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依那普利干预后TGF-β、p27在大鼠肾间质纤维化中的表达

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第5期25卷 410-412页

作者：孙剑宁旺斌陶立坚张浩金鸥中南大学湘雅三医院肾内科湖南长沙410013 中南大学湘雅医院肾内科湖南长沙410008 中南大学基础医学院病理科湖南长沙410008

目的:研究单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠血管紧张素转化酶抑制剂依那普利干预后肾组织中TGF-β和p27表达的变化,并探讨干预后两者之间的关系,以进一步阐述其抗纤维化机制。方法:30只SD大鼠随机分成假手术组(sham-operated rates,SOR)、UUO模... 详细信息

目的:研究单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠血管紧张素转化酶抑制剂依那普利干预后肾组织中TGF-β和p27表达的变化,并探讨干预后两者之间的关系,以进一步阐述其抗纤维化机制。方法:30只SD大鼠随机分成假手术组(sham-operated rates,SOR)、UUO模型组、依那普利治疗组(UUO+Enalaparil treated group,T-UUO)。于术后第14天分别处死各组大鼠10只。用HE染色动态观察梗阻肾脏病理变化,免疫组织化学法测定TGF-β、p27,RT-pCR法测定TGF-β、p27mRNA的水平。结果:T-UUO组的肾间质损伤指数明显降低;T-UUO组与UUO组比较TGF-β的表达减弱(pp27的表达增强(pp27成负相关。结论:依那普利能减轻UUO大鼠肾间质纤维化程度;UUO大鼠肾间质纤维化模型中,依那普利抗间质纤维化机制可能与下调了肾组织中TGF-β的表达,继而使p27的表达上调有关。

关键词： UUO 肾间质纤维化依那普利转化生长因子β p27

p27和细胞周期蛋白E在Bowen病及皮肤鳞状细胞癌中的表达

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中华皮肤科杂志 2006年第2期39卷 71-73页

作者：曲才杰史同新林桂铭青岛市市立医院皮肤科 266011 青岛大学医学院附属医院皮肤科

目的探讨p27和细胞周期蛋白E在Bowen病及皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)发病中所起的作用。方法用免疫组化S-p法检测p27和细胞周期蛋白E在16例Bowen病、35例皮肤鳞癌和25例正常人皮肤中的表达。结果p27在Bowen病和皮肤鳞癌中的表达均低于正常人皮... 详细信息

目的探讨p27和细胞周期蛋白E在Bowen病及皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)发病中所起的作用。方法用免疫组化S-p法检测p27和细胞周期蛋白E在16例Bowen病、35例皮肤鳞癌和25例正常人皮肤中的表达。结果p27在Bowen病和皮肤鳞癌中的表达均低于正常人皮肤,在Bowen病、高分化鳞癌和低分化鳞癌中的表达随肿瘤分化程度的降低呈下降趋势。细胞周期蛋白E在Bowen病和皮肤鳞癌中的表达均高于正常人皮肤,在Bowen病、高分化鳞癌和低分化鳞癌中的表达随肿瘤分化程度的降低而增强。在Bowen病和皮肤鳞癌中,p27和细胞周期蛋白E的表达呈负相关。结论p27异常低表达和细胞周期蛋白E异常高表达可能与Bowen病和皮肤鳞癌的发病有关。

关键词： Bowen病癌,鳞状细胞细胞周期蛋白E p27

p27在荔枝核总黄酮抑制人肝星状细胞LX2增殖过程中的表达及其意义

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世界华人消化杂志 2015年第4期23卷 539-546页

