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Advances in Bioscience and Biotechnology 2014年第2期5卷 155-159页

作者： Sana Khan Marie Olszewski Wei Huang Morris Kletzel Stem Cell Transplant Chimerism Laboratory Depts. of Hema-tology-Oncology Transplant Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago Chicago USA Stem Cell Transplant Chimerism Laboratory Depts. of Hema-tology-Oncology Transplant Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago Chicago USA Northwestern University Feinberg School of Medicine Chicago USA

This study was to determine whether GM-CSF induced WT1 gene expression and to establish an association with markers of proliferation CD71+CD34+ using npcr and flow cytometry respectively, in samples obtained from 5 newly diagnosed JMML patients. Overtime (day 0 to day 14) there was an insignificant difference in WT1 gene expression and CD71+CD34+ in JMML samples when compared to peripheral blood of normal volunteers (n = 3). Our study suggests that there is a correlation between WT1 gene expression and cellular proliferation and that GMCSF in vitro does not create a significant difference in JMML samples.

关键词： Juvenile Myelo-Monocytic Leukemia Wilms Tumor Nested PCR JMML WT1 GM-CSF npcr

绍兴地区孕妇及育龄妇女MG病原体npcr检测与分子流行病学调查

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中国优生与遗传杂志 2000年第4期8卷 30-30,123页

作者：俞信忠许平雷谢东曾艳绍兴市妇幼保健院遗传室 312000

目的 :了解绍兴地区孕妇及育龄妇女生殖支原体 (Mgcoplasmagenitalium ,MG)的感染和流行状况。方法 :应用被认为是目前检测支原体最为灵敏、特异的套式PCR(npcr)技术 ,检测了 85例孕妇、85例育龄妇女及 115例生殖道炎症妇女的宫颈脱落... 详细信息

目的 :了解绍兴地区孕妇及育龄妇女生殖支原体 (Mgcoplasmagenitalium ,MG)的感染和流行状况。方法 :应用被认为是目前检测支原体最为灵敏、特异的套式PCR(npcr)技术 ,检测了 85例孕妇、85例育龄妇女及 115例生殖道炎症妇女的宫颈脱落细胞标本。结果 :绍兴地区孕妇、育龄妇女中MG有一定的阳性检出率 ,并且阴道炎妇女MG阳性率达 11.3 % ,明显高于育龄妇女的 3 .5 % ,RR值达 3 41。表示阴道炎与Mg感染相关。结论 :绍兴地区存在着MG感染 ,应引起围产医学工作者的重视 !

关键词：孕妇育龄妇女生殖支原体 npcr 流行病学

基于混沌与快速小波变换的多光谱图像压缩加密算法

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光谱学与光谱分析 2022年第9期42卷 2976-2982页

作者：徐冬冬于欣杜丽敏毕国玲长春大学吉林长春130022 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所吉林长春130033

针对多光谱图像存储和传输安全性问题,提出一种将混沌思想、小波变换和KL(karhunen-loeve)变换相结合的多光谱图像压缩加密算法。首先,采用K-means聚类方案将多光谱图像聚类为通用像素,通过选择合适的K值使算法的性能最优,同时便于后续... 详细信息

