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Alkylation of Toluene with 1,3-Pentadiene over [bupy]BF4-AlCl3 Ionic Liquid Catalyst

Chinese Journal of Chemical Engineering 2007年第5期15卷 680-682页

作者：田力曹发海房鼎业郭世卓 Research Institute of Chemical Technology East China University of Science and Technology Shanghai 200237 China Chemical Research Institute Shanghai Petrochemical Company Limited SINOPEC Shanghai 200540 China

The alkylation of toluene with 1,3-pentadiene to produce pentyltoluene was carded out to obtain 2,6-dimethylnaphalene, which is an important intermediate during the production of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid. Based on our previous work using anhydrous AlCl3 as catalyst, [bupy]BF4-AlCl3 ionic liquids were employed to catalyze the reaction of 1,3-pentadiene with toluene. The experimental results show that [bupy]BF4-AlCl3 ionic liquids are suitable for the reaction especially when the molar ratio of AlCl3 to [bupy]BF4 is 1.75 ： 1, and the reaction could proceed at the temperature as low as 0℃. It could be as active as pure AlCl3, but much more environmentally friendly.

关键词： [bupy]BF4-AlCl3 ionic liquids toluene 1,3-pentadiene pentenyltoluene

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