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细胞周期素E、p21～（waf1/cip1）、pCNA在脂溢性角化病皮损中的表达研究

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细胞周期素E、P21～（WAF1/CIP1）、PCNA在脂溢性角化病皮损中的...

作者：陈旭娥武汉大学

学位级别：硕士

目的:探讨细胞周期相关因子细胞周期素E(Cyclin E)、p21(waf1)/(cip1))和增殖细胞核抗原(pCNA)在脂溢性角化病皮损组织中的表达和意义。方法:采用免疫组化Sp法对45例脂溢性角化病皮损组织及20例正常皮肤组织中Cyclin E、p21(waf1)/... 详细信息

目的:探讨细胞周期相关因子细胞周期素E(Cyclin E)、p21(waf1)/(cip1))和增殖细胞核抗原(pCNA)在脂溢性角化病皮损组织中的表达和意义。方法:采用免疫组化Sp法对45例脂溢性角化病皮损组织及20例正常皮肤组织中Cyclin E、p21(waf1)/(cip1))及pCNA表达进行检测。结果:脂溢性角化病皮损组织Cyclin E和p21(waf1)/(cip1))阳性表达率和表达强度均高于正常皮肤组织,且差异有统计学意义(ppCNA在脂溢性角化病皮损组织中阳性表达率和表达强度均稍高于正常皮肤组织,但差异无统计学意义(p>0.05)。Cyclin E、p21(waf1)/(cip1))和pCNA表达与患者年龄、性别、肿瘤组织学类型均不相关(p>0.05);Cyclin E、p21(waf1)/(cip1))和pCNA表达之间无相关性(p>0.05)。结论:Cyclin E、p21(waf1)/(cip1))和pCNA表达与脂溢性角化病的发生发展密切相关;Cyclin E、p21(waf1)/(cip1))和pCNA相互协调与制约,可能使脂溢性角化病皮损组织中角质形成细胞的增殖处于控制中。

关键词： Cyclin E p21waf1/cip1 pCNA 脂溢性角化病免疫组化

去乙酰化酶3抑制p15～（INK4B）和p21～（waf/cip1）基因表达调控

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去乙酰化酶3抑制p15～（INK4B）和p21～（WAF/cip1）基因表达调控

作者：黄卫锋东北师范大学

学位级别：硕士

组蛋白去乙酰化酶3 (HDAC3)在细胞增殖的过程中发挥着重要作用。本文研究表明在293T细胞中,过量表达HDAC3能抑制p15和p21的转录,我们的实验显示p15和p21启动子区域对去乙酰化酶3的招募在这种抑制作用中起着很重要的作用。我们发现去乙... 详细信息

组蛋白去乙酰化酶3 (HDAC3)在细胞增殖的过程中发挥着重要作用。本文研究表明在293T细胞中,过量表达HDAC3能抑制p15和p21的转录,我们的实验显示p15和p21启动子区域对去乙酰化酶3的招募在这种抑制作用中起着很重要的作用。我们发现去乙酰化酶3能抑制GAL4-Sp1的转录活性。去乙酰化酶3能和Sp1共沉淀。由此我们得出去乙酰化酶3是通过和Sp1相互作用来抑制p15和p21。利用RNAi技术,我们干涉了去乙酰化酶3。通过检测p15和p21的转录水平,我们发现内源去乙酰化酶3对p15和p21的影响是不同的。干涉质粒能诱导p15基因表达活性的升高,而对p21的表达没有什么影响。本研究表明去乙酰化酶3可能是通过抑制p15和p21这种方式来参与周期调控和癌症发生的。

关键词：组蛋白去乙酰化酶3 Sp1 p15INK4B p21waf1/cip1

Cyclin D1、Cyclin E和p21～(waf1/cip1)在膀胱移行细胞癌中表达的研究

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Cyclin D1、Cyclin E和p21～(WAF1/CIP1)在膀胱移行细胞癌中表达...

