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藕节对糖尿病肾病大鼠肾组织p-JAK2、p-stat3及VEGF表达的影响

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藕节对糖尿病肾病大鼠肾组织p-JAK2、p-STAT3及VEGF表达的影响

作者：刘明山西医科大学

学位级别：硕士

目的：观察藕节对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织p-JAK2、p-stat3及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨藕节对糖尿病肾病大鼠肾脏可能的保护作用及机制。方法：健康雄性SD大鼠60只随机分为正常对照组(C组)、糖尿病肾病模型组(DN组)、藕... 详细信息

目的：观察藕节对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织p-JAK2、p-stat3及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨藕节对糖尿病肾病大鼠肾脏可能的保护作用及机制。方法：健康雄性SD大鼠60只随机分为正常对照组(C组)、糖尿病肾病模型组(DN组)、藕节低剂量治疗组(RL组,1.5g·kg-1·-d-1)、藕节中剂量治疗组(RD组,3.0g·kg-1·d-1)、藕节高剂量治疗组(RH组,6.0g-kg-1·d-1)、氯沙坦钾治疗组(L组,30mg·kg-1·d-1),实验期间采用灌胃给药。采用一次性腹腔内注射链脲佐菌素(streptozotocin STZ)法诱导建立糖尿病肾病大鼠模型。成模标准：3周后测大鼠随机血糖>16.7 mmol/L,24h尿微量蛋白>30mg-kg-1·d-1,实验周期12周。实验12周末记录大鼠体重,检测大鼠血糖、24h尿蛋白定量、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等生化指标;采用光镜及电镜观察大鼠肾组织病理形态学改变;采用免疫组化方法检测大鼠肾组织中p-JAK2、p-stat3及VEGF蛋白表达水平。结果：实验12周末,模型组大鼠血糖、24小时尿蛋白定量、Scr、BUN均明显高于正常对照组(pp-JAK2、p-stat3、VEGF蛋白表达水平显著高于正常对照组(pp-JAK2、p-stat3及VEGF表达与模型组大鼠比较差异无统计学意义;藕节中剂量治疗组大鼠24小时尿蛋白定量、肾组织中p-JAK2、 p-stat3及VEGF表达均明显低于模型组(pp-JAK2、p-stat3及VEGF表达均明显低于模型组(pp-JAK2、 p-stat3及VEG表达与藕节高剂量治疗组比较差异无统计学意义。结论：藕节对糖尿病肾病大鼠肾脏具有一定的保护作用,其机制可能与调节糖尿病肾病大鼠肾组织p-JAK2、p-stat3及VEGF表达有关。

关键词：藕节糖尿病肾病 p-JAK2 p-stat3 VEGF

重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤后p-JAK2和p-stat3通路的影响

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重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤后P-JAK2和P-ST...

作者：徐海发山西医科大学

学位级别：硕士

目的观察SD大鼠大脑中动脉缺血再灌注(I/R)损伤模型在给予重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant huaman granulocyte colony-stimulating factor, rhG-CSF)治疗后脑组织p-JAK2, p-stat3的蛋白表达及细胞凋亡情况,从而探讨rhG-CSF的神经保护作用机制。方法把36只(体重为250-300g／只)康健且雄性的SD大鼠分成假手术组、脑缺血再灌注组、rhG-CSF治疗组,每组12只。运用Longa线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,治疗组大鼠于脑缺血2h后再灌注的即刻及24h分别给予rhG-CSF(按体质量50μ g/kg)腹部皮下注射,而假手术及脑缺血再灌注组大鼠则均给予等量生理盐水。使用Longa5分制评分法进行神经功能缺损评分,处死后的大鼠分别用免疫组化的办法测定各组大鼠脑组织p-JAK2及p-stat3的蛋白表达水平,用三氯化三苯基四氮唑(TTC)染色的方法测定大鼠脑梗死的体积,用原位末端转移酶标记(TUNEL)法测定神经细胞凋亡情况。结果大鼠脑缺血再灌注组及rhG-CSF治疗组脑组织的大脑中动脉供血区均可见到梗死灶,rhG-CSF治疗组的梗死灶体积((16.27±1.44)%]较脑缺血再灌注组((28.65±1.36)%]明显减少(ppp-JAK2(36.47±6.38)及p-stat3(35.87±5.52)表达灰度值较脑缺血再灌注组的p-JAK2(25.62±6.25)及p-stat3(24.52±5.08)表达灰度值均增高(p39.51±3.74)%]明显减少(pp-JAK2(41.59±6.43)及p-stat3(43.36±5.68)的表达灰度值均高于脑缺血再灌注组(p-JAK2(25.62±6.25), p-stat3(24.52±5.08)(pstat3信号转导通路减轻脑缺血再灌注引起的神经损伤,而起到神经保护作用。

