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第三军医大学学报 2014年第13期36卷 1365-1369页

作者：丁琛琛李琼王阁第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心重庆400042 第三军医大学基础医学部教学实验中心重庆400038

目的探讨miR-224影响肝癌细胞迁移的可能机制。方法采用双荧光素酶实验、载体构建和Western blot实验等对预测的miR-224靶基因进行验证。qRT-PCR检测正常肝细胞株L02和肝癌细胞株Hep3B中miR-224的表达；划痕实验观察miR-224对肝癌细胞... 详细信息

目的探讨miR-224影响肝癌细胞迁移的可能机制。方法采用双荧光素酶实验、载体构建和Western blot实验等对预测的miR-224靶基因进行验证。qRT-PCR检测正常肝细胞株L02和肝癌细胞株Hep3B中miR-224的表达；划痕实验观察miR-224对肝癌细胞迁移的影响。结果qRT-PCR结果显示，与正常肝细胞株L02比较，miR-224在肝癌细胞株Hep3B中明显高表达（相对表达倍数1.679 2，P〈0.05）；划痕实验显示，与miR-224 mimics阴性对照组（迁移率：56.43%~58.33%）以及空白组（迁移率：60.48%~66.94%）比较， miR-224 mimics组（迁移率：80.12%~82.02%）的Hep3B细胞迁移能力明显增强（P〈0.05），反之亦然，提示miR-224表达水平和肝癌细胞的迁移能力成正相关；双荧光素酶实验结果显示：与对照组比较， miR-224 mimics组细胞的荧光信号明显下降（P〈0.05）；Western blot实验结果显示：与对照组比较，上调miR-224的表达水平后HOXD10表达下降，下调其表达水平HOXD10表达上升（P〈0.05）。结论 miR-224通过调控靶基因HOXD10的表达，参与调节肝癌细胞的迁移。

关键词：肝细胞肝癌 mirna-224 HOXD10 迁移

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mirna-224对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移及凋亡能力的影响

miRNA-224对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移及凋亡能力的影响

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作者：陈海燕山西医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨mi RNA-224对宫颈癌Si Ha细胞的增殖、迁移及凋亡能力的影响。方法:在宫颈癌细胞株Si Ha中,利用细胞瞬时转染技术分别提高和沉默细胞中mi R-224的表达,设组(mi RNA-224模拟物(mi RNA-224 mimics)和mi RNA-224抑制物(mi RNA-224... 详细信息

目的:探讨mi RNA-224对宫颈癌Si Ha细胞的增殖、迁移及凋亡能力的影响。方法:在宫颈癌细胞株Si Ha中,利用细胞瞬时转染技术分别提高和沉默细胞中mi R-224的表达,设组(mi RNA-224模拟物(mi RNA-224 mimics)和mi RNA-224抑制物(mi RNA-224 inhibitor),E组),阴性对照组(Negative control和mi RNA-224inhibitor NC,NC组)和空白对照组(Blank control,BC组),然后用q-PCR(quantitative real-time polymera sechain reaction)分别检测各组mi RNA-224的表达情况,结果表明成功转染后再进行后续。利用CCK-8法检测细胞的增殖能力,划痕试验检测细胞的迁移能力,流式细胞技术检测细胞的凋亡情况。结果:*** RNA-224的过表达可增加Si Ha细胞的增殖能力,促进细胞划痕的愈合,抑制细胞的凋亡。2.细胞中mi RNA-224沉默后,Si Ha的增殖能力降低,划痕的愈合能力减弱,细胞的凋亡增加。结论:*** RNA-224表达上调能促进宫颈癌细胞Si Ha的增殖、迁移,抑制Si Ha细胞的凋亡;2.沉默mi RNA-224的表达能抑制宫颈癌细胞Si Ha的增殖、迁移,促进Si Ha细胞的凋亡。

关键词： mirna-224 宫颈癌增殖迁移凋亡

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mirna-122、224在肝细胞癌患者肝组织和血清中的表达水平及临床意义

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实用癌症杂志 2022年第3期37卷 408-411,415页

作者：王海溥郭俊强岳爱民河南省新乡市中心医院 453000

目的研究mirna-122和mirna-224在肝细胞癌患者和非恶性肝占位病变患者组织及血清中的表达水平的差异,以及与肝细胞癌各项临床指标的相关性。方法收集62例肝细胞癌患者和62例非恶性肝占位病变患者,采用实时荧光定量PCR与酶联免疫吸附法... 详细信息

目的研究mirna-122和mirna-224在肝细胞癌患者和非恶性肝占位病变患者组织及血清中的表达水平的差异,以及与肝细胞癌各项临床指标的相关性。方法收集62例肝细胞癌患者和62例非恶性肝占位病变患者,采用实时荧光定量PCR与酶联免疫吸附法检测患者组织及血清中mirna-122和mirna-224的表达水平。结果肝细胞癌患者组织及血清中mirna-122表达水平低于非恶性肝占位病变患者(Pmirna-122低表达与患者年龄、性别无关(P>0.05),但与肿瘤直径、病理分期、淋巴结转移和外周血AFP水平相关(Pmirna-224在肝细胞癌患者组织及血清中表达水平高于非恶性肝占位病变患者(Pmirna-224高表达与患者年龄、性别无关(P>0.05),但与肿瘤直径、病理分期、淋巴结转移和外周血AFP水平相关(P224的表达水平对肝细胞癌的肿瘤大小、病理分期以及有无转移具有一定的判断价值,是肝细胞癌诊疗的潜在标志物。

关键词： mirna-122 mirna-224 肝细胞癌

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反义寡核苷酸AMO-miR-224在肝癌中的实验研究

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国际检验医学杂志 2020年第3期41卷 371-374页

作者：王琪王楠林琳大连市妇幼保健院检验科辽宁大连116033 大连医科大学附属第一医院检验科辽宁大连116011

目的检测并比较microRNA(mirna)-224在SMMC-7721细胞(肝癌细胞)与正常细胞(张氏肝细胞)中的表达情况。并设计反义寡核苷酸(针对mirna-224、AMO-miR-224),以明确AMO-miR-224对SMMC-7721细胞功能及活性的影响,并探究其具体机制。方法培养S... 详细信息

目的检测并比较microRNA(mirna)-224在SMMC-7721细胞(肝癌细胞)与正常细胞(张氏肝细胞)中的表达情况。并设计反义寡核苷酸(针对mirna-224、AMO-miR-224),以明确AMO-miR-224对SMMC-7721细胞功能及活性的影响,并探究其具体机制。方法培养SMMC-7721细胞与张氏肝细胞;检测SMMC-7721发生凋亡的情况;荧光定量PCR(qPCR)检测细胞中mirna-224的水平变化。结果SMMC-7721细胞内mirna-224的表达水平是张氏肝细胞的9.54倍;采用水平为0.3μmol/L的AMO-miR-224作用48 h,有明显的抑制效果,适合下一步的实验;同样的条件下,AMO-miR-224能够促进细胞的凋亡,且qPCR检测AMO-miR-224作用细胞后,AMO组与随机对照组相比,目的基因mirna-224水平表达下调。结论mirna-224在SMMC-7721中表达水平较高,AMO-miR-224可对SMMC-7721的生长起到明显抑制作用,并且可以检测到凋亡的发生,可降低SMMC-7721中mirna-224的表达水平。

关键词： mirna-224 反义寡核苷酸实时荧光定量PCR 细胞生长 SMMC-7721

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