作者：徐伶俐罗伟生谭宁徐庆徐宾诸葛福艳桂林医学院附属医院消化内科广西壮族自治区桂林市541004 桂林医学院科学实验中心广西壮族自治区桂林市541004

目的:研究荔枝核总黄酮(total flavonoids of litchi,TFL)对人肝星状细胞LX2增殖的影响及其相关作用机制.方法:使用不同浓度(7.8125、15.6250、31.2500、62.5000、125.0000μg/m L)TFL处理LX2.采用CCK-8法检测细胞的增殖活力,通过流式细胞仪分析各组细胞周期的分布,使用RT-pCR和Western blot技术测定细胞中p27基因m RNA和蛋白的表达.结果:TFL作用48、72 h可抑制LX2细胞增殖,且随着时间延长,抑制效果更加明显.T F L处理72 h后可测得L X2细胞被阻滞在S期,且明显上调p27基因的m RNA和蛋白的表达.结论:TFL抑制人肝星状细胞增殖并将其阻滞在S期,该作用机制可能与p27表达上调相关.

关键词：荔枝核总黄酮人肝星状细胞增殖 S期 p27

胃癌组织MCM7和p27蛋白表达及其临床意义的探讨

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中华肿瘤防治杂志 2010年第21期17卷 1755-1757页

作者：陈军曹骥覃思繁广西医科大学附属肿瘤医院病理科广西南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院实验研究部广西南宁530021

目的:探讨微小染色体维持蛋白7(MCM7)和p27蛋白在胃癌组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组化法检测MCM7和p27蛋白在20例正常胃黏膜、30例低级别非典型增生、80例胃癌组织中的表达,并以标记指数(LI)量化及其表达。结果:MCM7和p27蛋白... 详细信息

目的:探讨微小染色体维持蛋白7(MCM7)和p27蛋白在胃癌组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组化法检测MCM7和p27蛋白在20例正常胃黏膜、30例低级别非典型增生、80例胃癌组织中的表达,并以标记指数(LI)量化及其表达。结果:MCM7和p27蛋白在正常胃黏膜、低级别非典型增生和胃癌组织中的表达之间差异均有统计学意义(ppp>0.05)。p27的LI在胃癌组织中表达与临床分期、肝转移和淋巴结转移密切相关(pp>0.05)。胃癌组织中MCM7和p27的LI表达呈显著负相关(γ=-0.313,p=0.005)。结论:MCM7的表达升高和p27蛋白的表达下降与胃癌的发生及发展密切相关,检测MCM7和p27有助于判断胃癌恶性程度及预后。

关键词：胃肿瘤微小染色体维持蛋白7 p27 免疫组织化学

肝细胞癌患者肝组织中JAB1和p27^(kip1)的表达变化及其临床意义

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基础医学与临床 2008年第12期28卷 1233-1238页

作者：王酉陆牡丹李鹏崔小鹏沈爱国南通大学微生物与免疫学教研室无锡市妇幼保健院江苏无锡214002 南通大学附属医院普外科江苏南通226001

目的研究肝细胞癌(HCC)组织中C-JUN激活域连接蛋白1(JAB1)的表达及与p27kip1(p27)间的关系,探讨JAB1与临床病理及预后的关系。方法免疫组化检测HCC及相应癌旁肝组织中JAB1和p27的表达。Western blot及免疫沉淀检测JAB1和p27的表达及相... 详细信息

目的研究肝细胞癌(HCC)组织中C-JUN激活域连接蛋白1(JAB1)的表达及与p27kip1(p27)间的关系,探讨JAB1与临床病理及预后的关系。方法免疫组化检测HCC及相应癌旁肝组织中JAB1和p27的表达。Western blot及免疫沉淀检测JAB1和p27的表达及相互作用。结果HCC中,JAB1的表达高于癌旁肝组织,p27表达低于癌旁组织。JAB1的表达与组织分化程度、甲胎蛋白(AFp)值及转移相关(pp27的表达呈负相关(r=-0.7077,pp27负相关,JAB1作为p27的负性调控因子,可能与HCC的恶性进展及预后相关。

