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mirna-205在食管鳞状细胞癌患者组织中的表达及临床意义

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第三军医大学学报 2016年第1期38卷 85-88页

作者：董树岭尹惠卿吕彦萌孟伟伟董翠翠贺付成郑州大学:第一附属医院检验科郑州450052 河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室河南省高等学校临床医学重点学科临床医学系

目的探讨mirna-205在食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）患者组织中的表达情况。方法收集56例经病理确诊的ESCC患者的手术切除组织（癌组织及其癌旁组织）,采用实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time quantita... 详细信息

目的探讨mirna-205在食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）患者组织中的表达情况。方法收集56例经病理确诊的ESCC患者的手术切除组织（癌组织及其癌旁组织）,采用实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR）检测mirna-205的表达,并分析mirna-205在不同临床病理资料之间的差异。结果 ESCC患者组织中mirna-205相对表达量为1.475（0.444~5.478）,显著高于癌旁组织（Z=-3.067,P=0.002）;mirna-205在不同TNM分期ESCC患者组织中存在差异,TNM分期越高,mirna-205表达量越高,差异具有统计学意义（F=36.335,P〈0.001）;mirna-205在淋巴结转移阴性/阳性组织中存在差异,淋巴结转移阳性组mirna-205表达量显著高于淋巴结转移阴性组（Z=-3.353,P=0.001）。结论 mirna-205在ESCC患者癌组织中表达升高,并可能参与ESCC的发生与发展。

关键词：鳞状细胞癌食管癌 mirna-205 聚合酶链反应

mirna-205过表达载体的构建及其对猪诱导性多能干细胞建系的作用

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南京医科大学学报（自然科学版） 2018年第6期38卷 713-720页

作者：陈俏羽赵丽华陈袁张曼玲侯道荣姜海滨王俊政刘曼菱王晨宇尤志欢李荣凤南京医科大学江苏省异种移植重点实验室江苏南京211166

目的:构建mirna-205过表达载体并研究mirna-205对猪诱导多能干细胞系建立的影响。方法:对本实验室已建系的猪primed胚胎干细胞、猪内细胞团细胞及猪胎儿成纤维细胞三者之间进行mirna表达谱的分析比较,利用PCR扩增mirna-205前体序列,并... 详细信息

目的:构建mirna-205过表达载体并研究mirna-205对猪诱导多能干细胞系建立的影响。方法:对本实验室已建系的猪primed胚胎干细胞、猪内细胞团细胞及猪胎儿成纤维细胞三者之间进行mirna表达谱的分析比较,利用PCR扩增mirna-205前体序列,并将其克隆于基础表达载体p CAGDNA3-h Fat1,构建过表达载体p CAG-miR205。使用脂质体转染技术将该载体转染到已转基因修饰的猪胎儿成纤维细胞(含有鼠源干细胞多能性转录因子Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc)。利用干细胞培养液诱导培养建立猪诱导性多能干细胞系。通过实时荧光定量PCR检测转染前后细胞内mirna-205的表达情况,比较分析mirna-205对猪诱导性多能干细胞的建系效率的影响。结果:成功构建了p CAG-miR205过表达载体;相较于未转染细胞,转染该载体细胞的mirna-205表达量显著升高(P205,可提高猪诱导性多能干细胞建系效率;已构建的mirna-205过表达载体将有助于在后续研究中建立稳定表达mirna-205的细胞系,为进一步深入研究mirna-205在干细胞重编程和多能性维持中的作用机制打下基础。

关键词：猪 mirna-205 诱导多能干细胞

mirna-205在脑源性神经营养因子影响猪卵母细胞成熟过程中的表达研究

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miRNA-205在脑源性神经营养因子影响猪卵母细胞成熟过程中的表达...

作者：陈超吉林大学

学位级别：硕士

最近研究表明，脑源性神经营养因（BDNF）在动物生殖过程中发挥重要作用，包括卵泡发育、卵母细胞成熟以及胚胎发育等。BDNF及其受体TrkB的缺失会导致雌性动物的不孕。mirnas是内源性非编码的小分子RNA,，主要通过抑制转录后翻译或降解m... 详细信息