关键词：缺血再灌注损伤 p-JAK2 p-stat3 细胞凋亡重组人粒细胞集落刺激因子

胃癌中NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin表达与临床病理学特征及预后的关系

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胃癌中NF-κB、TLR4、p-Stat3和Survivin表达与临床病理学特征及...

作者：王晓军石河子大学

学位级别：硕士

目的:在胃癌及癌旁正常组织中使用免疫组织化学的方法检测NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin的表达,探讨其在信号通路中的相互联系以及与临床病理特征和生存预后的关系。方法:（1）收集08-13年石河子大学医学院第一附属医院胃癌手术组织... 详细信息

目的:在胃癌及癌旁正常组织中使用免疫组织化学的方法检测NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin的表达,探讨其在信号通路中的相互联系以及与临床病理特征和生存预后的关系。方法:（1）收集08-13年石河子大学医学院第一附属医院胃癌手术组织样本118例,对应癌旁正常组织75例。118例胃癌患者均具有完整病理资料和随访信息,而且均取得知情同意;（2）截止2015年10月每年对118例胃癌患者随访一次,胃癌患者中最长随访时间已超过7年;（3）将胃癌及癌旁组织制成石蜡组织芯片,采用免疫组织化学法检测石蜡组织芯片中NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin的表达;（4）SpSS20.0软件进行样本数据统计,统计学分析方法采用非参数检验、Spearman等级相关、Kaplan-Meier生存分析、ROC曲线、Cox回归模型分析。结果:（1）在胃癌组织中,NF-κB强阳性表达率为50.9%（60/118）高于癌旁组织16%（12/75）;在胃癌组织中TLR4的强阳性表达率59.1%（68/115）高于癌旁组织15.5%（11/75）;p-stat3在胃癌组织中的强阳性表达率58.7%（57/97）高于癌旁组织7.7%（5/65）;Survivin在胃癌组织中的强阳性表达率87.1%（81/93）高于癌旁组织5.0%（3/59）。（2）NF-κB在胃癌组织中的表达与浸润深度（p=0.008）、远处转移（p=0.007）和临床分期（p=0.006）相关,而与患者的性别（p=0.99）、年龄（p=0.79）、WHO分型（p=0.49）及淋巴结转移（p=0.21）无关;TLR4在胃癌组织中表达与临床病理指标无相关;p-stat3在胃癌组织中的表达与WHO分型（p=0.02）、淋巴结转移（p=0.05）、远处转移（p=0.02）和临床分期（p=0.03）相关,而与患者的性别（p=0.68）、年龄（p=0.86）及浸润深度（p=0.35）无关;Survivin在胃癌组织中表达与临床病理指标无相关。（3）118例胃癌患者随访生存时间为0-89个月,中位生存时间为34.5个月,52.4%（64/118）胃癌患者存活,45.8%（54/118）死亡,生存分析提示NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin的表达均与胃癌患者生存预后相关,ROC曲线预测NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin与胃癌患者生存风险的线下面积分别为0.86、0.70、0.71和0.65。（4）临床病理指标与NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin相关性分析发现:p-stat3分别和细胞分化、淋巴结转移、远处转移及TNM分期正相关;NF-κB分别和远处转移及TNM分期之间呈正相关。NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin之间相关性分析发现:NF-κB分别和TLR4、Survivin正相关,同样TLR4和Survivin之间正相关。（5）Cox单因素回归分析显示分化、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、NF-κB、TLR4及p-stat3是影响胃癌患者预后的危险因素,多因素回归分析显示NF-κB和p-stat3是影响胃癌患者预后的独立危险因素。结论:（1）NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin在胃癌组织中的表达高于癌旁正常组织,本研究结果提示NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin表达可能与肿瘤发生发展有关;（2）胃癌组织中NF-κB高表达的胃癌患者与肿瘤远处转移及TNM分期相关,p-stat3高表达与胃癌患者低分化、淋巴结转移、远处转移及高TNM分期相关,而且NF-κB和p-stat3之间也呈正相关,提示NF-κB和p-stat3可能协同参与肿瘤的发生发展;（3）NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin高表达提示胃癌患者预后不良,而且NF-κB、TLR4、p-stat3和Survivin的表达对胃癌患者生存预后具有预测评估能力。