关键词：肝细胞癌预后 JAB1 p27

禽白血病病毒p27蛋白多克隆抗体的制备及pOCT检测方法的建立

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华北农学报 2022年第6期37卷 201-209页

作者：邵颖黄燕杨艳龚柳菲宋祥军涂健祁克宗安徽农业大学动物科技学院安徽合肥230036

旨在制备禽白血病病毒p27蛋白多克隆抗体和建立一种简便准确的禽白血病病毒的检测方法,通过扩增禽白血病病毒p27目的基因,构建pGEX-6p-1-p27、pET-32a-p27蛋白原核表达载体。将蛋白分别免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔,制备鼠源多克隆抗体... 详细信息

旨在制备禽白血病病毒p27蛋白多克隆抗体和建立一种简便准确的禽白血病病毒的检测方法,通过扩增禽白血病病毒p27目的基因,构建pGEX-6p-1-p27、pET-32a-p27蛋白原核表达载体。将蛋白分别免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔,制备鼠源多克隆抗体和兔源多克隆抗体,制备鼠源多克隆抗体偶联荧光微球,利用三维喷点平台将鼠源多克隆抗体IgG喷涂到样品垫;用划膜仪将纯化后的兔源多克隆抗体IgG和山羊抗兔抗体稀释液划到NC膜上,作为T线和C线,进行试纸条的组装,初步建立了即时检验荧光微球免疫层析检测ALV试纸法,并用pOCT试纸条检测临床阳性样本。结果表明:成功构建pGEX-6p-1-p27、pET-32a-p27蛋白原核载体并诱导p27重组蛋白表达。将纯化后的p27融合蛋白与佐剂等容量混合后作为免疫原免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔,成功制备出p27蛋白的鼠源和兔源多克隆抗体,通过血清效价以及Western Blot鉴定显示多抗的免疫原反应良好。荧光微球偶联鼠源多克隆抗体的最适pH值为6.2。pOCT试纸条检测结果显示,ALV的阳性样品与荧光微球包被的鼠源多克隆抗体结合良好,T/C数据比其他样本高,且仅有阳性样本和荧光微球包被的鼠源多克隆抗体结合后,在紫外灯的照射下,C线(质控线)和T线(检测线)才均会有荧光条带,与临床诊断结果相符。试验建立的pOCT荧光微球免疫层析检测ALV的方法,可为禽白血病病毒的检测提供一种更为简便的方法,为基层兽医临床检测提供便利。

关键词： ALV p27 原核表达多克隆抗体荧光微球免疫层析

miR-148a promoted Cell proliferation by Targeting p27 in Gastric Cancer Cells

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miR-148a Promoted Cell Proliferation by Targeting p27 in Gas...

三氧化二砷抑制人肝癌细胞p27^(kip1)187位苏氨酸磷酸化

“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者： Shui-Long Guo,Zheng peng,Xue Yang,Kai-Ji Fan,Hui Ye,Zhen-Hua Li,Yan Wang,Xiao-Li Xu,Jun Li, You-Liang Wang,Yan Teng,Xiao Yang State Key Laboratory of protcomics,Genetic Laboratory of Development and Diseases,Institute of Biotechnology,Beijing,pR.China

Accumulating evidence has shown that miRNAs are aberrantly expressed in human gastric cancer and crucial to ***,we identified the role of miR-148a in gastric cell proliferation. miR-148a knockdown inhibited cell proliferation in gastric cancer cell ***,miR-148a overexpression promoted cell proliferation and cell cycle progression.p27,a key inhibitor of cell cycle, was verified as the target of miR-148a,indicating miR-148a might downregulate p27 expression to promote gastric cell ***,we confirmed that miR-148a expression was frequently and dramatically downregulated in human advanced gastric cancer tissues,and observed a good inverse correlation between miR-148a and p27 expression in tumor ***,our results demonstrated that miR-148a downregulation might exert some sort of antagonistic function in cell proliferation,rather than promote cell proliferation in gastric cancer.

