检索结果-南通市图书馆

肝脏 2019年第10期24卷 1135-1138页

作者：程文婷孔德华南京市高淳人民医院

目的探讨慢性丙型肝炎(CHC)患者microrna122水平与肝组织炎症坏死程度的关系。方法选取我院2014年3月至2017年3月收治的CHC患者100例作为病例组,选取同期于我院体检的100例体检者作为对照组。两组受检者均于入院当日留取血清样本,经实... 详细信息

目的探讨慢性丙型肝炎(CHC)患者microrna122水平与肝组织炎症坏死程度的关系。方法选取我院2014年3月至2017年3月收治的CHC患者100例作为病例组,选取同期于我院体检的100例体检者作为对照组。两组受检者均于入院当日留取血清样本,经实时荧光定量PCR法测定microrna122在血清中的表达水平,并进行比较。根据肝组织炎症活动度分级标准(G)进行炎症程度分级,以≤G2级为轻度炎症组,>G2级为中重度炎症组。比较两组血清microrna122表达水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析其对CHC患者中重度炎症的预测价值,利用Pearson相关系数分析血清microrna122表达水平与肝组织炎症评分的相关性。结果病例组血清microrna122表达水平为(5.153±0.213)lg拷贝数/μL,高于对照组的(4.009±0.242)lg拷贝数/μL,差异有统计学意义(Pmicrorna122表达水平为(4.893±0.021)lg拷贝数/μL,低于中重度炎症组的(5.242±0.032)lg拷贝数/μL,差异有统计学意义(Pmicrorna122表达水平预测CHC中重度炎症坏死的曲线下面积为0.662。经Pearson相关性分析提示血清microrna122表达水平与肝组织炎症坏死评分呈正相关(r=0.571,P=0.000)。结论与正常者相比,CHC患者的血清microrna122表达水平与肝组织炎症坏死程度呈正相关。

关键词：肝组织炎症坏死慢性丙型肝炎 microrna122 病毒感染

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ADAR1 Inhibits Macrophage Apoptosis and Alleviates Sepsis-induced Liver Injury Through miR-122/BCL2A1 Signaling

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Journal of Clinical and Translational Hepatology 2024年第2期12卷 134-150页

作者： Shanshou Liu Jiangang Xie Chujun Duan Xiaojun Zhao Zhusheng Feng Zheng Dai Xu Luo Yu Li Minghe Yang Ran Zhuang Junjie Li Wen Yin Emergency Department Xijing HospitalFourth Military Medical UniversityXi’anShaanxiChina Emergency Department Tangdu HospitalFourth Military Medical UniversityXi’anShaanxiChina Third Student Brigade School of Basic Medical ScienceFourth Military Medical UniversityXi’anShaanxiChina Department of Immunology Fourth Military Medical UniversityXi’anShaanxiChina

apoptosis plays regulatory roles in the pathogenesis of immunosuppression and organ *** previously reported that adenosine deaminases acting on RNA-1(ADAR1)reduced intestinal and splenic inflammatory damage during ***,the roles and mechanism of ADAR1 in sepsis-induced liver injury remain ***:We performed transcriptome and single-cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells(PBMCs)from patients with sepsis to investigate the effects of ADAR1 on immune cell *** also employed a cecal ligation and puncture(CLP)sepsis mouse model to evaluate the roles of ADAR1 in sepsisinduced liver ***,we treated murine RAW 264.7 macrophages with lipopolysaccharide to explore the underlying ADAR1-mediated mechanisms in ***:PBMCs from patients with sepsis had obvious apoptotic morphological ***-cell RNA sequencing indicated that apoptosis-related pathways were enriched in monocytes,with significantly elevated ADAR1 and BCL2A1 expression in severe ***-induced septic mice had aggravated liver injury and Kupffer cell apoptosis that were largely alleviated by ADAR1 ***1 directly bound to premiR-122 to modulate miR-122 ***-122 was an upstream regulator of ***,ADAR1 also reduced macrophage apoptosis in mice with CLP-induced sepsis through the miR-122/BCL2A1 signaling pathway and protected against sepsis-induced liver ***:The findings show that ADAR1 alleviates macrophage apoptosis and sepsis-induced liver damage through the miR-122/BCL2A1 signaling *** study provides novel insights into the development of therapeutic interventions in sepsis.

