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Protein Expression of STAT3, pstat3, MMP-7 and VEGF in Colorectal Adenocarcinoma: An Immunohistochemical Study

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Journal of Cancer Therapy 2014年第13期5卷 1175-1185页

作者： Rakesh Naidu Lim Vin Nee Mak Joon Wah Kevin Moissinac A. Rahman A. Jamal Isa Mohd Rose Yunus Gul Alif Gul Patricia Lim Kim Chooi Gregory Tan Jin San School of Medicine and Health Sciences Monash University Malaysia Selangor Malaysia International Medical University Kuala Lumpur Malaysia Department of Surgery Penang Medical College Pulau Pinang Malaysia Department of Paediatrics Faculty of Medicine Universiti Kebangsaan Malaysia Kuala Lumpur Malaysia Department of Pathology Faculty of Medicine Universiti Kebangsaan Malaysia Kuala Lumpur Malaysia Department of Surgery Faculty of Medicine and Health Sciences Universiti Putra Malaysia Selangor Malaysia School of Health Sciences The University of Notre Dame Australia Fremantle Australia

Background: The purpose of the present study is to investigate the expression levels of STAT3, pstat3, MMP-7 and VEGF in colorectal adenocarcinoma, and also to determine association with the clinico-pathological parameters and?co-expression of these genes. Methods: An immunohistochemical method was used to evaluate the expression of MMP-7 and VEGF genes in 93 archival tissues whereas STAT3 and pstat3 expression was determined in 75 cases. Results: Overexpression of STAT3 was detected in 26.7% (20/75), pstat3 in 13.4% (10/75), MMP-7 in 38.8% (36/93) and VEGF in 59.2% (55/93) of the colorectal carcinomas. STAT3, MMP-7 and VEGF immunopositivity were significantly correlated with poorly-differentiated tumors (P = 0.004;P = 0.03;P = 0.002, respectively) but not with other parameters. However, pstat3 immunostaining was not significantly associated with the clinico-pathological characteristics. Significant relationship was noted between overexpression of pstat3 and STAT3 (P pstat3 and VEGF (P = 0.044), pstat3 and MMP-7 (P = 0.003), and STAT3 and VEGF (P = 0.037) but marginal association was detected between STAT3 and MMP-7 (P = 0.057), and MMP-7 and VEGF (P = 0.052). Conclusion:?Our data suggest that expression of these genes?may have an important role in tumor dedifferentiation and?may be useful as indicators of biologic aggressiveness. Co-expression of the biomarkers by cancer cells?may have important implications in colorectal cancer biology and?could be useful biological markers of the malignant phenotype.

关键词： STAT3 pstat3 MMP-7 VEGF Colorectal Adenocarcinoma

pstat3、P53等蛋白表达在双表达DLBCL诊断与预后评估中的作用

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pSTAT3、P53等蛋白表达在双表达DLBCL诊断与预后评估中的作用

作者：黄浦天津医科大学

学位级别：硕士

目的:弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是我国最常见的成人非霍奇金淋巴瘤,发病率可高达B细胞非霍奇金淋巴瘤的57%,是一组高度异质性的侵袭性淋巴瘤,其中C-MYC与BCL-2蛋白“双表达”淋巴瘤(Double-expression ... 详细信息