针对多光谱图像存储和传输安全性问题,提出一种将混沌思想、小波变换和KL(karhunen-loeve)变换相结合的多光谱图像压缩加密算法。首先,采用K-means聚类方案将多光谱图像聚类为通用像素,通过选择合适的K值使算法的性能最优,同时便于后续处理;然后对通用像素进行二维离散9/7小波变换,对变换后的系数进行Arnold变换以及加密处理,消除多光谱图像大部分空间冗余,减少压缩过程中的块效应;之后对产生的小波系数进行改进的KL变换,消除残余空间冗余和光谱冗余;最后采用差分脉冲滤波器对系数进行编码,并采用Tent映射对码流进行混淆扩散加密。通过实验可知,本算法的信息熵达到11.7943(选取12位多光谱图像),信息熵更接近最大值12,优于现有算法,可以更好的隐藏原图特征;该算法的像素变化率(npcr)和归一化平均变化强度(UACI)分别为99.81%和34.19,优于现有的其他算法,本算法可以更好的抵御差分攻击;输出比特流变化率保持在47.62%~47.71%之间,密文比特流变化率保持在47.45%~47.52%,本算法具有较好的密钥敏感性;在压缩比为4∶1~32∶1范围内,系统PSNR在42 dB以上,具有很高的压缩性能。在4∶1~32∶1范围内,本压缩算法达到很高的峰值信噪比,优于现有的压缩算法,在正常工作压缩比为16∶1时,比现有压缩算法的信噪比提高了0.64 dB以上。为进一步验证算法在高压缩比情况下的压缩性能,该研究测试了压缩比为128∶1时系统的信噪比为31.28,此时,重建后的图像较为清晰,优于现有算法1 dB以上。可见,该算法可行,且特别适合对压缩比要求较高的场合,并在频谱保真方面具有较好的效果。

关键词： KL变换 Arnold变换 npcr UACI 差分脉冲滤波器

Detection of Babesia bovis and Babesia bigemina in Water Buffaloes (Bubalus bubalis) in Endemic Areas of São Paulo State, Brazil

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Open Journal of Veterinary Medicine 2016年第5期6卷 75-84页

作者： T. A. Néo R. Giglioti D. Obregón T. B. Bilhassi H. N. Oliveira R. Z. Machado F. de F. Aníbal L. G. Brito W. Malagó Jr. F. A. Bressani M. C. S. Oliveira Department of Morphology and Pathology Universidade Federal de S&atildeo Carlos S&atildeo Carlos Brazil Department of Animal Science Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias Universidade Estadual Paulista Jaboticabal Brazil Agrarian University of Havana San José de las Lajas Cuba Department of Veterinary Pathology Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias Universidade Estadual Paulista Jaboticabal Brazil Embrapa Rondônia Porto Velho Brazil Embrapa Pecuária Sudeste S&atildeo Carlos Brazil

Babesiosis is a tick-transmitted disease that causes severe economic losses to the cattle industry in Brazil. Water buffaloes (Bubalus bubalis) are often carriers of Babesia spp., but there are no studies that provide an accurate estimation of this infection in animals raised in regions of endemic stability. This study was conducted to investigate Babesia bovis and B. bigemina infections in 108 water buffaloes (50 calves and 58 adult females) located in areas of São Paulo state, where the animals were continuously exposed to Rhipicephalus microplus ticks. B. bovis and B. bigemina infections were screened by microscopic examination of blood smears, nested PCR (npcr) and quantitative real-time PCR (qPCR), which were also used to estimate the number of copies (NC) of the cytochrome b (mt-cytB) gene in the blood samples. B. bigemina was found in blood smears of three calves from Alambari herd (all with less than 0.1% parasitemia). Molecular techniques were more sensitive than blood smears to diagnose piroplasms in water buffaloes: 20.37% and 100.00% for B. bovis-infected animals and 59.26% and 100.00% for B. bigemina-infected animals, respectively for npcr and qPCR. The NC of mt-cytB gene of B. bovis and B. bigemina in blood samples revealed significant effects (p p ≤ 0.05) for B. bigemina (2.80 ± 0.06) than for B. bovis (2.61 ± 0.05). Within each herd-age, differences between the species’ NC values were found only in Alambari calves, which showed significantly higher (p ≤ 0.05) NC of B. bigemina (3.48 ± 0.13). The calves and cows from Ibaté showed the lowest NC of B. bigemina (2.29 ± 0.13 and 2.63 ± 0.14) and B. bovis (2.54 ± 0.11 and 2.37 ± 0.12), respectively. These data suggest a high prevalence of B. bovis and B. bigemina infection in the buffalo population in endemic areas of São Paulo state.