作者：位志峰郑州大学

学位级别：硕士

在我国，膀胱移行细胞癌(Bladder transitional cell carcinorma，BTCC)是全身比较常见的肿瘤之一，也是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。BTCC的发生发展过程是多阶段、多因素的，其本质在于细胞周期调节失控，细胞呈现为无限制、自主的增殖... 详细信息

在我国，膀胱移行细胞癌(Bladder transitional cell carcinorma，BTCC)是全身比较常见的肿瘤之一，也是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。BTCC的发生发展过程是多阶段、多因素的，其本质在于细胞周期调节失控，细胞呈现为无限制、自主的增殖和分裂。其中细胞周期G→S期调节机制异常在BTCC发生发展中起着重要的作用。Cvclin D、Cyclin E和p21是近年来研究较多的细胞周期调控基因，是G→S期转换中的几个主要限速因子。Cyclin D、Cyclin E是G→S期的正向调控因子，其过度表达可能促进肿瘤进展;p21是G→S期的负向调控因子，其异常表达与肿瘤的发生发展关系密切。Cyclin D、Cyclin E和p21在BTCC发生发展中的作用及相互关系目前尚未研究清楚。本课题采用免疫组化的方法，研究三者在BTCC中的表达及相互关系，进一步探讨BTCC发生发展的机制，并为其预后判断及基因治疗等提供重要的理论依据。材料和方法：1．选取BTCC手术标本50例，正常膀胱粘膜标本10例。标本经10％福尔马林固定，常规脱水、石蜡包埋，连续切片。2．采用免疫组化Sp法(Streptaridin-peroxidase)检测CyclinD、Cyclin E和p21在BTCC及正常膀胱粘膜中的表达。3．统＿。;。。i。X究主毕业论文＊、du八);。C＼C山IL和pZ广—‘””在胎卜H厅细胞癌中夭达的研究＿＿。一 F＋字分祈：统计工具用 SpSSIO刀软件包，统计方法用 X’检验，四。、o刁。;J);切概率法，以p刃刀5表示有统计学意义。结果：*** D;在正常膀肤粘膜中无表达，在BTCC中表达卑－。。、。－W21／扣)，二者卞比卜0刀11。qCljnE在正常膀眈粘B 中表达孕。JIO％(l／10)，在BTCC中为50％(25／50)，二者相Lp＝0＊33。 pZI”’M‘’“‘’‘在正常膀8光粘膜中表达军为10％w10)，在BTCC中表达毛叩W2刀j队二者十比卜O刀叩。Z．豆QofjD;汪B冗CI级。 11级｛二11级的表达率依次为80％回2／l)、3＊％(／20)、13．3％p15)，其中l级和11级相上p－0＊16：I级与＊级相卜p－0＊of。CyCli皿;在 BTCC中的表达随病理分级升高而降低。(2)Cyclin E在BTCC级。 11级、Ill级白表达率依次为26．7o(4／15)、50o(I／20)、73，3o(／15)，其中 I级与Ill级相比p－0．027，Cyclin E在BTCC中的表达随病理分级升高而升高。(3)pZ“’妙’‘“”‘在BTCC级、11级、Ill级中的表达率依次为73．3o(／15)、40O(／20)、20o(3／15)，其中1级与Ill 级十比 p刁刀09，pZI叭””“”’在 BTCC的表达随病理分级升高而降低。3． CyClill;在BTCC表浅型组(TIS－TJ不浸刊型组厂，－T。)中的阳性表达率分别为59．l％(13／22)、28．6％(8／28)，p－0＊30;Cyclin E在表浅型示浸润型中的阳性表达率分另为27．30(／22)、64．5O(l／28)， p－0．009;pZI”“’＊“r‘在表浅型和浸引型中的阳性表达率分别为 63．6％(14／22)、28．6％(8／28)、p＝0刀13。4 Cvclin E在pZlu 址卜“”’厂性表达组中表达率为31．8O(o5X 在其阴性组中为64．3O门o5X 两组间差异有统计学意义(卜0＊n)。Qchn E白表达与pZ”“”‘“‘门的表达呈负卞关(Y－0．3223)。Cyclin Dl与＊＊’“＊”‘、Cyclln D;与 Cyclin n之间无明显相关性。结论：*** D;在BTCC中过表达，其阳性表达提示肿瘤分化较好，浸润性较低，预后可能较好。2 Cyclin E在BTCC中过表达，其阳性表达提示肿瘤分化较差，浸润性较高，预后可能较差。郑州大学2002＄研究生毕业论文CVCllll DI、CyCllll和pZI“”‘一’在膀锨能行细胞癌中表达的研究 ***”“““”‘在BTCC中表达率随病理分级、临床分期的升高而降低，其阴性表达提示肿瘤分化较差，浸润性较强，预后可能较差。 *** D;Cvclin E对BTCC的发生发展可能起促进作用， pZI＊”’‘“‘’呗U可肖起抑击作用。5．在BTCC中＊＊＊”“”‘与Cyclin E 的表达呈负相关，pZI””’‘””’可能对CyClinE起负调控作用。6．联合检测Cyclin D;、Cvclin E和pZI”M厂”p‘

