检索结果-南通市图书馆

Inhibition of platelet aggregation by polyaspartoyl L-arginine and its mechanism

Acta Pharmacologica Sinica 2004年第4期25卷 71-75页

作者： Yin-ye WANG, Zhi-yu TANG, Min DONG, Xiao-yan LIU, Shi-qi PENG2 Department of Pharmacology, Department of Medicinal Chemistry, 2 Schoolof Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100083, China Department of Pharmacology Department of Medicinal Chemistry School of Pharmaceutical Sciences Peking University

AIM: To observe the oral anti-platelet efficacy and the potential action mechanism of polyaspartoyl L-arginine (PDR), a new L-arginine rich compound. METHODS: platelet aggregation was conducted by Born’s method; bleeding time was determined using tail’s bleeding time in mice; platelet adhesion was carried out with glass bottle method; nitric oxide (NO) was tested with Griess’ method; and cAMP, thromboxane B2 (TXB2) and 6-keto-PGF1α were assessed with commercial kits. RESULTS: The inhibition by PDR (15-60 mg/kg ig or 10 mg/kg iv) of platelet aggregation induced by adenosine diphosphate (ADP), collagen or thrombin at 1 h after oral administration or at 20 min after iv injection for rats (Pplatelet aggregation for rabbits during 6 h after administration were observed. PDR (15-60 mg/kg) prolonged the bleeding time of mice (Pplatelet and TXB2 or 6-keto-PGF1α in plasma. CONCLUSION: PDR is a novel, oral effective platelet aggregation inhibitor and its action mechanism possibly related to increasing NO generation.

关键词： platelet aggregation bleeding time platelet adhesiveness polyaspartoyl L-arginine nitric oxide cyclic AMP Thromboxane B2 6-ketoprostaglandin F1 alpha

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：