关键词： Bubalus bubalis Babesiosis Diagnosis npcr qPCR

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肺炎衣原体套式聚合酶链式反应检测研究

中国人兽共患病杂志 2000年第2期16卷 84-86页

作者：秦玲糜祖煌陆亚华无锡市克隆遗传技术研究所 214026 常州市第一人民医院儿科

目的探讨肺炎衣原体（Cpn）的套式聚合酶链式反应（npcr）检测技术。方法根据Campbell克隆的CpnDNA序列设计套式引物，并建立npcr反应体系。结果Cpn经npcr扩增出现378bp的阳性条带，而沙眼衣原体和鹦鹉热衣原体以及其他用作特异性试验... 详细信息

目的探讨肺炎衣原体（Cpn）的套式聚合酶链式反应（npcr）检测技术。方法根据Campbell克隆的CpnDNA序列设计套式引物，并建立npcr反应体系。结果Cpn经npcr扩增出现378bp的阳性条带，而沙眼衣原体和鹦鹉热衣原体以及其他用作特异性试验的微生物均不能扩增。3例阳性标本经DNA测序与Cpn（CWL—29）序对完全一致。Cpnnpcr之灵敏度比传统PCR高100倍。各种呼吸系统病患儿咽拭子Cpnnpcr阳性率明显高于健康儿童（P均＜0．01）。结论npcr检测可能是Cpn感染的灵敏、特异、快速的诊断方法。

关键词：肺炎衣原体聚合酶链反应 npcr 诊断

口蹄疫病毒泛亚株全衣壳基因克隆和序列结构分析

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华南农业大学学报 2004年第2期25卷 89-92页

作者：田纯见曹永长毕英佐华南农业大学动物科学学院广东广州510642

应用RT PCR和npcr实现了口蹄疫病毒O/PanAsia/10株的全衣壳基因的克隆和序列测定.对核苷酸和氨基酸的序列分析表明,与经典O型毒株比较存在较大变异.其中4种结构蛋白的变异顺序是VP1>VP3>VP2>VP4.P1基因G+C值约55%.全衣壳蛋白相对分子质... 详细信息

应用RT PCR和npcr实现了口蹄疫病毒O/PanAsia/10株的全衣壳基因的克隆和序列测定.对核苷酸和氨基酸的序列分析表明,与经典O型毒株比较存在较大变异.其中4种结构蛋白的变异顺序是VP1>VP3>VP2>VP4.P1基因G+C值约55%.全衣壳蛋白相对分子质量约8 0×104.主要结构蛋白VP1呈碱性,等电点约9 5.

关键词：口蹄疫病毒泛亚株衣壳蛋白基因克隆序列分析 RT-PCR npcr 口蹄疫

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中国西南地区猪群中TTV分子流行病学调查

中国兽医学报 2011年第6期31卷 779-782页

作者：伍志伟王红宁杨鑫管仲斌周英顺四川大学生命科学院动物疫病与食品安全四川省重点实验室四川成都610064

为了解西南地区猪群中Torque teno virus(TTV)感染流行情况,以TTV 5′非编码区(5′UTR)保守序列设计引物,建立了猪TTV检测的巢式PCR(npcr)方法,并对该地区22个规模化养猪场363份血清进行了检测。结果表明,在被检血清样品中TTV1和TTV2感... 详细信息

为了解西南地区猪群中Torque teno virus(TTV)感染流行情况,以TTV 5′非编码区(5′UTR)保守序列设计引物,建立了猪TTV检测的巢式PCR(npcr)方法,并对该地区22个规模化养猪场363份血清进行了检测。结果表明,在被检血清样品中TTV1和TTV2感染率为79.6%、87.1%,两者的混合感染率为68.3%。证实TTV在西南地区猪群中广泛存在,提示人们应当重视防止TTV感染的进一步流行。