关键词：膀胱移行细胞癌免疫组化 Cyclin D1 Cyclin E p21waf1/cip1

p21 waf_1/cip_1在卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床意义的研究

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临床肿瘤学杂志 2002年第5期7卷 325-327页

作者：仲建新张志德史锦云施公胜高长泽南通医学院附属医院苏州大学附属第一医院 215000

目的 :探讨p2 1waf1/cip1在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床意义。方法 :应用免疫组化S p检测p2 1waf1/cip1在 2 0例良性、10例交界性、5 5例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达 ,并分析p2 1waf1/cip1与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理指标的关... 详细信息

目的 :探讨p2 1waf1/cip1在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床意义。方法 :应用免疫组化S p检测p2 1waf1/cip1在 2 0例良性、10例交界性、5 5例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达 ,并分析p2 1waf1/cip1与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理指标的关系。结果 :p2 1waf1/cip1在良性、交界性与恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达总阳性率及强阳性率均有显著性差异 (p =0 0 0 7,p强 =0 0 0 1) ,并随良性、交界性、恶性而降低表达 (p p强 p =0 0 11,0 0 0 0 ,0 0 14 ,0 0 11;p强 =0 0 37,0 0 0 3,0 0 16 ,0 0 0 2 ,p p2 1waf1/cip1在恶性卵巢上皮性肿瘤的形成和发展中发挥重要作用 ,检测p2 1waf1/cip1蛋白表达情况对卵巢肿瘤的良恶性鉴别 ,判断预后 ,探索卵巢癌的发生过程 ,从而指导卵巢癌的基因治疗均有积极的意义。

关键词：卵巢上皮性肿瘤 p21waf1/cip1 免疫组化蛋白表达基因治疗 S—p法

Cyclin E、Cyclin D1和p21～（waf1/cip1）在尖锐湿疣中的表达及其与HpV关系的研究

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Cyclin E、Cyclin D1和p21～（WAF1/CIP1）在尖锐湿疣中的表达及...

