本,且介导对喹诺酮类和氨基糖苷类抗生素的广泛耐药性。***3和***4在第75(A)、76(G)或488位(A)碱基缺失;***5在第222位(A→T)变异,***1、***2、***3、***4、***5、***7和***8在223位(T→C)和454位(G→T)变异;***3、***4在第492位有A、C碱基增添。说明贵州省规模养猪场肠杆菌科细菌qnra基因携带率较低,但存在aac(6’)-Ib-cr基因。

关键词：猪场大肠杆菌耐药 qnra基因 aac(6’)-Ib基因

阴沟肠杆菌质粒介导耐喹诺酮类药物的机制研究

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中国抗生素杂志 2007年第9期32卷 569-571页

作者：吴创鸿陆坚邓启文张扣兴张国良潘伟光深圳市第六人民医院深圳518052 深圳市第三人民医院(东湖医院) 深圳518020 中山大学第三附属医院广州510630

目的了解深圳地区阴沟肠杆菌中qnra基因的流行情况、基因定位及其介导喹诺酮耐药性产生的机制。方法收集临床分离的阴沟肠杆菌45株，采用PCR法结合测序的技术筛查qnra基因，大质粒提取技术、Southern杂交和接合传递试验进行质粒定位... 详细信息

目的了解深圳地区阴沟肠杆菌中qnra基因的流行情况、基因定位及其介导喹诺酮耐药性产生的机制。方法收集临床分离的阴沟肠杆菌45株，采用PCR法结合测序的技术筛查qnra基因，大质粒提取技术、Southern杂交和接合传递试验进行质粒定位，琼脂对倍稀释法进行药物敏感性检测。结果45株阴沟肠杆菌中，7株PCR法及测序证实为qnra基因。7株菌中6株菌所携质粒被成功提取并进行Southern杂交，qnra基因定位于80～200kb大小的低拷贝数天然质粒上。4株菌成功进行接合传递试验，使接合子对环丙沙星的MIC值提高了32-64倍。结论质粒介导的喹诺酮耐药基因qnra在深圳地区阴沟肠杆菌中具有较高的流行率，可能是导致阴沟肠杆菌对喹诺酮类抗菌药获得性耐药的重要原因。

关键词： qnra基因阴沟肠杆菌喹诺酮耐药质粒

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宋内志贺菌对喹诺酮类抗菌药物的耐药性研究

中国感染与化疗杂志 2009年第1期9卷 27-31页

作者：汪雅萍应春妹吴唯一叶杨芹张灏旻于嘉屏上海交通大学医学院附属仁济医院检验科 200127 上海市第二人民医院检验科

目的检测宋内志贺菌对喹诺酮类抗菌药物的耐药情况,探讨染色体介导DNA旋转酶A亚单位(gyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚单位(parC)基因突变或(和)质粒介导qnra基因存在与宋内志贺菌耐喹诺酮类药物的相关性。方法用K-B纸片扩散法对58株宋内志贺菌... 详细信息

目的检测宋内志贺菌对喹诺酮类抗菌药物的耐药情况,探讨染色体介导DNA旋转酶A亚单位(gyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚单位(parC)基因突变或(和)质粒介导qnra基因存在与宋内志贺菌耐喹诺酮类药物的相关性。方法用K-B纸片扩散法对58株宋内志贺菌进行耐药性检测;PCR法检测宋内志贺菌喹诺酮耐药决定区(QRDR)相关gyrA、parC基因,并根据药敏结果挑选5株菌扩增片段进行DNA测序;PCR法扩增qnra基因片段。分析宋内志贺菌gyrA、parC基因突变或(和)qnra基因存在与喹诺酮类药物耐药性的关系。结果宋内志贺菌对萘啶酸的耐药率高达94.8%。58株宋内志贺菌中,8株检出qnra基因,5株测序gyrA、parC基因的菌株中,4株萘啶酸耐药菌株均在gyrA83位发生有义突变TCG(Ser)→TTG(Leu),但未发生parC基因突变,gyrA基因突变菌株对萘啶酸全耐药。qnra基因阳性菌株对5种喹诺酮类药物抑菌圈中位数比较都缩小;对NAL、氧氟沙星的耐药率高于qnra基因阴性菌株(Pqnra基因则会导致对喹诺酮类药物的敏感性下降,若两者同存也可引起喹诺酮类药物耐药增强,除萘啶酸耐药外对其他喹诺酮类药物也可呈中介。

关键词：喹诺酮类药物耐药性 DNA旋转酶 DNA拓扑异构酶Ⅳ qnra基因