目的:弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是我国最常见的成人非霍奇金淋巴瘤,发病率可高达B细胞非霍奇金淋巴瘤的57%,是一组高度异质性的侵袭性淋巴瘤,其中C-MYC与BCL-2蛋白“双表达”淋巴瘤(Double-expression lymphoma,DEL)多表现为复发难治,因而预后较差。探讨磷酸化信号转导与转录激活因子3(phosphorylation signal transducer and activator of transcription 3,p STAT3)、P53、BCL2强阳性等在DEL中的表达率及其过表达与DEL患者临床病理特征及预后的相互关系,有利于对“双表达”弥漫性大B细胞淋巴瘤进行更加深入的研究与了解,为筛选更加精确的预后预测因素提供科学依据。方法:1、临床病例及病理资料收集收集天津医科大学肿瘤医院病理科2011年至2016年临床和病理资料完整的DLBCL病例210例,经2名高年资病理医师复验后于档案室取出相应蜡块,制作成组织芯片。2、苏木素-伊红染色对筛选出的组织芯片进行苏木素-伊红染色,并与常规切片进行对比复核。3、荧光原位杂交利用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对c-MYC、BCL-2及BCL-6基因的易位情况进行检测,并对c-MYC基因异常、MYC/BCL2、MYC/BCL6异常病例与双表达淋巴瘤病例的相互关系进行统计分析。4、免疫组织化学染色应用S-P法检测CD20、CD10、BCL-6、MUM1、BCL-2、c-MYC、p STAT3、P53以及Ki67等蛋白的表达情况,并统计分析各蛋白的表达情况及其相互之间的关系。5、随访资料通过查阅存档病历、电话随访等,对患者的一般临床资料和生存资料进行随访统计,并对其预后因素进行分析。结果:1、病例基本特征:组织芯片各项免疫组化染色资料齐全的病例共174例,其中男性95例,女性79例,男女比例为1.20:1。年龄最小为23岁,最大为88岁,中位年龄为60岁。其中85例发生于结内,89例发生于结外。按照Hans分型法,GCB亚型78例,占总病例数的44.8%,Non-GCB亚型96例,占总病例数的55.2%。本组病例筛选标准以制作组织芯片为主,Non-GCB亚型略高于GCB亚型。2、FISH检测c-MYC、BCL2和BCL6基因易位阳性率:c-MYC基因8.3%(13/156);BCL2基因3.5%(6/170);BCL6基因24.5%(37/151)。其中检出双打击病例8例,阳性率为5.7%(8/140);8例中2例为c-MYC和BCL2双打击,均为GCB亚型;6例为c-MYC和BCL6双打击,其中4例为Non-GCB亚型,2例为GCB亚型;本组病例未检出c-MYC、BCL2和BCL6三者同时发生易位的病例。3、去除双打击淋巴瘤8例后还有166例DLBCL病例,其中DEL有45例(27.1%),GCB亚型15例(20.3%),Non-GCB亚型30例(32.6%)。DEL在Non-GCB亚型中的发生率高于GCB亚型(P=0.075)。4、166例病例中,p STAT3在DEL中的表达率显著高于非双表达淋巴瘤(Non-Double expression lymphoma,NDEL)(P=0.001),BCL2强阳在DEL中的表达率显著高于NDEL(P值=0.001),P53在DEL和NDEL中表达率无显著性差异。5、生存分析结果:(1)总共随访到131例患者,其中6例为双打击患者,其余125例中DEL 45例,NDEL80例。两组病例除DEL组临床分期Ⅲ-Ⅳ期患者多于NDEL组(P=0.027)、p STAT3和BCL2强阳性率高于NDEL组(P=0.027和P=0.003)外,其余均未有统计学差异;(2)在总病例中,Non-GCB亚型、DEL、P53阳性和BCL2强阳性各组DLBCL患者的OS和PFS均不同程度低于相应分组,但未显示统计学显著性差异;(3)在45例DEL病例中,P53阳性和BCL2强阳性对患者的OS和PFS缩短均具有显著影响,差异具有统计学意义,P3阳性组的OS和PFS虽然低于阴性组,但无统计学意义(P=0.278和P=0.268)。6、单因素预后分析显示:LDH、IPI评分和临床分期是DLBCL患者预后不良的指标,差异具有统计学意义(P值分别为0.039、0.001和0.001);P53、BCL2强阳和IPI评分是DEL患者预后不良指标,差异具有统计学意义(P值分别为0.016、0.017和0.042)。7、多因素分析,LDH、临床分期、IPI评分、p STAT3、DEL、BCL2强阳

关键词：双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤 pstat3 BCL2 P53 预后

pstat3在系统性间变性大细胞淋巴瘤中的表达及临床病理学意义

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pSTAT3在系统性间变性大细胞淋巴瘤中的表达及临床病理学意义

作者：钟礼花福建医科大学

学位级别：硕士

研究目的:系统性间变性大细胞淋巴瘤（S-ALCL）是一种高度恶性的淋巴造血组织肿瘤。此外,S-ALCL也是一组异质性疾病,具有不同的临床预后及遗传学特点,其精确的分子分型对患者治疗及预后具有重要意义。本课题收集70例S-ALCL病例,总结分... 详细信息