关键词： gastric cancer cell proliferation miR-148a p27

来源： cnki会议评论

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基础医学与临床 2008年第10期28卷 1009-1014页

作者：王酉陆牡丹李鹏崔小鹏沈爱国南通大学微生物与免疫学教研室江苏南通226001 无锡市妇幼保健院江苏无锡214002 南通大学附属医院普外科江苏南通226001

目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制与p27kip1第187位苏氨酸(p27Thr187)磷酸化的关系。方法体外培养人肝癌细胞株SMMC-7721,2μmol/L As2O3处理72 h,细胞计数法检测SMMC-7721生长,流式细胞仪检测细胞周期,核质... 详细信息

目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制与p27kip1第187位苏氨酸(p27Thr187)磷酸化的关系。方法体外培养人肝癌细胞株SMMC-7721,2μmol/L As2O3处理72 h,细胞计数法检测SMMC-7721生长,流式细胞仪检测细胞周期,核质分离、Western Blot及细胞免疫荧光技术检测p27、Thr187磷酸化的p27(p-p27T187)在SMMC-7721细胞中的表达及亚细胞定位。结果2μmol/L As2O3明显抑制SMMC-7721的增殖,细胞周期阻滞在G2/M期。As2O3作用后p27蛋白总量增加,p-p27T187蛋白总量减少,并伴有Cdk2及cyclinE表达下降,同时p27发生从胞质向胞核的易位,p-p27T187核内表达减少。结论As2O3可抑制p27T187的磷酸化,诱导p27在SMMC-7721细胞核中的积聚。

关键词：三氧化二砷肝细胞癌 SMMC-7721 p27 磷酸化

HBx介导SAMHD1降解并通过Akt/p27通路促进肝癌细胞增殖的机制研究

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第三军医大学学报 2021年第10期43卷 900-907页

作者：郑小川皮思蝶胡源重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆400016

目的研究HBx蛋白调控SAMHD1降解,促进肝癌细胞增殖的机制。方法收集肝癌患者的肿瘤组织及癌旁组织,通过Western blot检测肝癌组织与相应癌旁组织中SAMHD1的表达;通过CRISp/Cas9基因技术构建敲除SAMHD1的稳定细胞系,检测SAMHD1敲除后,HB... 详细信息

目的研究HBx蛋白调控SAMHD1降解,促进肝癌细胞增殖的机制。方法收集肝癌患者的肿瘤组织及癌旁组织,通过Western blot检测肝癌组织与相应癌旁组织中SAMHD1的表达;通过CRISp/Cas9基因技术构建敲除SAMHD1的稳定细胞系,检测SAMHD1敲除后,HBV稳定肝癌细胞系HepAD38细胞增殖和细胞周期的变化,通过Western blot检测相关周期蛋白表达的变化和Akt/p27通路的影响。检测HBx蛋白过表达对SAMHD1转录和蛋白水平的影响,通过放线菌酮和MG132处理,以及免疫共沉淀手段,进一步探索HBx调控SAMHD1蛋白降解的分子机制。结果(1)研究发现SAMHD1在肝癌组织的表达量低于癌旁组织(ppAD38,MTT实验表明稳定敲除SAMHD1的细胞组较对照组增殖加快(ppp27蛋白表达水平减弱,p-Akt蛋白表达水平提高。(4)Huh7.0细胞中过表达HBx后,SAMHD1蛋白表达减弱。(5)免疫共沉淀结果表明HBx与SAMHD1相互结合;放线菌酮及泛素化Ip实验表明HBx引起SAMHD1蛋白衰减时间提前,并使SAMHD1的泛素化程度加强。结论HBx与SAMHD1相互作用,通过调控SAMHD1泛素化修饰降解SAMHD1,从而影响Akt/p27通路调控细胞周期,促进肝癌细胞增殖。

关键词： HBV HCC SAMHD1 p27 细胞周期