作者：马福生郑州大学

学位级别：硕士

尖锐湿疣(condyloma acuminatum CA)是由人类乳头瘤病毒(human papillomviruse HpV)引起的皮肤粘膜良性增生性病变，且以反常的细胞增殖为特征。细胞周期是细胞生命活动的基本过程。近年来越来越多的报道认为，HpV感染后上皮的增生与细... 详细信息

尖锐湿疣(condyloma acuminatum CA)是由人类乳头瘤病毒(human papillomviruse HpV)引起的皮肤粘膜良性增生性病变，且以反常的细胞增殖为特征。细胞周期是细胞生命活动的基本过程。近年来越来越多的报道认为，HpV感染后上皮的增生与细胞周期变化关系密切。由于HpV的存在，尖锐湿疣组织中细胞周期的调控与肿瘤组织相比有其相对独特性和复杂性，尖锐湿疣中细胞周期的失控可完全归结为HpV对细胞周期调控的影响。在细胞周期中，G1→S期转换的调控是一关键点，而Cyclin E、Cyclin D1和p21为细胞周期G1→S期转换中的主要限速因子之一。其中Cyclin E和Cyclin D1是G1→S期转换的正向调控因子，而p21是负向调控因子。Cvciln E、Cyclin D1和p21在尖锐湿疣发生发展中的作用及其与HpV的关系如何，目前尚不清楚。本课题采用免疫组化技术检测Cyclin E、Cyclin D1和p21在尖锐湿疣中的表达情况，同时应用原位杂交技术对尖锐湿疣组织中的HpV表达及分布情况进行检测，并对四者相互关系进行分析，以揭郑州大学医学随2皿2＄＄11［：tK文 CyclnE、CycinDI和pZI”在尖锐湿疣中的表达及其与HpV关系的研究示HpV引起的尖锐湿疣组织增生机制，为解决尖锐湿疣复发难题，提供可靠的理论依据。材料和方法：()选取CA活检标本65例、28例正常人包皮标本。全部组织均经 10％缓冲福尔马林固定，常规脱水后石蜡包埋，连续切片。＊)采用原位杂交技术检测HpV在CA 中的表达及分布情况;采用免疫组化 SI ＊treptatiridin－ peroxldase)法检狈 Cyclin E、Cyclin DI和 pZIW’C”‘在 CA及正常包皮组织中的表达水平。门)统计学分析：统计工具用 SAS6二2软件系统，统计方法用 x‘检验和 t检验，以 a—0刀5为检验水准。结果：()原位杂交后，65例CA标本均有HpV表达， 28例正常人包皮组织均未见阳性细胞。u)兔疫组化结果： CyClin E在正常人包皮组织中无阳性表达，在 CA组织中阳性表达率为64．6O，两组相比p叼．of。pZI”‘门’‘在CA和正常包皮中的阳性表达率分别为67．7o和28．6o，两组相比p＜0。of。 Cyclin DI在正常包皮和 CA中均无阳性表达。门)在 CA中， Crclin E和 p21W‘”‘’‘表达共阳性者23例，共阴性者 2例;Cyclin E在pZI灿‘皿’‘阳性组中阳性表达ZI例。在pZIW““”‘阴性组中阳性表达19例。CyClin E与pZIW‘皿’‘相关性检验，两者显著负相关(p＜0刀5 r＝－0．373)。(4)HpVLI在Cyclin E卜性表达组和阴性表达组分别为 46．99土 17．80和 ZI．40土 13．20，前者明显高于后者，两组间差异有显著意义(p＜0刀 1人 HpVLI在 pZIW‘“”‘阳性表达组和阴性表达组分别为 31．27 ti 6．61、*** 2 郑州大学医学阔a川2届)毕业论文 …h正、阶nil)1和p21——在尖锐湿疣中的表达及其与HpV关系的研究土20．78，两组间差异有显著意义(p＜***)。结论：(儿yclin E在 CA中呈高表达，且 Cyclin E与 HpV 在 CA中的表达呈正相关，＊)pZI”“””‘在 CA中呈高表达，且扯W‘川’‘与 HpV在 CA中的表达呈负相关，u)Cyclin DI 在 CA中夫表达，其在 CA发生发展中作用不大，N)Cyclin E 与pZI W‘“D‘在CA中的表达呈负相关，pZIW‘“”‘可能对Cpclin E具有负调控作用。门)Cyclin E对HpV及宿主细胞增殖可能具有促进作用，而pZI””“”’对HpV及宿主细胞增殖可能发挥负调控作用。历)联合检测 CA中 Cyclin E、Cyclin DI和 pZI“‘’“”‘，为探索CA增生机制具有重要意义。