研究目的:系统性间变性大细胞淋巴瘤（S-ALCL）是一种高度恶性的淋巴造血组织肿瘤。此外,S-ALCL也是一组异质性疾病,具有不同的临床预后及遗传学特点,其精确的分子分型对患者治疗及预后具有重要意义。本课题收集70例S-ALCL病例,总结分析其临床病理特征,并通过免疫组织化学及荧光原位杂交分别检测pstat3蛋白表达和DUSP22基因状态,探讨pstat3蛋白和DUSP22基因在S-ALCL中的临床病理学意义,旨在揭示S-ALCL的分子分型及其临床病理特点。研究材料与方法:收集2010年2月-2018年12月70例S-ALCL标本,并收集患者的临床病理及随访资料。采用免疫组织化学法检测T细胞标记、细胞毒标记、CD30、ALK、EMA及pstat3等蛋白表达,原位杂交法检测EBER,同时采用荧光原位杂交技术检测DUSP22基因状态。用统计学方法分析比较S-ALCL各基因亚型之间的差异及预后,并分析pstat3的表达与预后的相关性。研究结果:1、临床特征:本组70例S-ALCL患者包括21例ALK+ALCL和49例ALK-ALCL,21例ALK+ALCL中,男女比率为2:1,中位年龄为34岁。其中淋巴结首发12例（57%）;结外部位首发9例。49例ALK-ALCL,男女比率为2.5:1,中位年龄51岁。其中淋巴结首发31例（63%）;结外部位首发18例。9例DUSP22+ALCL中,男女比率1:1.25,中位年龄46岁。其中淋巴结首发6例（67%）;结外部位首发3例。统计学分析发现,ALK+ALCL较ALK-ALCL发病年龄低（P=0.002）,其余临床特点,二者无明显差异。2、形态学特征:70例S-ALCL中,62例（89%）为普通型（其中21例ALK+ALCL,41例ALK-ALCL）;4例为巨细胞丰富型;3例细胞减少型;1例印戒细胞型。对9例DUSP22+ALCL进行形态学观察,发现8例（89%）为普通型;1例（11%）印戒细胞型。3、免疫组化:在ALK+ALCL中,T细胞标记物CD3、CD2、CD5、CD7、CD4及CD8的表达率分别为29%、44%、47%、38%、75%及0%;在ALK-ALCL中,T细胞标记物CD3、CD2、CD5、CD7、CD4及CD8的表达率分别为65%、81%、54%、29%、96%及18%,统计分析发现,ALK+ALCL较ALK-ALCL更易丢失CD3（P=0.005）及CD2（P=0.006）。在ALK+ALCL中,细胞毒标记TIA-1和Gran B的表达率分别为100%及92%;EMA在ALK+ALCL和ALK-ALCL中表达率分别为94%及39%,统计分析发现,EMA在ALK+ALCL表达高于ALK-ALCL（P＜0.001）。与S-ALCL其他基因型相比,细胞毒标记在DUSP22+ALCL中表达率较低。4、DUSP22基因分离检测:41例ALK-ALCL行DUSP22基因分离检测,9例（22%）病例检测出DUSP22基因分离。5、pstat3在S-ALCL中的表达:55例S-ALCL行pstat3免疫组化染色,其中33例（60%）S-ALCL病例pstat3阳性,其中14例（100%）ALK+ALCL阳性、18例（56%）双阴性ALCL阳性和1例（11%）DUSP22+ALCL阳性。6、预后分析:利用SPSS 17.0软件分析比较ALK+ALCL、DUSP22+ALCL、在所有ALCL和双阴性中pstat3阳性和pstat3阴性的预后,结果显示ALK+ALC比ALK-ALCL预后好（P=0.020）。DUSP22+ALCL预后和ALK+ALCL相近（P=0.593）。双阴性中,pstat3阳性ALCL较pstat3阴性ALCL有预后好的趋势（P=0.167）。结论:1、ALK+ALCL好发于年轻人,而ALK-ALCL好发于老年人,ALK+ALCL预后较ALK-ALCL好。2、DUSP22基因分离约占国内ALK-ALCL的22%,且在ALK-ALCL中作为一个有利的预后因素,DUSP22+ALCL预后与ALK+ALCL相近,故在日常病理工作中有必要行DUSP22基因检测来评估患者的预后。3、pstat3蛋白检测可能可以预测DUSP22基因的分离,即pstat3阳性时DUSP22基因分离阴性,故我们建议在ALK-ALCL中先检测pstat3蛋白,pstat3阴性时再行DUSP22基因分离检测,这样操作流程有利于节省时间和经济成本。4、pstat3阳性在双阴性ALCL中具有预后好的趋势。

