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循环mir-x参与动脉粥样硬化演变的作用及超声评价

循环miR-X参与动脉粥样硬化演变的作用及超声评价

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中国超声医学工程学会第十四届全国超声心动图学术会议

作者：李者龙赵联璧侯广立周雪莹石瑞静孙汶齐段云友袁丽君空军军医大学唐都医院超声诊断科

目的循环mirNA在动脉粥样硬化发生发展中扮演重要角色。既往发现循环血中存在mir-x,且受机体状态调控。本研究拟以mirNA-x促进巨噬细胞M1极化为切入点,通过细胞实验及动物实验,探讨循环mirNA-x对动脉粥样硬化炎症及斑块稳定性的影响,在... 详细信息

目的循环mirNA在动脉粥样硬化发生发展中扮演重要角色。既往发现循环血中存在mir-x,且受机体状态调控。本研究拟以mirNA-x促进巨噬细胞M1极化为切入点,通过细胞实验及动物实验,探讨循环mirNA-x对动脉粥样硬化炎症及斑块稳定性的影响,在发现动脉粥样硬化发病机制的同时,为其治疗提供依据。方法分离培养小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM),并转染mirNA-x mimic和NC对照,利用qPCR检测M1的标志物IL-1、TNF-α、iNOS的水平,确立mirNA-x对巨噬细胞分化的调控作用。给予ApoE小鼠高脂饮食构建动脉粥样硬化模型。8周后,将小鼠随机分成2组,分别尾静脉注射100 ug对照NC及mir-x,每周一次,连续注射4周。期间定期进行血管功能及斑块超声评价。末次处理结束后,处死小鼠,分离主动脉,进行组织冰冻切片,通过HE染色、油红0染色、Masson染色及免疫组化(CD68及α-SMA)等方法检测斑块的改变。结果 mir-x转染显著增加BMDM细胞IL-1、TNF-α、iNOS的mRNA表达水平,促进细胞向M1方向分化。尾静脉注射mir-x显著增加小鼠循环中mir-x水平。组织学和超声检查均发现,与对照组相比mir-x处理显著增加斑块面积。免疫组化及Masson染色等发现mir-x处理对斑块内胶原含量和平滑肌细胞组成影响较小。结论 mir-x具有促进M1极化的功能,循环中mir-x促进动脉粥样硬化的进展,提示靶向清除循环中mir-x有望延缓动脉粥样硬化的进展。

关键词： mir-x 动脉粥样硬化巨噬细胞超声监测斑块

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受TGF-β调节的mir-x促进成肌分化

受TGF-β调节的mir-X促进成肌分化

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中国遗传学会“发育、遗传和疾病”研讨会

作者：张彦孙强杨光陈晓萍张应爱曹国军王剑孙彦洵张鹏范明邵宁生杨晓军事医学科学院生物工程研究所八室

mirNA 是一类内源性长度22nt 左右的小 RNA 分子,其通过特异性识别 mRNA 的3'UTR 抑制靶基因的翻译或促进靶基因 mRNA 的降解,从而在转录后水平调节基因表达。近年越来越多的 mirNA 被发现,同时越来越多证据表明 mirNA 参与多种生命过... 详细信息

mirNA 是一类内源性长度22nt 左右的小 RNA 分子,其通过特异性识别 mRNA 的3'UTR 抑制靶基因的翻译或促进靶基因 mRNA 的降解,从而在转录后水平调节基因表达。近年越来越多的 mirNA 被发现,同时越来越多证据表明 mirNA 参与多种生命过程。然而 mirNA 在 TGF-β调节的生物学过程中的功能还了解很少。本研究利用生物芯片分析发现一组在心肌细胞中经典 TGF-β信号通路阻断时异常表达的 mirNA,并从中选择了 mir-24研究其在生物学功能。我们发现 mir-24随成肌分化过程表达升高而同时其能被 TGF-β抑制,提示其在 TGF 抑制的成肌分化中发挥重要作用。在 Smad3基因缺失的原代成肌母细胞中 mir-24对 TG-β的响应缺失。显示 TGF-β对 mir-24的抑制依赖 Smad3。利用 northern blot 和启动子报告基因检测证明 TGF-β抑制 mir-24的表达主要发生在转录水平上。利用反义核酸敲减和逆转录病毒载体过表达技术,提示 mir-24是成肌分化的正性调节因子。本研究提供了 TGF-β抑制成肌分化的一个可能机制,丰富了对 TGF-β信号通路复杂性的理解。

关键词： TGF mirNA 成肌分化 mir-x

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循环mir-x参与动脉粥样硬化演变的作用及超声评价

循环miR-X参与动脉粥样硬化演变的作用及超声评价

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中国超声医学工程学会第十四届全国颅脑及颈部血管超声学术大会

作者：李者龙赵联璧侯广立周雪莹石瑞静孙汶齐段云友袁丽君西安空军军医大学唐都医院超声诊断科

目的循环mirNA在动脉粥样硬化发生发展中扮演重要角色。既往发现循环血中存在mir-x,且受机体状态调控。本研究拟以mirNA-x促进巨噬细胞M1极化为切入点,通过细胞实验及动物实验,探讨循环mirNA-x对动脉粥样硬化炎症及斑块稳定性的影响,在发现动脉粥样硬化发病机制的同时,为其治疗提供依据。方法分离培养小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM),并转染mirNA-x mimic和NC对照,利用qPCR-检测M1的标志物IL-1、TNF-α、iNOS的水平,确立mirNA-x对巨噬细胞分化的调控作用。给予ApoE小鼠高脂饮食构建动脉粥样硬化模型。8周后,将小鼠随机分成2组,分别尾静脉注射100 ug对照NC及mir-x,每周一次,连续注射4周。期间定期进行血管功能及斑块超声评价。末次处理结束后,处死小鼠,分离主动脉,进行组织冰冻切片,通过HE染色、油红O染色、Masson染色及免疫组化(CD68及α-SMA)等方法检测斑块的改变。结果 mir-x转染显著增加BMDM细胞IL-1、TNF-α、iNOS的mRNA表达水平,促进细胞向M1方向分化。尾静脉注射mir-x显著增加小鼠循环中mir-x水平。组织学和超声检查均发现,与对照组相比mir-x处理显著增加斑块面积。免疫组化及Masson染色等发现mir-x处理对斑块内胶原含量和平滑肌细胞组成影响较小。结论 mir-x具有促进M1极化的功能,循环中mir-x促进动脉粥样硬化的进展,提示靶向清除循环中mir-x有望延缓动脉粥样硬化的进展。

关键词： mir-x 动脉粥样硬化巨噬细胞超声监测斑块

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