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Neoadjuvant nivolumab with or without platinum-doublet chemotherapy based on PD-L1 expression in resectable nsclc(CTONG1804):a multicenter open-label phase II study

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Signal Transduction and Targeted Therapy 2024年第1期9卷 249-258页

作者： Si-Yang Liu Song Dong Xue-Ning Yang Ri-Qiang Liao Ben-Yuan Jiang Qun Wang Xiao-Song Ben Gui-Bin Qiao Jun-Tao Lin Hong-Hong Yan Li-Xu Yan Qiang Nie Hai-Yan Tu Bin-Chao Wang Jin-Ji Yang Qing Zhou Hong-Rui Li Ke Liu Wendy Wu Si-Yang Maggie Liu Wen-Zhao Zhong Yi-Long Wu Guangdong Lung Cancer Institute Guangdong Provincial Key Laboratory of Translational Medicine in Lung CancerGuangdong Provincial People’s Hospital(Guangdong Academy of Medical Sciences)Southern Medical UniversityGuangzhouChina Department of Thoracic Surgery Zhongshan HospitalFudan UniversityShanghaiChina Department of Thoracic Surgery Guangdong Provincial People’s Hospital(Guangdong Academy of Medical Sciences)Southern Medical UniversityGuangzhouChina Department of Pathology Guangdong Provincial People’s Hospital(Guangdong Academy of Medical Sciences)Southern Medical UniversityGuangzhouChina Fujian Key Laboratory of Advanced Technology for Cancer Screening and Early Diagnosis FuzhouChina Berry Oncology Corporation FuzhouChina Chinese Thoracic Oncology Group(CTONG) GuangzhouChina Department of Hematology The First Affiliated HospitalJinan UniversityGuangzhouChina

This prospective multicenter phase II study evaluated the clinical efficacy of neoadjuvant nivolumab-exclusive(N)and nivolumab–chemotherapy(N/C)combinations based on PD-L1 *** patients exhibited resectable clinical stage IIA–IIIB(AJCC 8th edition)nsclc without EGFR/ALK *** received either mono-nivolumab(N)or nivolumab+nabpaclitaxel+carboplatin(N/C)for three cycles based on PD-L1 *** primary endpoint was the major pathological response(MPR).Key secondary endpoints included the pathologic complete response(pCR),objective response rate(ORR),and event-free survival(EFS).Baseline PD-L1 expression and perioperative circulating tumor DNA(ctDNA)status were correlated with pCR and ***-two patients were enrolled,with 46 undergoing *** MPR was 50.0%(26/52),with 25.0%(13/52)achieving pCR,and 16.7%and 66.7%for patients with PD-L1≥50%in N and N/C groups,***(25.0%)patients experienced grade 3 or higher immune-related adverse events during neoadjuvant *** with post-neoadjuvant ctDNA negativity was more likely to have pCR(39.1%)compared with those remained positive(6.7%,odds ratio=6.14,95%CI 0.84-Inf,p=0.077).With a median follow-up of 25.1 months,the 18-month EFS rate was 64.8%(95%CI 51.9–81.0%).For patients with ctDNA–***+,the 18m-EFS rate was 93.8%vs 47.3%(HR,0.15;95%CI 0.04,0.94;p=0.005).Immunochemotherapy may serve as an optimal neoadjuvant treatment even for patients with PD-L1 expression≥50%.ctDNA negativity following neoadjuvant treatment and surgery could help identify superior pathological and survival benefits,which requires further confirmation in a prospective clinical trial(NCT04015778).

关键词： chemotherapy nsclc treatment

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Platycodin D inhibits angiogenic vascular mimicry in nsclc by regulating the eIF4E-mediated RNA methylome

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Journal of Pharmaceutical Analysis 2024年第1期14卷 152-155页

作者： Shuyu Zheng Yanlin Xin Jiamin Lin Zejuan Xie Keyu Cheng Shanshan Wang Wenli Lu Hao Yang Tianming Lu Jun Li Ruogu Qi Yuanyuan Guo Department of Biochemistry and Molecular Biology School of Medicine&Holistic Integrative MedicineNanjing University of Chinese MedicineNanjing210023China Department of Neurosurgery The Second Affiliated HospitalZhejiang UniversityHangzhou310009China

The treatment of non-small cell lung cancer(nsclc)remains a challenge due to tumor evolution during anti-angiogenesis therapies,in which the mechanism of vascular mimicry(VM)is believed to result in ineffective treatment[1].To conquer this challenge,substantial effort has recently been devoted to seeking out natural compounds on account of their multitarget *** a traditional herbal medicine,platycodin D(PD)is the major bioactive monomer derived from Platycodon grandiflorum(***)and is used as an expectorant for pulmonary disease in Asia[2].