关键词：间变性大细胞淋巴瘤临床病理分析 DUSP22 pstat3 预后

pstat3和VEGF蛋白在肾癌中的表达及其临床意义

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PSTAT3和VEGF蛋白在肾癌中的表达及其临床意义

作者：雷文晖福建医科大学

学位级别：硕士

目的：通过检测信号转导及转录活化因子3（pstat3）其磷酸化形式与血管内皮生长因子（VEGF）在肾癌组织中的表达情况，并分析PSAT3、VEGF与肾细胞癌临床分期、病理分级及PSAT3和VEGF之间的关系。探讨PSAT3及VEGF与肾细胞癌发生、发展及... 详细信息

目的：通过检测信号转导及转录活化因子3（pstat3）其磷酸化形式与血管内皮生长因子（VEGF）在肾癌组织中的表达情况，并分析PSAT3、VEGF与肾细胞癌临床分期、病理分级及PSAT3和VEGF之间的关系。探讨PSAT3及VEGF与肾细胞癌发生、发展及浸润过程中的作用及临床意义。从而为肿瘤的基因治疗和抗肿瘤药物的研究提供理论依据，给肾癌的治疗带来新的希望。材料及方法：选择56例肾细胞癌组织和10例正常肾组织，所有肾癌病例均为行根治性肾切除术或保留肾单位肾肿瘤切除术的原发性肾细胞癌标本。所有病例术前未经放疗、化疗、免疫治疗或靶向治疗，所有病例术后均经切片病理科资深医师确诊。其中男36例，女20例，年齡31－82岁。按2002年AJCC肾癌临床分期标准分为：I期21例，II期15例，Ⅲ期14例，Ⅳ期6例。根据1997年WHO推荐Fuhrman分级Ⅰ、Ⅱ级合并为高分化、Ⅲ级为中分化、Ⅳ级为低分化。其中高分化25例，中分化20例，低分化11例。应用免疫组织化学技术检测pstat3及VEGF的表达，分析二者的表达与临床参数及病理参数之间的关系以及pstat3和VEGF之间有无相关性。采用SPSS13.0软件进行数据统计，检验水准以Ppstat3、VEGF在肾癌组的阳性表达率分别为67.86%、64.29%，pstat3、VEGF在非癌肾脏组的阳性表达率分别为10%、20%，肾癌组pstat3、VEGF的表达水平均高于非癌肾脏组，差异均具有统计学意义（p＜0.05）;在RCC组织中低分化的肾癌组织pstat3、VEGF阳性表达率高于高分化肾癌组织（p＜0.05）;在TNMⅢ+Ⅳ期pstat3、VEGF阳性表达率高于TNMⅠ+Ⅱ期（p＜0.05）;有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者，差异有统计学意议（p＜0.05）;pstat3与VEGF在不同年龄、性别组表达，差异无统计学意义（p＞0.05）;RCC组织中pstat3和VEGF的表达呈正相关关系(r=0.770,P＜0.01)。结论：肾细胞癌中PSAT3、VEGF的高表达与肾癌的发生、进展密切相关。pstat3和VEGF的表达与肾细胞癌的临床分期、病理分级有关，与患者年龄、性别无关。RCC组织中pstat3和VEGF的表达呈正相关关系，STAT3可能对VEGF的表达有重要调控作用，通过阻断STAT3可能达到治疗RCC的目的。联合检测二者可能可作为临床判断肾细胞癌发展、预后等生物学行为的重要参考指标。

关键词：肾癌 pstat3 VEGF 免疫组织化学血管生成

电针不同刺激量对急性期面神经损伤兔pJAK1、pstat3的影响

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时珍国医国药 2018年第5期29卷 1264-1266页

