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  • 1 篇 理学
    • 1 篇 生物学

主题

  • 1 篇 embryogenesis
  • 1 篇 multiple osteoch...
  • 1 篇 de novo mutation
  • 1 篇 gonosomal mosaic

机构

  • 1 篇 南京军区福州总医...

作者

  • 1 篇 王志红
  • 1 篇 郭小燕
  • 1 篇 廖娟
  • 1 篇 兰风华
  • 1 篇 周春燕

语言

  • 1 篇 中文
检索条件"主题词=multiple osteochondroma"
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De novo mutation of EXT1 gene occurring at early embryogenesis leads to mild hereditary multiple osteochondromas
De novo mutation of EXT1 gene occurring at early embryogenes...
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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发...
作者： 廖娟 王志红 周春燕 郭小燕 兰风华 南京军区福州总医院临床遗传与实验医学科
We identified a gonosomal mosaic with a mutation in EXT1,1474475 del TC,occurring de novo in early embryogenesis.This de novo mutation resulted in only a fraction of cells(including chondrocytes) in the body being mut... 详细信息
来源： cnki会议 评论
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