关键词：胃癌 NF-κB TLR4 p-stat3 Survivin 预后

脉络膜黑色素瘤中Cripto-1和p-stat3的表达

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脉络膜黑色素瘤中Cripto-1和p-STAT3的表达

作者：赵超青岛大学

学位级别：硕士

目的：检测畸胎瘤衍化生长因子TDGF-1(Cripto-1, CR-1)、磷酸化信号转导和转录活化因子3(p-stat3)在脉络膜黑色素瘤中的表达,初步探讨CR-1的作用的分子机制。方法：采用免疫组化法检测30例脉络膜黑色素瘤组织及30例眼睑皮肤色素痣组织... 详细信息

目的：检测畸胎瘤衍化生长因子TDGF-1(Cripto-1, CR-1)、磷酸化信号转导和转录活化因子3(p-stat3)在脉络膜黑色素瘤中的表达,初步探讨CR-1的作用的分子机制。方法：采用免疫组化法检测30例脉络膜黑色素瘤组织及30例眼睑皮肤色素痣组织中CR-1、p-stat3的表达,并结合临床病理学资料(细胞类型、肿瘤大小、肿瘤位置)分组进行分析。采用x2检验分析CR-1与临床病理学指标之间及p-stat3之间的相关性。结果：(1) CR1、p-stat3在脉络膜黑色素瘤中的阳性表达率分别为73.33%、70%,明显高于在色素痣中阳性表达率的30%、26.67%,差异具有统计学意义(pp3)CR-1在不同大小的脉络膜黑色素瘤中的阳性表达为：大肿瘤90.9%,中等大小肿瘤81.81%、小肿瘤37.5%,中等大小肿瘤及大肿瘤明显高于小肿瘤,差异具有统计学意义(ppp-stat3的表达呈正相关(pp-stat3均高表达,提示CR-1和p-stat3可能都参与了脉络膜黑色素瘤的发生及发展过程。 (2)CR-1基因在不同组织细胞学类型和不同大小的脉络膜黑色素瘤中阳性表达不同,提示可能与恶性肿瘤的增殖及预后相关。 (3)脉络膜黑色素瘤侵及巩膜组中CR-1基因的表达较未侵及巩膜组增加,提示CR-1可能与脉络膜黑色素瘤的侵袭及浸润转移有关。 (4)脉络膜黑色素瘤组中CR-1和p-stat3的表达呈正相关,提示CR-1促进脉络膜黑色素瘤的发生发展及侵袭转移,作用可能与stat3信号转导通路异常活化有关。其具体机制尚需进一步研究。

关键词： CR-1 p-stat3 脉络膜黑色素瘤

E-Hsp70通过p-stat3途径介导的髄源抑制细胞（MDSCs）免疫抑制活性

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E-Hsp70通过p-Stat3途径介导的髄源抑制细胞（MDSCs）免疫抑制活性

作者：刁建军重庆医科大学

学位级别：硕士

目的：证实E-Hsp70通过p-stat3途径介导的髓源抑制细胞(MDSCs)的免疫抑制活性方法：用蔗糖重水密度梯度及超速离心分离纯化小鼠肾癌细胞(Renca细胞)分泌的exosomes;透射电镜形态学分析以及Western blotting进行鉴定;流式细胞仪(flow cyt... 详细信息