关键词： nsclc eIF4E treatment

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Erratum to:Potential unreliability of ALK variant allele frequency in the efficacy prediction of targeted therapy in nsclc

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Frontiers of Medicine 2024年第3期18卷 570-570页

作者： Wei Rao Yutao Liu Yan Li Lei Guo Tian Qiu Lin Dong Jianming Ying Weihua Li Department of Pathology National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijing100021China Department of Medical Oncology National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijing100021China

The original version of this article unfortunately contained a *** original Fig.1A(Page 495),the frequency of ALK fusions detected by FISH was erroneously stated as“326/4670”,and the correct value should be“359/4670”.The other elements of the figure remain the same,and the interpretation of the results remains *** authors apologize for this error and state that this does not change the scientific conclusions of the article in any way.

关键词： nsclc stated unchanged

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深度学习与机器学习预测nsclc的N分期

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智能计算机与应用 2024年第4期14卷 184-189页

作者：王甘霖靳明明黄钢上海理工大学健康科学与工程学院上海200093 上海健康医学院分子影像学重点实验室上海201318

本文利用深度学习和机器学习技术,提出一种基于PET和CT图像的非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,nsclc)肿瘤N分期预测方法,以提高N分期的准确率和稳定性。使用深度学习残差神经网络3D Resnet50提取nsclc的CT与PET影像特征,并将... 详细信息

本文利用深度学习和机器学习技术,提出一种基于PET和CT图像的非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,nsclc)肿瘤N分期预测方法,以提高N分期的准确率和稳定性。使用深度学习残差神经网络3D Resnet50提取nsclc的CT与PET影像特征,并将特征降维到32维;将多模态特征进行拼接,输入机器学习模型进行nsclc的N分期预测。最终,本文所提出的基于深度学习和机器学习预测nsclc肿瘤分期预测方法的预测准确率在训练集达到了1.0,测试集上达到了0.852,平均受试者工作特征曲线下面积(Receiver Operating Characteristic,ROC)超过了0.91。实验表明,基于深度学习和机器学习的nsclc肿瘤预测方法可以提高非小细胞肺癌N分期的准确率和稳定性,具有良好的应用前景和实际应用价值。

关键词： 3D Resnet50 多模态 nsclc N分期

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SH2B1与EMT相关蛋白在nsclc中的表达及相关性分析

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第5期 0182-0187页

作者：何志伟湘雅常德医院湖南常德415009

研究接头蛋白SH2B1在非小细胞肺癌(nsclc)癌组织中的表达及其与上皮细胞间充质转化(EMT)之间的关系,探讨SH2B1是否参与了nsclc的EMT过程及可能的作用机制,以期为nsclc的诊疗提供新的分子生物靶点。方法分别采用免疫组化法(ABC三步法)检... 详细信息

研究接头蛋白SH2B1在非小细胞肺癌(nsclc)癌组织中的表达及其与上皮细胞间充质转化(EMT)之间的关系,探讨SH2B1是否参与了nsclc的EMT过程及可能的作用机制,以期为nsclc的诊疗提供新的分子生物靶点。方法分别采用免疫组化法(ABC三步法)检测63例nsclc癌组织和相应的正常肺组织中SH2B1及EMT相关蛋白β-catenin、N-cadherin、E-cadherin、Vimentin的表达情况,分析SH2B1、β-catenin、N-cadherin、E-cadherin、Vimentin与nsclc临床病理特征之间,以及SH2B1与EMT相关蛋白之间的关系。结果免疫组织化学检测结果显示: SH2B1,N-cadherin,Vimentin在nsclc癌组织中表达高于正常组织(Pnsclc中成正相关。结论 SH2B1的表达与nsclc的EMT相关蛋白的表达具有相关性,提示SH2B1的表达可能参与了nsclc的EMT过程。。