作者：李小娟严兴科曹朝霞魏玉婷赵中亭甘肃中医药大学甘肃兰州730000

目的明确电针不同刺激量对急性期面神经损伤兔p JAK1、p STAT3的影响。方法 :将新西兰兔面神经用特制止血钳压榨5min,损伤长度约2.5cm,造成面神经损伤模型。电针组在术后1天后立即进行不同电刺激量治疗,疗程为7天,模型组术后不进行任何... 详细信息

目的明确电针不同刺激量对急性期面神经损伤兔p JAK1、p STAT3的影响。方法 :将新西兰兔面神经用特制止血钳压榨5min,损伤长度约2.5cm,造成面神经损伤模型。电针组在术后1天后立即进行不同电刺激量治疗,疗程为7天,模型组术后不进行任何治疗。治疗结束后截取各组受损面神经,运用Western Blot方法检测介导JAK-STAT调节通路的p JAK1、p STAT3表达水平。结果模型组与空白组比较,p JAK1、p STAT3表达显著减少(P0.05);电针轻刺激量治疗后,电针组p STAT3表达与模型组比较,差异有统计学意义(P3表达水平趋于正常,而电针治疗效应不随刺激量的增长而增加,电针治疗需要把握"中病即止"的原则。

关键词：电针电刺激量面神经损伤 pJAK1 pstat3

二甲双胍对A431细胞中STAT3、pstat3、c-fos及JunB的影响

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二甲双胍对A431细胞中STAT3、pSTAT3、c-fos及JunB的影响

作者：刘笑言承德医学院

学位级别：硕士

背景及目的:皮肤鳞状细胞癌(Cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)的转移在皮肤肿瘤中最常见,是除黑色素瘤外皮肤癌的第一大常见死因,同时也是85岁以上老人死于皮肤癌的主要原因。虽然部分早期CSCC能通过手术切除治愈,但约5%-8%的C... 详细信息

背景及目的:皮肤鳞状细胞癌(Cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)的转移在皮肤肿瘤中最常见,是除黑色素瘤外皮肤癌的第一大常见死因,同时也是85岁以上老人死于皮肤癌的主要原因。虽然部分早期CSCC能通过手术切除治愈,但约5%-8%的CSCC患者会在5年内发生复发和转移,转移性CSCC的预后较差,其一年生存率为44-56%。关于控制CSCC转移、侵袭和复发方面的现有研究和治疗手段是远远不足的。二甲双胍(Metformin,Met)售价低且安全可靠,是近年抗癌热点药物。Met可通过作用于AMPK、Akt/m TOR、IGF-R等多个信号通路在多种癌症中起到抑制作用,包括消化系统肿瘤、妇科肿瘤、血液肿瘤和泌尿系统肿瘤等。此外,二甲双胍除了具有化学预防和直接治疗肿瘤的作用,还具有作为放化疗增敏剂使用的潜力。CSCC的发生与癌症相关基因的表达水平联系密切,其中信号传导及转录激活因子3(Signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)活跃地参与各类癌症发生发展,常能被各种生长因子及细胞因子活化,并且异常活性的STAT3参与皮肤癌变;c-fos基因在靠近启动子近端的SIE区域有一个STAT3结合位点,是STAT3的靶点之一,与细胞增殖分化显著相关,且在CSCC高表达;Jun B也是STAT3下游靶点之一,参与异常角质形成细胞的分化,在CSCC低表达。由于以上这些因子可能是Met治疗CSCC的重要靶标,为此,本项研究拟通过体外实验探索二甲双胍对皮肤鳞状细胞癌A431细胞中STAT3、p STAT3、c-fos和Jun B表达的影响,阐明Met作用于CSCC的可能机制,为CSCC防治和预后提出可供参考的新信息。方法:1.细胞:人A431细胞株2.实验分组:对照组(仅有DMEM高糖培养基的A431细胞)、实验组(以分别含有1m M、2.5m M、5m M二甲双胍的DMEM高糖培养基作用于A431细胞),各组培养24h。*** bolt法检测各组STAT3、p STAT3、c-fos和Jun B的蛋白表达水平。(细胞总蛋白)4.q RT-PCR法检测各组c-fos m RNA、Jun B m RNA的表达。5.统计学分析:每组实验重复三次,采用SPSS25.0软件统计分析,计量资料采用?x±s表示,用One-way ANOVA进行方差分析,每两组间比较用SNK-q检验,且P3表达的影响:各组STAT3蛋白相对表达量分别为:0.93±0.18、0.85±0.20、0.91±0.26、0.84±0.09,各组差别无统计学意义(P>0.05)。Met浓度的增加对总蛋白中p STAT3、c-fos及Jun B表达的影响:各组蛋白p STAT3表达量分别为:0.89±0.01、0.64±0.05、0.43±0.10、0.15±0.09,各组差别有统计学意义(F=58.64,P30±0.09、0.87±0.15、0.46±0.11、0.18±0.05,且各组差别有统计学意义(F=62.90,P34±0.04、0.61±0.08、0.99±0.07、1.33±0.15,各组间差异有统计学意义(F=65.03,P3、c-fos和Jun B的蛋白水平变化。***浓度(0m M、1m M、2.5m M、5m M)增加,各组c-fos m RNA表达量分别是:1.00±0.00、0.92±0.03、0.87±0.02、0.82±0.04,除2.5m M组与5m M组组间无明显统计学差异外,其余各组组间差异有统计学意义(F=24.98,P3±0.11、2.28±0.14、3.53±0.14,各组组间差异有统计学意义(F=287.10,P31细胞中STAT3的磷酸化,间接下调c-fos、上调Jun B的蛋白水平和基因转录水平,发挥抑制CSCC的作用。