目的：证实E-Hsp70通过p-stat3途径介导的髓源抑制细胞(MDSCs)的免疫抑制活性方法：用蔗糖重水密度梯度及超速离心分离纯化小鼠肾癌细胞(Renca细胞)分泌的exosomes;透射电镜形态学分析以及Western blotting进行鉴定;流式细胞仪(flow cytometry, FCM)检测MDSCs匕例;ELISA检测IL-6和VEGF分泌;小鼠皮下成瘤实验观察MDSCs促肿瘤生长作用。RT-pCR和Western blotting检测Arg-1和iNOS mRNA和蛋白的表达;Western blotting检测p-stat3、TLR2和MyD88的表达。结果：成功分离并纯化得到Renca细胞分泌的exosomes,Western blotting检测其高表达Hsp70(E-Hsp70)。E-Hsp70较对照组更能促进MDSCs扩增及活化(pppp-stat3、TLR2和MyD88的表达也上调(p<0.05)。结论：小鼠肾癌细胞(Renca细胞)分泌的exosomes显著促使MDSCs细胞扩增、活化,促进肿瘤生长。研究MDSCs的免疫抑制调节的信号途径,可为疾病的治疗寻找到行之有效的新靶点。

关键词： E-Hsp70 髓源性抑制细胞(MDSCs) TLR2-MyD88 p-stat3

EZH2、p-stat3在宫颈癌组织中的表达及意义

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EZH2、p-STAT3在宫颈癌组织中的表达及意义

作者：刘薇南华大学

学位级别：硕士

目的:探讨果蝇zeste基因增强子人类同源2(EZH2)、信号传导与转录活化因子(p-stat3)在不同宫颈病变组织中的表达及与宫颈癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学染色法检测25例慢性宫颈炎组织、25例高级别宫颈上皮内瘤变组织、66... 详细信息

目的:探讨果蝇zeste基因增强子人类同源2(EZH2)、信号传导与转录活化因子(p-stat3)在不同宫颈病变组织中的表达及与宫颈癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学染色法检测25例慢性宫颈炎组织、25例高级别宫颈上皮内瘤变组织、66例宫颈癌组织中EZH2、p-stat3的表达情况,比较EZH2、p-stat3在不同宫颈病变组织和宫颈癌不同临床病理特征中的表达差异,并采用Spearman等级分析EZH2、p-stat3在宫颈癌组织表达的相关性。结果:***2在不同宫颈组织中的表达情况:(1.1)EZH2在不同宫颈组织中差异性表达:EZH2分别在慢性宫颈炎组织阳性表达率为24.00%(6/25)、宫颈高级别上皮内瘤变组织中的阳性表达率为48.00%(12/25)、宫颈癌组织中的阳性表达率为62.12%(41/66),可见EZH2在宫颈癌组织中的表达率显著高于慢性宫颈炎组,其差异具有统计学意义(pp>0.05);(1.2)EZH2在宫颈癌组织的表达与组织分化程度、肿瘤大小、肿瘤浸润深度相关(ppV感染型别、淋巴结转移、年龄无关(p>0.05)。2.p-stat3在不同宫颈组织的表达情况:(2.1)p-stat3在不同宫颈组织中差异性表达:p-stat3分别在慢性宫颈炎组织阳性表达率为32.00%(8/25)、宫颈高级别上皮内瘤变组织中的阳性表达率为56.00%(14/25)、宫颈癌组织中的阳性表达率为74.24%(49/66),可见p-stat3在宫颈癌组中的表达率显著高于慢性宫颈炎组,其差异具有统计学意义(pp-stat3的阳性表达率无显著差异(p>0.05);(2.2)p-stat3在宫颈癌组织的表达与组织分化程度、HpV16/18型感染有关(pp>0.05)。3.宫颈癌组织中EZH2、p-stat3表达的相关性:Spearman等级相关分析示:宫颈癌组织中EZH2和p-stat3表达呈显著正相关关系(r=0.326,pp-stat3均在宫颈癌组织中存在过表达,提示两者可能在宫颈癌的发生、发展过程中发挥重要作用。***2在宫颈癌组织的表达与宫颈癌分化程度、肿瘤大小、浸润深度相关。3.p-stat3在宫颈癌组织中的表达与宫颈癌分化程度、HpV16/18型感染相关。4.宫颈癌组织中EZH2和p-stat3表达呈正相关关系。

关键词： EZH2 p-stat3 宫颈癌

苯并(a)芘和邻苯二甲酸二丁酯联合染毒对L02细胞stat3及p-stat3水平的影响

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环境与健康杂志 2019年第11期36卷 975-979页

