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Effect of vasoactive intestinal peptide on pulmonary surfactants phospholipid synthesis in lung explants

Acta Pharmacologica Sinica 2004年第12期25卷 86-92页

作者： Lian LI, Zi-qiang LUO2, Fu-wen ZHOU, Dan-dan FENG, Cha-xiang GUAN, Chang-qing ZHANG, Xiu-hong SUN Department of Physiology, Xiangya Schoolof Medicine, CentralSouth University, Changsha 410078, China Department of Physiology Xiangya School of Medicine Central South University Changsha 410078

AIM: To investigate the effect of vasoactive intestinal peptide (VIP) on pulmonary surfactants (PS) phospholipid synthesis in cultured lung explants. METHODS: Lung explants were cultured with serum-free medium, [methyl- 3H]choline incorporation, total phospholipid, phosphatidylcholine, activity of choline-phosphate cytidylyltransferase (CCT) and CCTα mRNA level in lung explants were determined. RESULTS: (1) VIP (10-10-10-7mol/L) for 16 h promoted [methyl-3H]choline incorporation in dose dependence and VIP (10-8mol/L) for 2 h-16 h promoted [methyl- 3H]choline incorporation in time dependence. (2) VIP (10-8 mol/L) enhanced the contents of total phospholipids and phosphatidylcholine in lung explants. (3) VIP (10-10-10-7mol/L) elevated microsomal CCT activity of lung explants in dose dependence. (4) VIP (10-8 mol/L) increased expression of CCTα mRNA in lung explants and alveolar type II cells (ATII). (5) [D-P-Cl-Phe(6)-Leu(17)]-VIP (10-6 mol/L), a VIP receptors antagonist, abolished the increase of [3H]choline incorporation, microsomal CCT activity and CCTα mRNA level induced by VIP (10-8 mol/L) in lung explants. CONCLUSION: VIP could enhance synthesis of phosphatidylcholine, the major compo- nent of pulmonary surfactants by enhancing microsomal CCT activity and CCTα mRNA level via VIP receptor- mediated pathway.

关键词： vasoactive intestinal peptide pulmonary surfactants choline-phosphate cytidylyltransferase

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