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Asymmetric Synthesis and Crystal Structure of a Bioactive morpholine derivative

Chinese Journal of Structural Chemistry 2007年第5期26卷 515-518页

作者： WANG Jian-Ping FU Yong-Ju WANG Jian-Ge QIN Jian-Hua CHEN Qing-Hua Department of Chemistry Luoyang Normal University Luoyang 471022China Chemical Engineering ＆ Pharmaceutics College Henan Universityof Science and Technology Luoyang 471003 China

A novel morpholine derivative was synthesized by Michael addition/internal nucleophilic substitution of 4-（L）-menthyloxy（1R,2S,5R）-butenolide with phenyl-glyalcohol under mild condition, and its structure was determined by X-ray diffraction. The target compound belongs to orthorhombic, space group P212121 with a = 5.7729（7）, b = 11.5032（14）, c = 25.161（3）A, Mr = 319.35, Z = 4, V = 1670.8（4）A^3, Dc = 1.270 g/cm3, μ（MoKα） = 0.094 mm^-1, F（000） = 680, Flack = 0.01（2）, R = 0.0398 and wR = 0.0914.

关键词： morpholine derivative α-phenyl-glyalcohol,4-(L)-menthyloxy-butenolide asymmetric synthesis

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