作者：刘益宁陈静马叶梅陈文彦岑延利王胜利杨光红贵州医科大学公共卫生学院贵州贵阳550025 贵州医科大学环境污染与疾病监控教育部重点实验室

目的探讨苯并(a)芘[benzo(a)pyrene,Bap]和邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBp)体外染毒对人正常肝细胞(L02)细胞信号传导与转录激活因子3(signal transducers and activators of transcription 3,stat3)的表达及其活化(p-stat3)的影响。方法将体外培养的L02细胞分为对照组(0.1%DMSO)、Bap低、中、高剂量单独染毒组(12.5、25.0、50.0μmol/L Bap)、DBp低、中、高剂量单独染毒组(25.0、50.0、100.0μmol/L DBp)和Bap、DBp低、中、高剂量联合染毒组(12.5μmol/L Bap+25.0μmol/L DBp、25.0μmol/L Bap+50.0μmol/L DBp、50.0μmol/L Bap+100.0μmol/L DBp)。染毒72 h后,用倒置显微镜观察细胞形态,应用实时荧光定量聚合酶链反应(reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-pCR)法检测各染毒组stat3 mRNA的表达水平,免疫印迹(Western blot)方法观察stat3和p-stat3蛋白的表达水平。结果细胞染毒72 h后,12.5μmol/L Bap、25.0μmol/L DBp和12.5μmol/L Bap+25.0μmol/L DBp低剂量染毒组的细胞形态改变不明显,仅少量细胞的细胞壁模糊;25.0μmol/L Bap、50.0μmol/L DBp和25.0μmol/L Bap+50.0μmol/L DBp中剂量染毒组细胞开始出现模糊,部分细胞由不规则形变为椭圆形,细胞间隙变大;50.0μmol/L Bap、100.0μmol/L DBp和50.0μmol/L Bap+100.0μmol/L DBp高剂量染毒组贴壁细胞数量减少,漂浮细胞增多,胞体缩小变圆,细胞间隙明显变大,细胞核增大;Bap、DBp联合染毒组较其对应的单独染毒组细胞形态学改变明显。与对照组相比,除12.5μmol/L Bap、25.0μmol/L Bap、25.0μmol/L DBp和12.5μmol/L Bap+25.0μmol/L DBp组外,其余各染毒组的stat3 mRNA表达水平皆明显降低,差异有统计学意义(pp、DBp联合染毒组中,中剂量组(25.0μmol/L Bap+50.0μmol/L DBp)的stat3 mRNA表达水平明显低于Bap中剂量单独染毒组(pp+100.0μmol/L DBp)的stat3 mRNA表达水平明显低于Bap、DBp高剂量单独染毒组(pp、25.0μmol/L Bap、25.0μmol/L DBp和12.5μmol/L Bap+25.0μmol/L DBp组外,其余各染毒组stat3、p-stat3蛋白的表达水平皆明显降低,差异有统计学意义(pp、DBp联合染毒组中,除低剂量组(12.5μmol/L Bap+25.0μmol/L DBp)外,中(25.0μmol/L Bap+50.0μmol/L DBp)、高(50.0μmol/L Bap+100.0μmol/L DBp)剂量组的stat3、p-stat3蛋白的表达水平皆明显低于各Bap、DBp中、高剂量单独染毒组,差异有统计学意义(pp、DBp染毒可下调L02细胞的stat3转录表达水平,抑制stat3的活化(p-stat3)程度,尤以Bap、DBp联合染毒时抑制作用更为明显。此可能是Bap、DBp致肝细胞凋亡损伤的重要环节。

关键词： Bap DBp L02细胞 stat3 p-stat3

stat3、p-stat3、HIF-1α、VEGF蛋白表达与肺癌侵袭和转移的相关性研究

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实用医学杂志 2011年第14期27卷 2570-2572页

作者：冉凤明魏万里胡红艳王小芳云南省肿瘤医院病理科昆明市 650018

目的:研究信号转导和转录激活因子3(stat3)、磷酸化信号转导与转录激活因子3(p-stat3)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)蛋白表达在肺癌侵袭与转移中的作用。方法:应用免疫组织化学方法检测66例肺癌组织及其癌... 详细信息