关键词：尖锐湿疣人乳头瘤病毒原位杂交免疫组化 Cyclln E p21waf1/cip1 Cyclin D1 细胞周期

cyclin E、p21～（waf1/cip1）及MMp-2蛋白在甲状腺癌中的表达及意义

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cyclin E、p21～（WAF1/CIP1）及MMP-2蛋白在甲状腺癌中的表达及...

作者：周梅新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:研究cyclin E、p21和MMp-2蛋白在甲状腺癌中的表达情况,及其与甲状腺癌发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学LSAB法对47例甲状腺癌进行免疫组化检测,取17例甲状腺腺瘤、14例结节性甲状腺肿及12例正常甲状腺组织作对照。结果:(1... 详细信息

目的:研究cyclin E、p21和MMp-2蛋白在甲状腺癌中的表达情况,及其与甲状腺癌发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学LSAB法对47例甲状腺癌进行免疫组化检测,取17例甲状腺腺瘤、14例结节性甲状腺肿及12例正常甲状腺组织作对照。结果:(1)在正常甲状腺组织、结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤和甲状腺癌中,p21蛋白的阳性表达率分别为0%(0/12)、7.1%(1/14)、29.4%(5/17)、78.7%(37/47);cyclin E蛋白的阳性表达率分别为0%(0/12)、14.3%(2/14)、47.1%(8/17)、87.2%(41/47);MMp-2蛋白的阳性表达率分别为0%(0/12)、7.1%(1/14)、23.5%(4/17)、78.7%(37/47)。三种蛋白在甲状腺癌中的阳性表达率均显著高于其它对照组(pp-2在不同组织类型甲状腺癌中的表达差异有显著性(pp-2在有淋巴结转移的甲状腺癌中高表达,MMp-2的表达与淋巴结转移显著相关(pp21、cyclin E与MMp-2蛋白表达无相关性(p>0.05)。结论:(1)p21、cyclin E及MMp-2蛋白表达可能在甲状腺癌的发生发展中起重要作用;(2)联合检测cyclin E、p21和MMp-2蛋白的表达将有助于良恶性甲状腺肿瘤的鉴别及预后的判断。

关键词： eyelin E p21waf1/cip1 MMp-2 甲状腺癌免疫组化

Survivin、p21～(waf1/cip1)及CyclinD1蛋白在宫颈癌中的表达及与Ia-IIb期宫颈癌复发的关系

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Survivin、P21～(WAF1/CIP1)及CyclinD1蛋白在宫颈癌中的表达及与...

作者：李全红中国医科大学

学位级别：硕士

目的探讨凋亡抑制蛋白Survivin、细胞周期蛋白CyclinD1及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白p21在宫颈癌中的表达及与Ⅰa～Ⅱb宫颈癌复发的关系。方法应用免疫组化链菌素亲生物素-过氧化酶标记法(Sp法)，检测Survivin、Cycl... 详细信息

