检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

miRNA-191在胃癌组织中的表达

广东医学 2012年第11期33卷 1560-1562页

作者：郭鹏辉杜艳蕾聂玉强广州医学院附属广州市第一人民医院消化内科广州市消化病重点实验室510180

目的分析胃癌组织中miRNA-191的表达及预测其靶基因。方法选取胃癌及配对癌旁正常组织标本50例,应用基于SYBR GreenⅠ的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miRNA-191的表达情况,后用2-ΔΔCT方法进行相对定量分析。利用生物信息学软件对mirna... 详细信息

目的分析胃癌组织中miRNA-191的表达及预测其靶基因。方法选取胃癌及配对癌旁正常组织标本50例,应用基于SYBR GreenⅠ的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miRNA-191的表达情况,后用2-ΔΔCT方法进行相对定量分析。利用生物信息学软件对miRNA-191进行靶基因预测。结果 miRNA-191在胃癌组织中的表达显著高于癌旁正常组织(PmiRNA-191与临床病理参数(性别、年龄、病理分型、淋巴结转移和TNM分期)无明显关系(P>0.05)。对miRNA-191预测得到PLCD1、SOX4等9个靶基因。结论 miR-NA-191在胃癌组织中高表达,可能在胃癌的发病中起重要作用。

关键词：胃癌 miRNA-191 实时荧光定量PCR 靶基因

膀胱癌组织中mirna-720、miRNA-191差异表达的意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代泌尿生殖肿瘤杂志 2014年第3期6卷 164-167,177页

作者：刘国元陈凌武徐庆春林伟强黄月英黄洪张源锋张永海广东省汕头市中心医院泌尿外科 515031 中山大学第一附属医院泌尿外科

目的探讨mirna-720、miRNA-191在膀胱癌中差异表达的意义。方法取手术切除的24例新鲜膀胱癌组织（T1~4）及12例前列腺增生患者膀胱组织保存于液氮中,Trizol试剂提取总RNA,NanoDrop 2000及变性琼脂糖凝胶电泳进行RNA检测,用标记酶Hy3T... 详细信息

目的探讨mirna-720、miRNA-191在膀胱癌中差异表达的意义。方法取手术切除的24例新鲜膀胱癌组织（T1~4）及12例前列腺增生患者膀胱组织保存于液氮中,Trizol试剂提取总RNA,NanoDrop 2000及变性琼脂糖凝胶电泳进行RNA检测,用标记酶Hy3TM荧光基团标记RNA的探针和miRCURYTM芯片杂交,GenePix 4000B芯片扫描仪及GenePix pro V6.0进行图像采集和数据分析,对差异表达的mirna进行检测,实时定量逆转录PCR（qRT-PCR）对部分差异表达的mirna进行验证。结果与正常膀胱黏膜组织比较,非浸润性膀胱癌组织中有77个mirna表达增加,72个表达降低;浸润性膀胱癌组织中有42个mirna表达增加,104个表达降低。qRT-PCR检测证实mirna-720和miRNA-191的表达水平与基因芯片结果一致。结论非浸润性和浸润性膀胱癌组织中mirna的差异表达普遍存在,mirna-720可以作为膀胱癌检测的一个组织标志物,而miRNA-191在浸润性膀胱癌中的表达水平较非浸润性膀胱癌低（P〈0.05）,可作为膀胱癌是否浸润肌层的一个组织标志物。

关键词：膀胱肿瘤 mirna-720 miRNA-191

微小RNA-191通过靶向调节TET1影响子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2021年第8期37卷 1014-1018页

作者：李松董莉丽孙丽李刚袁爽王学博王克南阳市中心医院妇产科河南南阳473000

目的探讨微小RNA-191(miR-191)对子宫内膜癌细胞的影响及其作用机制。方法 RT-PCR检测子宫内膜癌组织、癌旁组织和子宫内膜癌细胞中miR-191及TET1的表达,检测转染miR-191 inhibitor后细胞TET1 mRNA的变化。MTT法和Transwell法检测细胞... 详细信息

目的探讨微小RNA-191(miR-191)对子宫内膜癌细胞的影响及其作用机制。方法 RT-PCR检测子宫内膜癌组织、癌旁组织和子宫内膜癌细胞中miR-191及TET1的表达,检测转染miR-191 inhibitor后细胞TET1 mRNA的变化。MTT法和Transwell法检测细胞增殖和侵袭能力,Western blot检测细胞TET1蛋白表达情况,双荧光素酶报告分析miRNA-191与TET1的关系。结果在子宫内膜癌组织中,miR-191的表达高于癌旁组织,TET1的表达低于癌旁组织;抑制miR-191可显著抑制Ishikawa细胞的增殖和侵袭能力,上调TET1表达水平(P191的潜在靶基因,miR-191对TET1基因的表达存在显著调控作用。结论 miR-191可能通过靶向下调TET1的表达水平,抑制子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭。

关键词：子宫内膜癌 miRNA-191 TET1 增殖侵袭

miR-191在砷所致肝胰岛素抵抗中作用机制及维生素B12和叶酸联合干预研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-191在砷所致肝胰岛素抵抗中作用机制及维生素B12和叶酸联合干...