关键词： torque teno virus TTV1 TTV2 npcr 流行病学调查

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深圳市一般人群输血传播病毒感染的现况研究

中华流行病学杂志 1999年第5期20卷 280-282页

作者：张顺祥何建凡李良成张世英庄辉扬洪崔怡辉深圳市卫生防疫站 518020 深圳市福田区卫生防疫站北京医科大学微生物学系

目的　探讨深圳市一般人群中输血传播病毒 (TTV)感染情况及其影响因素。方法采用多阶段随机抽样抽取研究对象 ,并用套式聚合酶链反应法 (npcr)检测该人群血清中TTVDNA。结果　深圳市一般人群中TTVDNA总阳性率为 11.86% ,男女阳性率分别... 详细信息

目的　探讨深圳市一般人群中输血传播病毒 (TTV)感染情况及其影响因素。方法采用多阶段随机抽样抽取研究对象 ,并用套式聚合酶链反应法 (npcr)检测该人群血清中TTVDNA。结果　深圳市一般人群中TTVDNA总阳性率为 11.86% ,男女阳性率分别为 14 .67%和9.41% ;年龄组间TTVDNA阳性率差异无显著性 ,单因素和logistic回归分析未显示肝病史、近期手术史、注射史、拔牙史及乙型肝炎疫苗接种等因素与TTVDNA感染有关 ;HBsAg、抗 -HBs和抗 -HBc与TTV感染无统计学意义。但不同职业人群TTVDNA阳性率差异有显著性 ,地税干部和中小学教师TTVDNA阳性率高于其他人群。结论　深圳市一般人群中TTV感染率较高 ,尤其是地税干部和中小学教师。

关键词：输血传播病毒 npcr 流行病学

3种药用红树植物rDNA ITS序列初步研究

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广东农业科学 2011年第17期38卷 109-110,116页

作者：牛宪立吴群姬可平遵义医学院珠海校区生化与细胞分子生物学教研室广东珠海519041 武汉市第二中西医结合医院检验科湖北武汉201319

应用改良CTAB法分别提取生长于珠海和海南的3种药用红树植物秋茄、老鼠簕和桐花树的基因组DNA,以真核生物rDNA ITS区的通用引物分别对其rDNA ITS区进行npcr扩增及测序,并对测序结果进行对位排列。结果表明,不同来源的药用红树植物的rDNA... 详细信息

应用改良CTAB法分别提取生长于珠海和海南的3种药用红树植物秋茄、老鼠簕和桐花树的基因组DNA,以真核生物rDNA ITS区的通用引物分别对其rDNA ITS区进行npcr扩增及测序,并对测序结果进行对位排列。结果表明,不同来源的药用红树植物的rDNA ITS序列上存在扩增碱基差异,rDNA ITS测序结果可作为鉴定药用红树植物种质资源的分子标记之一。

关键词： rDNA 红树植物 npcr 测序种质资源

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黄芪种子rRNA基因间隔区序列测定及分析

安徽农业科学 2010年第24期38卷 13162-13163页

作者：牛宪立吴群姬可平遵义医学院珠海校区生物工程系广东珠海519041 上海市浦东新区康桥镇社区卫生服务中心上海201319

[目的]通过对黄芪种子进行rRNA基因内转录间隔区碱基序列的测定,建立其分子水平的鉴定标记。[方法]以改良CTAB法提取黄芪种子DNA,利用合成的通用引物对其rRNA基因内转录间隔区进行npcr扩增,将扩增产物进行碱基序列测定。[结果]琼脂糖凝... 详细信息

[目的]通过对黄芪种子进行rRNA基因内转录间隔区碱基序列的测定,建立其分子水平的鉴定标记。[方法]以改良CTAB法提取黄芪种子DNA,利用合成的通用引物对其rRNA基因内转录间隔区进行npcr扩增,将扩增产物进行碱基序列测定。[结果]琼脂糖凝胶电泳证实黄芪种子中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物存在,经测序后得到了黄芪种子rRNA基因内转录间隔区的碱基序列。[结论]rRNA基因内转录间隔区碱基测序技术可作为分子水平鉴定植物性中药材的又一有效途径。

关键词：黄芪 rRNA基因 npcr 测序分子鉴定

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