关键词： Sepsis Macrophage ADAR1 microrna122 BCL2A1 Apoptosis

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细胞毒性基因—天花粉蛋白的重组腺相关病毒包装系统的构建

细胞毒性基因—天花粉蛋白的重组腺相关病毒包装系统的构建

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作者：郭鹏鹏青岛大学

学位级别：硕士

目的:基于mi RNA122对含有靶序列基因的调节功能,通过应用内源mi RNA对转基因表达的负向调控作用,减少目的基因-天花粉蛋白载体中转基因片段的异位表达,构建细胞毒性基因r AAV载体的包装系统。方法:(1)质粒构建:首先,利用分子组装技术... 详细信息

目的:基于mi RNA122对含有靶序列基因的调节功能,通过应用内源mi RNA对转基因表达的负向调控作用,减少目的基因-天花粉蛋白载体中转基因片段的异位表达,构建细胞毒性基因r AAV载体的包装系统。方法:(1)质粒构建:首先,利用分子组装技术将基因片段嵌入由鸡β-肌动蛋白启动子及巨细胞病毒增强子(CBAp)驱动的质粒中,并将插入位点定位于两个末端重复序列(ITR)之间,获得一系列用于r AAV制备的目的基因载体。(2)细胞转染:然后将目的基因构建到腺相关病毒载体,将构建好的重组质粒导入细胞中,检测目的蛋白的表达。(3)双报告基因检测:通过Gaussia Luciferase和Firefly Luciferase报告基因检测,测得报告基因的表达水平,并建立表达mi R122水平更高的细胞株,以增强对mir122T上游基因的调控能力。(4)重组腺相关病毒的包装及纯化:运用q PCR,Western Blot等技术比较原细胞株与新细胞株的一系列生物特性,以检测用于包装r AAV的可行性。结果:内源性和外源性mi R-122具有组织特异性,并可对靶序列基因的表达进行调控;分选获得过表达mi R-122和GLuc的HEK293-mir122-GLuc细胞株,mir122抑制靶序列的表达的作用同样适用于HEK293-mir122-GLuc细胞株,并且在生长速度与转染效率上都优于原有HEK293细胞;并将mir122T序列插入细胞毒性基因表达框的3’端非编码区域以降低工程细胞内毒性基因的表达水平,最终应用该病毒包装系统进行了细胞毒性基因的r AAV载体的制备及感染。结论:细胞毒性基因-天花粉蛋白的重组腺相关病毒包装系统构建成功。

关键词： microrna122 腺相关病毒基因治疗天花粉蛋白

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mircoRNA122与肝脏疾病之间关系的研究现状

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国际消化病杂志 2013年第1期33卷 21-24,28页

作者：黄慧李良平川北医学院临床医学院

microrna是近年来的研究热点。microrna-122(miR-122)高表达于肝脏,其与肝脏疾病的关系日益受到人们的关注。miR-122在基因表达调控中的作用能影响肝脏疾病的进展,通过抑制或者增强miR-122的活性,可改善肝脏功能。此文就miR-122与非酒... 详细信息

microrna是近年来的研究热点。microrna-122(miR-122)高表达于肝脏,其与肝脏疾病的关系日益受到人们的关注。miR-122在基因表达调控中的作用能影响肝脏疾病的进展,通过抑制或者增强miR-122的活性,可改善肝脏功能。此文就miR-122与非酒精性脂肪性肝病、丙型病毒性肝炎、肝细胞癌、急性肝衰竭等肝脏疾病的关系作如下综述。

关键词： microrna122 非酒精性脂肪性肝病丙型病毒性肝炎肝细胞癌急性肝衰竭

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