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Coronavirus membrane-associated papain-like proteases induce autophagy through interacting with Beclinl to negatively regulate antiviral innate immunity

引用

Protein & Cell 2014年第12期5卷 912-927页

作者： Xiaojuan Chen Kai Wang Yaling Xing Jian Tu Xingxing Yang Qian Zhao Kui Li Zhongbin Chen Division of Infection and Immunity Department of Electromagnetic and Laser Biology Beijing Institute of Radiation Medicine Beijing 100850 China Department of Immunology Bengbu Medical College Bengbu 233030 China Prince of Wales Clinical School The University of New South Wales Sydney NSW 2052 Australia Department of Microbiology Immunology and Biochemistry University of Tennessee Health Science Center Memphis TN 38163 USA

Autophagy plays important roles in modulating viral replication and antiviral immune response. Coronavirus infection is associated with the autophagic process, however, little is known about the mechanisms of autophagy induction and its contribution to coronavirus regulation of host innate responses. Here, we show that the membrane-associated papain-like protease PLP2 （PLP2-TM） of coronaviruses acts as a novel autophagy- inducing protein. Intriguingly, PLP2-TM induces incom- plete autophagy process by increasing the accumula- tion of autophagosomes but blocking the fusion of autophagosomes with lysosomes. Furthermore, PLP2- TM interacts with the key autophagy regulators, LC3 and Beclinl, and promotes Beclinl interaction with STING, the key regulator for antiviral IFN signaling. Finally, knockdown of Beclinl partially reverses PLP2-TM＇s inhibitory effect on innate immunity which resulting in decreased coronavirus replication. These results sug- gested that coronavirus papain-like protease induces incomplete autophagy by interacting with Beclinl, which in turn modulates coronavirus replication and antiviral innate immunity.

关键词： coronavirus papain-like proteaseautophagy antiviral immunity Beclinl STING

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