关键词：二甲双胍 A431细胞 STAT3 pstat3 c-fos JunB

溃疡性结肠炎患者JAM-1蛋白与STAT3及pstat3关系的研究

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溃疡性结肠炎患者JAM-1蛋白与STAT3及pSTAT3关系的研究

作者：于叶民蚌埠医学院

学位级别：硕士

目的1.通过检测溃疡性结肠炎患者及正常肠粘膜中肠道紧密连接蛋白JAM-1表达,来分析溃疡性结肠炎患者肠粘膜中JAM-1蛋白表达的改变。2.通过检测溃疡性结肠炎患者及正常肠粘膜中STAT3和pstat3表达,来分析溃疡性结肠炎患者肠粘膜中STAT3和p... 详细信息

目的1.通过检测溃疡性结肠炎患者及正常肠粘膜中肠道紧密连接蛋白JAM-1表达,来分析溃疡性结肠炎患者肠粘膜中JAM-1蛋白表达的改变。2.通过检测溃疡性结肠炎患者及正常肠粘膜中STAT3和pstat3表达,来分析溃疡性结肠炎患者肠粘膜中STAT3和pstat3蛋白表达的改变。3.分析紧密连接蛋白JAM-1与STAT3及pstat3之间的相关性。方法组织标本来自2017年1月到2018年1月之间在我院内镜室通过电子结肠镜检查,结合其肠镜表现和病理诊断为溃疡性结肠炎的患者,诊断标准参考《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012)》。签署书面知情同意书后,收集40例标本(标本活检部位为肠镜下结肠炎症明显的区域)为实验组;同时收集我院手术室正常肠粘膜组织(胃肠外科肠道切除物边缘距离肿瘤>5cm,且边缘病理切片为阴性的正常组织,以下所有正常肠粘膜组织为同一来源)20例作为对照组。采用组织病理学分级来评估溃疡性结肠炎的严重程度。采用免疫组织化学法(IHC)来检测结肠组织中JAM-1、STAT3和pstat3的表达。结果1.免疫组织化学结果显示实验组结肠黏膜JAM-1染色强度较对照组减弱,染色细胞数量减少,分布不规则;STAT3染色强度较对照组无明显变化;pstat3染色强度明显增强,染色细胞数增多。提示溃疡性结肠炎患者的结肠黏膜中肠道紧密连接蛋白JAM-1表达较正常对照组明显减少;pstat3的表达较正常对照组明显上升;总STAT3的表达两组之间无明显差别。2.统计结果显示,与对照组相比,实验组结肠黏膜JAM-1蛋白表达下降(Ppstat3表达上升(P3表达对比(P>0.05)无统计学意义。3.随着病情严重程度变化,溃疡性结肠炎患者的肠道紧密连接蛋白JAM-1与pstat3的表达呈负相关。结论1.溃疡性结肠炎患者结肠黏膜中JAM-1蛋白表达较正常对照组明显下降,提示溃疡性结肠炎患者可能存在肠粘膜屏障功能的破坏。2.溃疡性结肠炎患者结肠黏膜中pstat3的表达较正常对照组明显上升,提示STAT3蛋白磷酸化参与了UC的炎症反应过程。3.在溃疡性结肠炎患者中,随着病情严重程度变化,JAM-1与pstat3的表达呈负相关,提示UC炎症活跃的同时伴有肠粘膜屏障的破坏。