关键词： SH2B1 EMT nsclc

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胸腔镜下靶区肺动脉流域阻断定位亚肺叶切除治疗早期nsclc的临床价值分析

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中国科技期刊数据库医药 2024年第7期 0157-0160页

作者：王俊东李虎王建国田继荣代金灿云南省大理州人民医院云南大理白族自治州671000

旨在探讨胸腔镜下靶区肺动脉流域阻断定位亚肺叶切除治疗早期nsclc(no-smallcell lung cancer,非小细胞肺癌)的临床价值分析。方法研究时间起于2021年10月,止于2024年05月,参考对象具体构成为:早期nsclc患者,据术中探查情况,具体组别为... 详细信息

旨在探讨胸腔镜下靶区肺动脉流域阻断定位亚肺叶切除治疗早期nsclc(no-smallcell lung cancer,非小细胞肺癌)的临床价值分析。方法研究时间起于2021年10月,止于2024年05月,参考对象具体构成为:早期nsclc患者,据术中探查情况,具体组别为:解剖性亚肺叶切除组,靶区肺动脉阻断组,2组早期nsclc患者病例数为74例,其中,解剖性亚肺叶切除术治疗组作为对照组,34例。靶区肺动脉流域阻断定位亚肺叶切除术治疗组作为实验组,40例。就2组治疗效果展开比较。结果围手术期相关指标,切缘距离没有显著差异,实验组术中出血量和术后引流量比对照组少,实验组手术治疗时间、术后置管时间和术后住院治疗时间比对照组短,P0.05)。结论治疗早期nsclc 患者采取胸腔镜下靶区肺动脉流域阻断定位亚肺叶切除治疗,能够简化手术切除操作,能够精确切除肺部病灶组织,缩短手术治疗时间,确保手术治疗安全性。

关键词： nsclc 肺动脉流域亚肺叶切除

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多西紫杉醇与培美曲塞分别联合奈达铂在晚期nsclc二线化疗中的应用效果评估

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黑龙江医药科学 2024年第1期47卷 124-125,128页

作者：田凯琴郭峰韦侃侃魏宣宣郑州大学第一附属医院调剂科惠济药房河南郑州450000

目的:探究多西紫杉醇与培美曲塞分别联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌(nsclc)二线化疗中的应用效果。方法:将2021年1月至2022年12月郑州大学第一附属医院收治的110例nsclc患者纳入研究。使用数字随机表法分为多西紫杉醇组和培美曲塞组,两组... 详细信息

目的:探究多西紫杉醇与培美曲塞分别联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌(nsclc)二线化疗中的应用效果。方法:将2021年1月至2022年12月郑州大学第一附属医院收治的110例nsclc患者纳入研究。使用数字随机表法分为多西紫杉醇组和培美曲塞组,两组各55例。培美曲塞组患者接受培美曲塞联合奈达铂治疗,多西紫杉醇组患者接受多西紫杉醇联合奈达铂治疗。以21d为1个疗程,治疗4个疗程。观察两组患者的治疗效果,肿瘤标志物水平[鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、细胞质胸苷激酶1(TK1)],生活质量[肺癌功能治疗评价量表(FACT-L)评分]和毒副反应发生率(胃肠道反应、肾功能受损、骨髓抑制)。结果:培美曲塞组患者治疗有效率高于多西紫杉醇组(P0.05)。结论:培美曲塞联合奈达铂可延缓晚期nsclc患者的病情进展,在二线化疗中疗效显著,能够提高患者的生活质量。

关键词：多西紫杉醇培美曲塞奈达铂 nsclc 二线化疗

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基于UHPLC-MS技术的nsclc血浆生物学标志物的筛选及鉴定研究

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智慧健康 2024年第8期10卷 110-113页

作者：尹迎秋彭峰谢俊玲尹灵芝张善强粤北人民医院呼吸与危重症医学科广东韶关512026 汕头大学医学院解剖学教研室广东汕头515041

目的研究UHPLC-MS技术的nsclc血浆生物学标志物的筛选及鉴定。方法本研究纳入符合非小细胞肺癌临床诊断标准的60例nsclc患者,随机分为两组,接受靶向治疗(TACE)的非小细胞肺癌患者为鉴别诊断组,未接受靶向治疗的nsclc患者为正常对照组。... 详细信息

