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Comment on "p38 mapk inhibition alleviates experimental acute pancreatitis in mice"

Hepatobiliary & pancreatic Diseases International 2015年第3期14卷 330-330页

作者： Moulay Alaoui-Jamali Mc Gill University Depart. Medicine and Oncology Lady Davis Institute for Medical Research Segal Cancer Centre 3755 Chemin Cote Ste-Catherine Montreal Quebec H3T 1E2 Canada Professor

To the Editor：I read with great interest the article by Cao et al[1] re- porting a potential therapeutic utility of p38 inhibitors for acute pancreatitis. Using a preclinical mouse model where acute pancreatitis was induced by administra- tion of cerulein （a cholecystokinin analog derived from the tree frog Litoria caerulea）, the authors reported that the p38 mapk inhibitor SB203580, administered intra- peritoneally before and after the first administration of cerulein, relieved signs associated with acute pancreatitis, including decreased HSp60 and HSp70 expression, and serum IL-6, amylase and lipase activities. Although the study remains descriptive and pharmacodynamic aspects were not examined in depth, it still has a merit as it undoubtedly provides a basis for further investigation into the potential utility of targeting p38 signaling for acute pancreatitis, a common serious condition that can be life-threatening.

关键词： mapk p38 mapk inhibition alleviates experimental acute pancreatitis in mice Comment on

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