关键词：溃疡性结肠炎紧密连接蛋白 JAM-1 STAT3 pstat3

pstat3表达对胃癌患者预后影响的Meta分析

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消化肿瘤杂志（电子版） 2014年第2期6卷 90-95页

作者：余双进王昭李广华王志雄陈创奇蔡世荣何裕隆中山大学附属第一医院胃肠外科中山大学胃癌诊治研究中心广州510026

目的系统评估pstat3表达在胃癌患者预后评估的临床价值。方法在Pubmed、Embase以及Web of science三个数据库检索,纳入8篇相关研究,包括1 314例胃癌患者进行meta分析,评估pstat3表达在胃癌患者预后评估的临床价值,同时根据各文献研究所... 详细信息

目的系统评估pstat3表达在胃癌患者预后评估的临床价值。方法在Pubmed、Embase以及Web of science三个数据库检索,纳入8篇相关研究,包括1 314例胃癌患者进行meta分析,评估pstat3表达在胃癌患者预后评估的临床价值,同时根据各文献研究所在地、出版年份、研究的患者数量以及文献质量评分,进行Meta回归分析以及亚组分析。结果 pstat3阳性患者相比pstat3阴性患者的死亡风险显著增加,差异有统计学意义(HR=1.87,95%CI:1.28~2.74,随机效应模型)。亚组分析结果表明,中国及日本的研究结果显示pstat3阳性与胃癌患者预后不良显著相关[中国(HR=2.61,95%CI:2.01~3.38),日本(HR=2.20,95%CI:1.24~3.93)],差异有统计学意义;而韩国地区的研究结果显示差异无统计学意义(HR=1.06,95%CI:0.54~2.11)。pstat3表达与胃癌临床病理特征(包括TMN分期、淋巴结转移、分化程度、Lauren分型以及远处转移)等无显著相关性。结论 Meta分析显示pstat3阳性与胃癌患者的不良预后相关。pstat3表达有望作为胃癌患者的一个独立预后指标。

关键词： pstat3 胃癌预后 meta分析

Cyclin D1、pstat3和OPN蛋白在胰腺导管腺癌中的表达及临床意义

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分子诊断与治疗杂志 2021年第8期13卷 1255-1259页

作者：刘燕张曼李成龙四川护理职业学院附属医院(四川省第三人民医院) 四川成都610000

目的分析细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、pstat3和骨桥蛋白(OPN)蛋白在胰腺导管腺癌(PDAC)中的中临床意义。方法选取2015年3月至2017年3月本院收治的75例PDAC患者为PDAC组,另外取30例来自切取供肝时附带的正常胰腺组织作为对照组。比较Cycli... 详细信息

目的分析细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、pstat3和骨桥蛋白(OPN)蛋白在胰腺导管腺癌(PDAC)中的中临床意义。方法选取2015年3月至2017年3月本院收治的75例PDAC患者为PDAC组,另外取30例来自切取供肝时附带的正常胰腺组织作为对照组。比较CyclinD1、pstat3和OPN蛋白在不同组织中的表达及与PDAC病理参数、预后的关系。结果PDAC组CyclinD1、pstat3和OPN蛋白阳性率高于对照组,差异均有统计学意义(Ppstat3和OPN蛋白阳性率表达显著更高(Ppstat3和OPN蛋白阳性是影响PDAC患者预后生存的独立危险因素(Ppstat3阴性及OPN蛋白阴性组平均生存时间均长于各蛋白阳性组,差异均有统计学意义(Ppstat3和OPN蛋白的高表达与PDAC病情进展及预后有着密切关系,可作为预测患者预后生存的分子标志物和肿瘤治疗的潜在的靶点。

关键词：免疫组化 CyclinD1 pstat3 OPN蛋白胰腺癌