目的研究UHPLC-MS技术的nsclc血浆生物学标志物的筛选及鉴定。方法本研究纳入符合非小细胞肺癌临床诊断标准的60例nsclc患者,随机分为两组,接受靶向治疗(TACE)的非小细胞肺癌患者为鉴别诊断组,未接受靶向治疗的nsclc患者为正常对照组。结果在60例nsclc患者中,通过LC-MS/MS技术共检测到552个生物标志物。在其中17个生物标志物中,有8个出现在已知的EGFR突变患者中,另7个出现在ALK融合患者中,6个出现在HER2突变患者中。此外,nsclc患者血浆中含有丰富的非编码RNA(miRNA),包括58个miRNA和23个mRNA。结论本研究中,采用LC-MS/MS技术对nsclc患者血浆进行分析,可快速、高效地获得血浆样品中的生物学标志物。这些标志物可以作为nsclc诊断的潜在生物学标志物,并且可以用于预测肿瘤进展和不良预后。

关键词： UHPLC-MS技术 nsclc 血浆生物学标志物

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血清肿瘤标志物检测在评估nsclc化疗疗效中的应用价值分析

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第6期 0017-0020页

作者：郭永伟河北省昌黎县人民医院河北秦皇岛066600

探究血清肿瘤标志物检测在评估nsclc化疗疗效中的应用价值。方法 2023.1-2023.10期间110例化疗非小细胞肺癌患者为观察组,同期同数量健康体检者为对照组,均检测血清肿瘤标志物,比较差别。结果观察组AGR2、SIL-2R、TK1、CEA、CA19-9、CA... 详细信息

探究血清肿瘤标志物检测在评估nsclc化疗疗效中的应用价值。方法 2023.1-2023.10期间110例化疗非小细胞肺癌患者为观察组,同期同数量健康体检者为对照组,均检测血清肿瘤标志物,比较差别。结果观察组AGR2、SIL-2R、TK1、CEA、CA19-9、CA125更高(Pnsclc化疗时血清肿瘤标志物水平能反映出患者病情改善的情况,应该重视各指标变化, 定期监测, 跟踪疗效,可以应用。

关键词：血清肿瘤标志物 nsclc 化疗疗效

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METTL14通过介导促凋亡蛋白Bim m6A修饰抑制EGFR突变nsclc奥希替尼耐药（英文）

METTL14通过介导促凋亡蛋白Bim m6A修饰抑制EGFR突变NSCLC奥希替...

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2024中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学高峰论坛暨第十七届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会

作者：吕鑫武范思文吴姗姗徐祖敏衣艳梅

Resistance to osimertinib represents a significant challenge for the successful treatment of non-small cell lung cancer(nsclc) harboring activating mutations in epidermal growth factor receptor(EGFR). N6-methyladenosine(m6A) on mRNAs is critical for various biological processes, yet whether m6A regulates osimertinib resistance of nsclc remains unknown. In this study, we demonstrated that developing osimertinib-resistant phenotypes depends on m6A reduction resulting from downexpression of m6A methyltransferase METTL14 and METTTL3 in EGFR-mutant nsclcs. Both in vitro and in vivo assay showed that specific knockdown of METTL14 but not METTL3 was sufficient to confer osimertinib resistance and elevated expression of METTL14 but not METTL3 rescued the efficacy of osimertinib in the resistant nsclc cells. Mechanistically, METTL14 promoted m6A methylation of pro-apoptotic Bim mRNA and increased Bim m RNA stability and expression, resulting in activating the Bim-dependent pro-apoptotic signaling and thereby promoting osimertinib-induced cell *** of clinical samples revealed that decreased expression of METTL14 was observed in osimertinib-resistant nsclc tissues and significantly associated with a poor prognosis. In conclusion, our study reveals a novel regulatory mechanism by which METTL14-mediated m6A methylation of Bim mRNA inhibited osimertinib resistance of nsclc cells. It offers more evidences for the involvement of m6A modification in regulation of osimertinib resistance, and provides potential therapeutic targets for novel approaches to overcome the drug tolerance of osimertinib and other EGFR-TKIs.

关键词： Osimertinib resistance METTL14 m6A modification Bim nsclc

来源： cnki会议评论

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