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A Novel one-pot Synthesis of Biaryl Derivatives by Sequential Strategies via Suzuki Coupling/Knoevenagel Condensation in Aqueous Medium at Room Temperature

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Chinese Journal of Chemistry 2012年第7期30卷 1543-1547页

作者：张展翼郑佳杜庆伟张伟李毅群 Department of Chemistry Jinan UniversityGuangzhouGuangdong 510632China

A novel one-pot synthesis of biaryl derivatives has been developed starting from bromobenzaldehyde and phenylboronic acid in the presence of activated methylene compounds via sequential Suzuki coupling/Knoevenagel condensation in aqueous isopropanol medium at room temperature. Significantly, this strategy afforded a straightforward and efficient approach to construct original biaryls in which a new carbon double bond bound to activated moieties such as nitrile, ester and amide is formed from three simple substrates in a one-pot procedure. Moreover, a wide scope of substrates could effectively participate in the process affording the target products in moderate to excellent yields.

关键词： one pot Suzuki reaction Knoevenagel reaction sequential reaction aqueous medium

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Synthesis of hexacyclic fused isocoumarin framework through selective domino multicyclizations under catalyst and solvent free conditions

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Chinese Chemical Letters 2014年第9期25卷 1282-1286页

作者： Tariq Mahmood Babar Muhammad Moazzam Naseer Muhammad Khawar Rauf Humayun Pervez Masahiro Ebihara Nasim Hasan Rama Department of Chemistry Quaid-i-Azam University Institute of Chemical Sciences Organic Chemistry DivisionBahauddin Zakariya University Department of Chemistry Faculty of EngineeringGifu University

A novel fused isocoumarin skeleton has been synthesized through selective domino multicyclizations by mixing homothallic acid and 2,3-diphenylacryloyl chloride at 200℃ under catalyst and solvent free reaction conditions. Six fused rings with two stereogenic centers were assembled in a convenient onepot operation in good yield. The resulting hexacyclic fused isocoumarin skeleton and its stereochemistry was fully characterized and unambiguously confirmed by X-ray diffraction analysis.

关键词： Hexacyclic Fused isocoumarin one pot Catalyst and solvent free

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Synergistically non-fouling/fouling-release amphiphilic anti-fouling surface

Synergistically non-fouling/fouling-release amphiphilic anti...

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2016年全国高分子材料科学与工程研讨会

作者： Binbin Xu Chun Feng Xiaoyu Huang Shanghai Institute of Organic Chemistry

On the basis of poly（Br-acrylate-alk yne）macroinitiator with two different initiating sites（alkyne and Br）,which is obtained by the RAFT homopolymerization of a new trifumctional acrylate monomer Br-acrylate-alkyne,we report here a facile synthetic approach to prepare poly（ethylene glycol）-g-poly（2,2,2-Trifluoroethyl methacrylate）（PEO-g-PFMA）hybrid dual brush polymer by one pot simultaneous ATRP polymerization and"click"*** two different kinds of brashes PEO and PFMA densely distributed on the same unit along the backbone,spin-cast dun film of the hybrid dual brush polymer PEO-g-PFMA exhibited a synergistic anti-fouling property,the PEO brush endow the surface with a non-fouling characteristic while the PFMA brush exhibit fouting-release functionality with their low surface *** by protein adsorption and cell adhesion tests provided estimates of the anti-fouling activity of hybrid dual brush polymer surfaces,which was examined to be influenced by the degree of polymerization（DP）of the backbone,the molecular weight of PEO and the PFMA brush *** compositional heterogeneities,the hybrid dual brush polymer surfaces show considerable ann-fouling performance.

关键词： one pot hybrid dual brush polymer non-fouling fouling-release spin-casting anti-fouling surfaces

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(±)-Murrayazoline的全合成研究

(±)-Murrayazoline的全合成研究

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中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会

作者：邵继东张杰李立奇兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室

Murrayazoline是1969年从Murraya植物中分离出来的多环天然产物,其结构由N-取代的咔唑环、二氢吡喃环、环己烷组合而成。研究表明Murrayazoline具有较好抗血小板聚集活性。由于其特殊的杂环结构和良好的生物活性在吸引化学家们广泛关注... 详细信息

Murrayazoline是1969年从Murraya植物中分离出来的多环天然产物,其结构由N-取代的咔唑环、二氢吡喃环、环己烷组合而成。研究表明Murrayazoline具有较好抗血小板聚集活性。由于其特殊的杂环结构和良好的生物活性在吸引化学家们广泛关注的同时,其全合成研究也充满了挑战。本文以化合物1作为起始原料,对（±）-Murrayazoline的全合成提出了新的策略。首先对N-进行保护得到化合物2,由丙炔锌试剂和异戊二烯一锅法制得二氢吡喃化合物3。经硼氢化氧化制得化合物4,再通过氧化、wittig得到烯炔复分解反应前体化合物6,相关合成工作目前正在进行中。

关键词： Murrayazoline 抗血小板聚集 one pot

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