目的探讨凋亡抑制蛋白Survivin、细胞周期蛋白CyclinD1及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白p21在宫颈癌中的表达及与Ⅰa～Ⅱb宫颈癌复发的关系。方法应用免疫组化链菌素亲生物素-过氧化酶标记法(Sp法)，检测Survivin、CyclinD1及p21蛋白在55例宫颈癌(鳞癌45例，腺癌10例)及10例正常宫颈组织中的表达。结果 ***、CyelinD1及p21蛋白在正常宫颈组织表达的表达率分别为0;10.0％;20.0％，在宫颈鳞癌中表达率分别为68.9％;51.1％;57.8％，在宫颈腺癌中表达率分别为60.0％;90.0％;80.0％;与正常宫颈组织比较，三者在宫颈癌的表达明显增高(p＜0.05)。 ***或CyclinD1蛋白的表达与鳞癌临床分期及不良病理分级有关(p＜0.05)，而p21蛋白的表达与其无关(p＞0.05)。 3．p21与任意蛋白的共表达仅与病理分级有关(p＜0.05)。而Survivin/cyclinD1蛋白的共表达者同时与临床分期及病理分级有关(p＜0.05)。 ***、cyclinD1蛋白单独表达与Ⅰa-Ⅱb宫颈癌的复发有关(p＜0．05),二者的共表达与Ⅰa-Ⅱb宫颈癌的淋巴结转移及复发均有关(p＜0．05). 讨论 Survivin是活性很强的凋亡抑制蛋白，主要通过间接或直接抑制半眺氨酸蛋白酶caspase－3和 caspase－7的活性而发挥抗凋亡作用。体外研究表明Survivin抗凋亡途径是通过与CDK4结合形成h。ivin—CDK4复合物，从而使 p21W”‘儿‘’‘fA CDK4复合物中释放出来，使plW’‘’“”与Caspase—3酶原结合形成procaspase一 3／p21w＊‘’“’‘复合物，从而阻止细胞凋亡。Survivin的组织分布具有明显的细胞选择性，它主要表达于胚胎和发育的胎儿组织中，但不见于终末分化的成人组织，在人类各种肿瘤中广泛表达，研究表明肿瘤细胞能启动Survivin的基因，使其避开凋亡而异常增生。本实验结果Su。ivin在正常宫颈组织中不表达，鳞癌及腺癌组织中高表达。结果显示Survivin的表达可能促进宫颈癌细胞逃离生长监控，有利于宫颈癌的发生及发展。而且临床资料的分析中发现临床分期愈晚、组织分化程度越低Survivin蛋白表达率愈高。且与＊刁宫颈癌的复发有相关性，5例复发病例全部Survivin 阳性表达。这说明Survivin蛋白的表达预示肿瘤有较高的侵袭性和不良预后。cyclinDI属于 GI期细胞周期蛋白，能够启动细胞周期并促进蛋白合成，在细胞周期m亿转换处发挥重要调控作用。它促使细胞越过控制点而完成GI亿转换使细胞增殖加快。大量实验表明cyclinDI与肿瘤发生发展关系密切，它在许多肿瘤中高表达，这一点已在淋巴瘤层腺癌、前列腺癌中得到证实。本组实验中cyclinDI在宫颈癌中明显高表达，其单独表达与鳞癌临床晚期及组织低分化有关，且与＊＊Ib宫颈癌的复发有相关性，5例 ·2· 复发病例cyclinD均阳性表达，提示cyclinDI蛋白的表达关系到宫颈癌的不良预后，ul＊’‘’‘”‘是细胞周期依赖性激酶抑制蛋白＊DI)家族成员，其功能主要是通过抑制细胞周期调控因子＊DK)与细胞周期蛋白＊)形成cyclin—CDK复合物，负性调节 CDK功能，而发挥细胞增生抑制作用。rylwM‘几”’是目前已知具有最广泛激酶抑制活性的细胞周期抑制蛋白，它促使细胞停滞在GI期抑制细胞增殖，有利于细胞对损伤DNA修复。尽管 nlw朴‘’‘”‘属于抑癌基因，然而在宫颈癌组织中p21w＊’几”’蛋白的表达明显高于正常宫颈组织中的表达。并且 p21＊’‘儿‘’‘的单独表达与宫颈癌的临床病理特征并无明显的相关性，提示 p21W”儿”’ 不能作为判断宫颈癌预后的指标。既往的基础研究结果表明由于 Survivin能通过与 CDK4结合，从而阻止 pZlwM’“‘”发挥细胞增生抑制作用;cyclinDI也能能竞争抑制pZlw厂”“‘’‘的负性调节m乃转换点作用。关于三种蛋白的相互影响，本研究证实尽管Survivin 或 cyclinD蛋白单独表达时与宫颈癌临床晚期及低分化有关，而当它们伴有 p21W”儿‘’‘蛋白表达时，却仅仅与低分化有关。一方面，单独 pZI＊”儿”‘蛋白的表达与宫颈癌临床病理特征无明显相关性，但 pZlwM’儿‘’‘在与 Survivin或