最近研究表明，脑源性神经营养因（BDNF）在动物生殖过程中发挥重要作用，包括卵泡发育、卵母细胞成熟以及胚胎发育等。BDNF及其受体TrkB的缺失会导致雌性动物的不孕。mirnas是内源性非编码的小分子RNA,，主要通过抑制转录后翻译或降解mRNA的方式参与靶基因的调控。关于mirnas参与BDNF影响猪卵母细胞成熟的研究未见报道。本文以此为研究对象，研究结果如下： 1. BDNF及其受体TrkB在猪卵丘卵母细胞复合体COCs的表达。利用RT-PCR方法检测了猪COCs上是否存在BDNF及其受体TrkB mRNA的表达，研究结果表明，猪COCs存在BDNF及其受体TrkB mRNA。然后利用细胞免疫荧光的方法确定了BDNF及其受体TrkB蛋白主要存在于卵母细胞和卵丘细胞上。 2.不同浓度的BDNF对猪卵母细胞体外成熟的影响。为了研究BDNF对猪卵母细胞体外成熟的影响，向卵母细胞成熟培养液中添加0，20，50，100和200ng/mL的BDNF处理猪COCs24h和48h，统计卵丘细胞扩散和第一极体排出情况。结果表明，50-200ng/mL BDNF对卵丘细胞的扩散和第一极体释放具有显著促进作用;50ng/mL BDNF和促性腺激素、EGF联合作用于猪COCs体外成熟42h，第一极体的释放率显著高于对照组和单独添加促性腺激素与EGF组。 3.筛选BDNF处理猪COCs成熟过程中差异表达的mirnas。为了筛选BDNF处理猪COCs成熟过程中差异表达的mirnas，本试验利用Real-time PCR检测了外源性BDNF处理卵母细胞体外成熟24h和48h中30种mirnas的表达规律。结果表明，mirna-205在猪COCs成熟24h和48h处理组的表达量显著低于对照组，mirna-29a在猪COCs体外成熟24h处理组表达量显著高于对照组，48h处理组和对照组没有显著差异，其它mirnas表达量在处理组和对照组无显著差异。 ***-205靶基因预测及验证。利用生物学元件预测mirna-205靶基因为PTX3，Real-time PCR检测了PTX3和卵丘扩散标记基因HAS2和TNFAIP6在猪COCs成熟过程中表达量。结果表明，PTX3和mirna-205在猪卵母细胞成熟过程中表达呈负相关。验证了PTX3为mirna-205的一个靶基因。BDNF显著上调了HAS2和TNFAIP6表达水平。综上所述，本试验首次证实了猪COCs上存在BDNF及其受体TrkB mRNA和蛋白的表达，BDNF促进了卵母细胞的体外成熟。BDNF处理体外成熟的猪COCs显著下调了mirna-205表达水平，显著上调了其靶基因PTX3和卵丘扩散标记基因HAS2和TNFAIP6表达水平，我们推测BDNF可能通过对mirna-205和PTX3表达的精密调节从而实现对猪卵丘细胞扩散和卵母细胞成熟的调控。

关键词：脑源性神经营养因子 mirna-205 体外成熟卵丘卵母细胞复合体 PTX3基因

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作者：姜岚今广西医科大学

学位级别：硕士

目的：探讨microRNA (mirna)与非小细胞肺癌的发生、发展的相关性,及将mirna作为肺癌的诊断、治疗方案的选择和预后分析等的检测指标的可能性。方法：通过阅读中外文献,选取mirna-126、mirna-205和(?)mirna-30a等3种与肺癌相关的mirna... 详细信息

目的：探讨microRNA (mirna)与非小细胞肺癌的发生、发展的相关性,及将mirna作为肺癌的诊断、治疗方案的选择和预后分析等的检测指标的可能性。方法：通过阅读中外文献,选取mirna-126、mirna-205和(?)mirna-30a等3种与肺癌相关的mirna,运用相对定量PCR的方法,分别检测它们在28例肺癌患者肿瘤组织及癌旁组织中表达量,验证文献的报道。并运用生物信息学、测序等方法,分析人肺鳞癌细胞株HTB-182和人肺腺癌细胞株A549的mirna-205启动子区域的甲基化水平与mirna-205表达量的关系。结果： 1、mirna-30a、mirna-126和mirna-205在肺癌患者肿瘤组织及癌旁组织中存在着差异性表达。与癌旁组织作比较,mirna-126和mirna-30a在肺鳞癌和肺腺癌的肿瘤组织中表达显著降低,而mirna-205在肺鳞癌肿瘤组织中表达量明显增高,75%的样品呈10倍以上的增长。 2、生物信息学分析结果显示,mirna-205宿主基因的启动子具有CpG岛,在HTB-182中发现该CpG岛甲基化程度较低(36.26%),在A549中该CpG岛甲基化程度较高(59.52%)。结论： 1、mirna在肿瘤患者体内差异性表达,结果提示mirna-30a、mirna-126和mirna-205均对非小细胞肺癌可能具有指示作用。 2、人肺鳞癌株HTB-182、人肺腺癌株A549中mirna-205启动子的甲基化有显著差异,说明有肺鳞癌的mirna-205启动子低甲基化与mirna-205的表达量升高具有明显的相关性。对mirna-205表达量的检测,可能成为一种新的肺鳞癌检测、诊断和治疗的指标。