作者：李文奇南京医科大学

学位级别：硕士

砷污染威胁着全世界约2.2亿人,其主要通过饮用高砷水和燃烧高砷煤而引起砷中毒,其中我国大约有1960万人受到水源型砷污染的威胁,故砷中毒是全球和我国严重公共卫生问题之一。长期砷中毒与多种疾病相关,主要包括肿瘤、皮肤损害、心血管... 详细信息

砷污染威胁着全世界约2.2亿人,其主要通过饮用高砷水和燃烧高砷煤而引起砷中毒,其中我国大约有1960万人受到水源型砷污染的威胁,故砷中毒是全球和我国严重公共卫生问题之一。长期砷中毒与多种疾病相关,主要包括肿瘤、皮肤损害、心血管疾病和糖尿病等。但砷中毒对多种组织的损伤机制尚不完全清楚,目前尚无有效的预防和治疗砷中毒的措施,因此,深入研究砷中毒分子机制对于砷中毒防治具有十分重要的理论意义和应用价值。糖尿病,以高血糖为特征,其主要发病机理是胰岛素缺乏和/或胰岛素抵抗,已成为继肿瘤、心脑血管疾病后第三位严重的疾病,也是当前重大公共卫生问题之一。人群流行病学研究和实验研究表明,砷中毒可通过损害细胞内胰岛素信号通路引起血糖稳态失衡,最终导致糖尿病。微小RNA(micro RNAs,mi RNAs)被报道参与包括胰岛素抵抗在内的多种代谢紊乱综合征的发生发展,但其具体机制尚不清楚。肝脏是包括砷在内的外源化学物的主要代谢器官,也是响应胰岛素刺激合成糖原的主要部位,其在砷所致机体损害的过程及血糖稳态的维持中具有极其重要的作用。因此,探究砷中毒对肝胰岛素抵抗的影响及其具体机制对砷中毒所致糖尿病的防治具有重要意义。维生素B(vitamin B,VB12)和叶酸(folate,FA)在体内以辅酶的形式发挥重要作用。研究发现,VB12和FA的缺乏在老年糖尿病患者中较常见,且补充VB12和FA可以改善高血糖症状和胰岛素敏感性下降。因此,我们关注了联合补充VB12和FA对砷所致胰岛素抵抗及糖尿病的改善作用。本研究观察了亚砷酸钠(Na As O)暴露对小鼠机体和肝脏以及人正常肝L-02细胞的胰岛素抵抗的影响,并探讨了mi R-191在砷中毒所致肝胰岛素抵抗中的作用及分子机制;并进一步观察了VB12和FA联合干预对Na As O慢性暴露所致小鼠机体和肝胰岛素抵抗的影响。本研究结果将为探讨砷中毒所致糖尿病的分子机制和发现早期生物标志物提供一定的科学依据。目的探讨砷中毒对机体和肝胰岛素抵抗的影响,mi R-191通过胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate 1,IRS1)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)通路抑制葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter 4,GLUT4)的质膜转位在砷中毒所致肝胰岛素抵抗中的作用及VB12和FA联合干预对其影响及分子机制。方法动物实验分为两部分。第一部分,雄性C57BL/6J小鼠随机分成两组(每组12只),分别暴露于含0或20 ppm Na As O的饮用水;第二部分,将C57BL/6J小鼠随机分成3组(每组12只),分别给予普通饮用水、含20 ppm Na As O的饮用水以及含VB12、FA和20 ppm Na As O的饮用水。动物造模结束前,进行葡萄糖耐量试验(glucose tolerance tests,GTTs)和胰岛素耐量试验(insulin tolerance tests,ITTs)评价小鼠的机体胰岛素抵抗情况。分别用0、1、2、4或8μM Na As O处理肝L-02细胞24 h后,应用糖原和葡萄糖含量测定试剂盒检测细胞胰岛素抵抗情况。此外,分别使用AKT激活剂SC79、anti-mi R-191和/或IRS1的si RNA预处理后,用0或4μM Na As O处理肝L-02细胞24 h。采用肝脏过碘酸希夫染色(Periodic Acid–Schiff staining,PAS staining)和糖原含量测定试剂盒检测肝脏胰岛素抵抗情况;细胞活力检测试剂盒(Cell Counting Kit 8,CCK-8)检测细胞活力;实时定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)法检测肝脏和细胞mi R-191水平;荧光素酶报告基因法检测mi R-191与IRS1结合情况;Western blot检测总蛋白IRS1、p-IRS1、AKT和p-AKT(Ser473)水平,以及膜蛋白和浆蛋白GLUT4水平;免疫共聚焦法检测GLUT4质膜转位水平;试剂盒检测还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)水平、氧化型谷胱甘肽(Oxidized Glutathione,GSSG)水平和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力。结果1、亚砷酸钠慢性暴露对小鼠机体和肝胰岛素抵抗及肝mi R-191水平和IRS1/AKT通路及GLUT4转位的影响结果发现,Na As O慢性暴露引起小鼠葡萄糖耐受不良和胰岛素敏感性降低,并且肝脏中糖原水平也降低,而且小鼠肝组织mi R-191水平升高,而IRS1、p-IRS1和p-AKT(Ser473)水平降低,并引起小鼠肝脏膜蛋白GLUT4水平明显降低。说明Na As O慢性暴露引起小鼠发生机体和肝胰岛素抵抗,且引起肝mi R-191水平升高,阻断IRS1/AKT通路,并降低肝脏膜蛋白GL

关键词：砷中毒胰岛素抵抗 miRNA-191 维生素B12 叶酸