目的:研究信号转导和转录激活因子3(stat3)、磷酸化信号转导与转录激活因子3(p-stat3)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)蛋白表达在肺癌侵袭与转移中的作用。方法:应用免疫组织化学方法检测66例肺癌组织及其癌旁组织中stat3、p-stat3、HIF-1α、VEGF蛋白表达情况。结果:stat3、p-stat3、HIF-1α、VEGF在肺癌组织中的表达明显高于癌旁组织;肺癌组织中它们之间的表达两两比较(秩和检验方法)均呈正相关,且与有无淋巴结转移和临床分期及分化程度有关,但与组织学类型、性别、年龄无关。结论:stat3、p-stat3、HIF-1α、VEGF可能在肺癌的发生发展、侵袭和转移中起重要的作用,抑制stat3信号通路可望成为治疗非小细胞肺癌的治疗靶点。

关键词：癌,非小细胞肺免疫组织化学 stat3 p-stat3 HIF-1α VEGF

外周血CD4+T和CD8+T细胞p-stat3的异常表达与肝细胞肝癌发生的相关性研究

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外周血CD4+T和CD8+T细胞p-STAT3的异常表达与肝细胞肝癌发生的相...

作者：王旭滨州医学院

学位级别：硕士

目的：检测肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)病人外周血中CD4+ T, CD8+ T细胞内p-stat3 (phosphorylated signal transducer and activator of transcription 3)的表达水平,探索p-stat3的表达水平与肝细胞肝癌发生机制的关系。方法：细胞实验组：细胞实验建立外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, pBMCs)与肝癌细胞系Huh-7的共培养体系。Huh-7细胞分别以1.25×105/0.5ml,2.5×105/0.5ml,5×105/0.5ml的密度种植于12孔板中,4小时后将0.5ml(5×105/m1)的pBMCs分别加入到每个孔中。分别于共培养后24、36、48和60小时收集每孔中的外周血单个核细胞,运用流式细胞术(FCM)分别检测pBMCs中CD4+,CD8+ T细胞内p-stat3的表达水平。同时收集共培养上清,酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测共培养上清中IL-4, IFN-γ, IL-10和IL-6的表达水平,然后将第48小时不同比例共培养体系中IFN-γ/IL-4, IL-4, IFN-γ, IL-6, IL-10分别与CD4+, CD8+ T细胞中p-stat3的表达水平进行相关性分析。临床实验组：分别取健康自愿者及肝细胞肝癌病人抗凝外周血及非抗凝外周血。流式细胞术分别检测抗凝外周血中CD4+, CD8+ T细胞内p-stat3的表达水平。同时提取血清,ELISA检测血清中IL-4, IFN-γ, IL-10和IL-6的表达水平;然后将IFN-γ/IL-4, IFN-γ, IL-4, IL-6, IL-10与CD4+与CD8+T细胞中p-stat3的表达水平进行相关性分析。结果：细胞实验组：在pBMCs与 Huh-7共培养体系中,pBMCs中CD4+T细胞p-stat3的表达水平均高于正常对照组(ppBMCs中CD8+T细胞p-stat3的表达水平也均高于正常对照组(ppppBMCs比例的增加,pBMCs中CD4+T细胞p-stat3的表达水平升高(ppBMCs中CD8+T细胞p-stat3的表达水平也升高(pppp-stat3的表达水平呈负相关,IFN-γ/IL-4, IFN-γ均与CD8+T细胞中p-stat3的表达水平也呈负相关;相关性分析同时表明,IL-4,IL-6和IL-10均与CD4+T细胞中p-stat3的表达水平成正相关,IL-4, IL-6和IL-10均与CD8+T细胞中p-stat3的表达水平也成正相关。临床试验组：肝细胞肝癌病人外周血中CD4+T细胞p-stat3的表达水平均高于健康自愿者(pp-stat3的表达水平也均高于健康自愿者(pppp-stat3的表达水平呈负相关,IFN-γ/IL-4, IFN-γ与CD8+T细胞中p-stat3的表达水平也均呈负相关。另外,IL-4, IL-6;和IL-10与CD4+T细胞中p-stat3的表达水平均呈正相关,IL-4,IL-6和IL-10与CD8+T细胞中p-stat3的表达水平也均呈正相关。结论：肝细胞肝癌病人外周血中CD4+, CD8+ T细胞内p-stat3的表达上调可能导致机体免疫监视功能异常,并与肝细胞肝癌的发病机制有关。

关键词： p-stat3 肝细胞肝癌外周血单个核细胞免疫监视发病机制