关键词：肺癌 mirna-126 mirna-205 miR-30a 甲基化

初、复发膀胱尿路上皮癌中mirna-21和mirna-205的表达研究

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初、复发膀胱尿路上皮癌中miRNA-21和miRNA-205的表达研究

作者：刁海彦宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的检测microlRNA-21（mirna-21）与microlRNA-205（mirna-205）在初、复发膀胱尿路上皮癌中的表达情况，探讨microlRNAs (mirnas)在膀胱尿路上皮癌中的表达意义及是否与肌层浸润有关。方法采用基于2-△△Ct的实时荧光定量PCR（FQ-PCR... 详细信息

目的检测microlRNA-21（mirna-21）与microlRNA-205（mirna-205）在初、复发膀胱尿路上皮癌中的表达情况，探讨microlRNAs (mirnas)在膀胱尿路上皮癌中的表达意义及是否与肌层浸润有关。方法采用基于2-△△Ct的实时荧光定量PCR（FQ-PCR）方法检测40例初、复发癌组织mirna-21及mirna-205的表达情况。结果1.与初发癌相比，复发癌中mirna-21表达上调(Pmirna-21表达上调(Pmirna-21也表达上调(Pmirna-205表达下调(Pmirna-205表达下调(Pmirna-205也表达下调(Pmirna-21/mirna-205相对表达量的比值约5.8倍于其在非肌层浸润癌中表达量的比值（Pmirna-21高表达、mirna-205低表达，推测二者可能参与膀胱尿路上皮癌复发。2.与非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌相比，肌层浸润性癌中mirna-21高表达、mirna-205低表达，推测二者可能与肿瘤是否肌层浸润有关。3.启示我们找到合适的药物抑制高表达的microRNA，提高低表达的microRNA为基因分子水平上治疗膀胱癌提供新的靶点。

关键词：膀胱癌 mirna-21 mirna-205

mirna-205在心血管及呼吸系统疾病诊断和治疗中的研究进展

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国际遗传学杂志 2023年第3期46卷 223-227页

作者：苏比江·吐尔逊姚晓光新疆医科大学研究生院新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心新疆高血压研究所 4. 新疆维吾尔自治区重点实验室新疆高血压病研究实验室 5. 国家卫生健康委高血压诊疗研究重点实验室 6. 新疆高血压(心脑血管)疾病临床医学研究中心

mirna-205为较保守的内源性非编码小分子RNA。既往关于mirna-205的研究主要集中在肿瘤的发生、发展上。近年来, mirna-205通过在疾病病理、生理过程中的异常表达, 参与不同心血管及呼吸系统疾病的进展。mirna-205不仅是心血管及呼吸系... 详细信息

mirna-205为较保守的内源性非编码小分子RNA。既往关于mirna-205的研究主要集中在肿瘤的发生、发展上。近年来, mirna-205通过在疾病病理、生理过程中的异常表达, 参与不同心血管及呼吸系统疾病的进展。mirna-205不仅是心血管及呼吸系统疾病中起诊断作用的生物标志物, 也是在疾病治疗的重要线索。本文综述了mirna-205在不同心血管及呼吸系统疾病中的病理生理过程, 探讨了mirna-205在心血管及呼吸系统疾病诊断和治疗中的潜力以及研究进展。