关键词： Survivin CyclinD1 p21waf1/cip1 蛋白宫颈癌复发

p73、p21～(waf1/cip1)、CyclinD1基因表达与喉癌的相关性研究

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P73、P21～(WAF1/CIP1)、CyclinD1基因表达与喉癌的相关性研究

作者：王利华山西医科大学

学位级别：硕士

目的：检测p73、p21、CyclinD在喉癌中的表达水平，了解上述三种基因在喉癌发生发展中的作用及相互关系。探讨p73在生理及病理状态下是否具有与p53同样的功能，并寻求潜在的具有临床病理意义的检测指标。方法：应用RT-pCR及免疫组... 详细信息

目的：检测p73、p21、CyclinD在喉癌中的表达水平，了解上述三种基因在喉癌发生发展中的作用及相互关系。探讨p73在生理及病理状态下是否具有与p53同样的功能，并寻求潜在的具有临床病理意义的检测指标。方法：应用RT-pCR及免疫组织化学方法检测20例喉鳞癌(LSCC)组织、癌旁组织及20例声带息肉中p73、p21、CyclinD、mRNA和蛋白的表达水平。结果：p73基因阳性表达率喉癌组和癌旁组组间无显著差异(p＞0.05);p21阳性表达组间差异有显著意义且与病理分级有关(p＜0.05);CyclinD阳性表达组间差异有显著意义且与T分期有关(p＜0.05)。山西医科大学闷盯士学位论文结论:(1) p73并非喉癌癌变中的靶基因，在喉癌发生发展中作用轻微。(2) p21’AF‘/C‘p，可促进喉癌细胞的分化，与喉癌的形成及肿瘤的生长密切相关。(3) CyclinD，是喉癌癌变过程中的早期分子事件，与喉癌的临床分期密切相关，有可能作为喉癌的早期诊断指标之一。

关键词：喉肿瘤鳞状上皮细胞癌 p73 p21waf1/cip1 CyclinD1 RT-pCR 免疫组织化学

上皮调节蛋白对表皮癌细胞A431生长的抑制机制

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2000年第6期32卷 601-604页

作者：席全胜潘巍张倩钱欣国李载平甘人宝中国科学院上海生物化学研究所!上海200031

对重组蛋白上皮调节蛋白 (epiregulin ,EpI)抑制表皮癌细胞A4 3 1的生长机制进行了初步的探讨。通过Northern杂交发现 ,细胞受到重组蛋白质刺激后 ,其周期蛋白激酶的抑制因子 p2 1waf1/cip1的mRNA含量有较明显的提高。报告基因分析表明 ... 详细信息

对重组蛋白上皮调节蛋白 (epiregulin ,EpI)抑制表皮癌细胞A4 3 1的生长机制进行了初步的探讨。通过Northern杂交发现 ,细胞受到重组蛋白质刺激后 ,其周期蛋白激酶的抑制因子 p2 1waf1/cip1的mRNA含量有较明显的提高。报告基因分析表明 ,p2 1waf1/cip1启动子区的转录因子STAT1结合序列对EpI的刺激有较强的反应。流式细胞仪的测定则表明 ,在EpI导致的细胞生长抑制中并没有凋亡的发生。以上结果表明 :EpI对A4 3 1细胞生长抑制可能是通过转录因子STAT1介导的增强p2 1waf1/cip1表达 ,从而使细胞停滞在G1期来实现的

关键词：生长制 p21waf1/cip1 STAT1 凋亡