关键词：心血管系统呼吸系统 mirna-205 mirna治疗

受mirna-205调控的重组柯萨奇病毒B3的构建及其复制

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微生物与感染 2019年第4期14卷 209-215页

作者：戴潇逸钟江复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系

本研究在柯萨奇病毒B3(coxsackievirus B3,CVB3)基因组P1编码区与P2编码区之间插入一段has-mirna-205-3p和has-mirna-205-5p(简称miR-205)的靶序列,得到重组病毒v205T,并比较分析了它在人宫颈癌细胞系HeLa细胞(miR-205低水平表达)和非小细胞肺癌细胞系A549细胞(miR-205高水平表达)中的复制情况。结果表明,插入的miR-205靶序列不影响病毒在HeLa细胞中的复制水平,但抑制了病毒在A549细胞中的复制,病毒滴度为对照的1%以下。为探讨v205T在2株细胞中复制差异的原因,进一步加入miR-205的类似物和抑制物。miR-205类似物可抑制v205T在HeLa细胞中复制和杀伤细胞的水平,而miR-205抑制物可提高v205T在A549细胞中的复制和杀伤细胞的水平。结果表明,v205T的复制确实受miR-205的调控。本研究为开发基于CVB3载体的溶瘤病毒和针对CVB3的减毒活疫苗提供了依据。

关键词：柯萨奇病毒B3 mirna-205 感染性克隆载体细胞趋性

循环mirna-205诊断脓毒症所致急性肾损伤的临床价值

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中国急救复苏与灾害医学杂志 2021年第6期16卷 657-660页

作者：陈世华付绪华袁丹桂湖北省公安县中医医院ICU 湖北荆州434300

目的分析循环微小RNA-205(mirna-205)在脓毒症所致急性肾损伤的水平变化及诊断价值。方法随机选择2017年8月-2019年11月湖北省公安县中医医院重症监护室(ICU)收治的脓毒症性肾损伤(sepsis induced AKI,S-AKI)患者43例归为SKI组,另选取... 详细信息

目的分析循环微小RNA-205(mirna-205)在脓毒症所致急性肾损伤的水平变化及诊断价值。方法随机选择2017年8月-2019年11月湖北省公安县中医医院重症监护室(ICU)收治的脓毒症性肾损伤(sepsis induced AKI,S-AKI)患者43例归为SKI组,另选取未出现SKI的脓毒症患者43例作为对照组,抽取所有患者静脉血检测循环mirna-205浓度,分析mirna-205在S-AKI的表达变化及其与肾功能及病情严重程度的关系,阐明mirna-205诊断S-AKI的临床价值。结果与对照组相比,S-AKI患者SOFA评分、APACHEⅡ评分、肌酐、胱抑素C及尿素水平显著增加,但循环mirna-205水平显著增加;更重要的是,mirna-205水平在S-AKI分期3期患者中升高较其他患者更显著,且mirna-205与肌酐、胱抑素C及血尿素氮之间为正相关关系;受试者工作特征曲线(ROC)可知mirna-205诊断S-AKI的临床价值曲线下面积(AUC)(95%CI)为0.79(0.68〜0.89)。结论循环mirna-205在S-AKI中显著下降,是潜在的诊断S-AKI的临床标记物。

关键词： mirna-205 脓毒症性肾损伤诊断标记物

唾液mirna-205检测在喉鳞状细胞癌中的诊断价值

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检验医学与临床 2018年第19期15卷 2876-2879,2883页

作者：罗彬瑞郭天虹黄远帅西南医科大学附属医院输血科四川泸州646000

目的初步探讨唾液mirna-205检测在喉鳞状细胞癌中的诊断价值。方法收集了于该院就诊的15例喉鳞状细胞癌患者、10例喉息肉患者、10例健康者的唾液标本,使用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)定量检测并比较唾液mirna-205的相对表达情况。结果... 详细信息

目的初步探讨唾液mirna-205检测在喉鳞状细胞癌中的诊断价值。方法收集了于该院就诊的15例喉鳞状细胞癌患者、10例喉息肉患者、10例健康者的唾液标本,使用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)定量检测并比较唾液mirna-205的相对表达情况。结果喉鳞状细胞癌患者的唾液中mirna-205的表达水平较健康对照者显著上调(P=0.036)。受试者工作特征(ROC)曲线分析mirna-205对喉鳞状细胞癌的诊断价值发现,唾液中mirna-205的ROC曲线下面积为0.753 0(95%CI:0.546 0~0.961 0,P=0.036)。结论喉鳞状细胞癌患者唾液中的mirna-205存在高表达,有望作为早期诊断喉鳞状细胞癌的指标。检测mirna-205在唾液中的表达,将来有望开启喉鳞状细胞癌早期诊断的无创时代。

关键词： mirna-205 唾液喉鳞状细胞癌