检索结果-南通市图书馆

临床检验杂志 2016年第10期34卷 769-773页

作者：姜波王玉明张真铭张芳芳昆明医科大学第一附属医院检验科昆明650032 昆明医科大学第二附属医院检验科昆明650101 昆明市盘龙区疾病预防控制中心检验科昆明650041

目的探讨肺癌组织中EB病毒(EBV)感染情况、EBV编码mir-bart5在肺癌组织中表达及对肺癌细胞凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR技术检测非小细胞肺癌组织和肺良性病变组织中EBV DNA载量及EBV编码mir-bart5的表达情况;在宣威肺腺癌细胞... 详细信息

目的探讨肺癌组织中EB病毒(EBV)感染情况、EBV编码mir-bart5在肺癌组织中表达及对肺癌细胞凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR技术检测非小细胞肺癌组织和肺良性病变组织中EBV DNA载量及EBV编码mir-bart5的表达情况;在宣威肺腺癌细胞系中构建PUMA基因和mir-bart5表达载体,利用荧光素酶报告系统验证PUMA与mir-bart5关系。使用噻唑蓝比色法(MTT)分析转染后不同时间段细胞增殖情况。通过caspase3/7、9活性检测研究mir-bart5、PUMA基因在肺癌细胞凋亡中的作用。结果 30例肺癌组织中EBV DNA阳性11例(36.67%),30例肺良性病变组织中均阴性。mirNA-bart5在EBV阳性肺癌组织中表达量(3.46±0.54)明显高于EBV阴性肺癌组织(1.98±0.46)和EBV阴性肺良性病变组织(1.12±0.32),差异有统计学意义(P均mirNA-bart5表达差异无统计学意义(P>0.05)。荧光素酶报告基因分析显示,mir-bart5能够作用于PUMA基因3'UTR端。MTT结果显示,转染0、24、48、72 h后,mir-bart5组吸光度(A)值分别为0.8、0.93、1.18、1.2,细胞正常增殖;无意义序列(scrambled siRNA)转染组A值分别为0.71、0.80、0.90、0.99,生长未受到明显抑制;mir-bart5过表达(Over-mir-bart5)载体转染组A值为0.90、0.99、1.57、2.20,与mir-bart5组相比均增加;mir-bart5抑制表达(In-mir-bart5)载体转染组A值为0.70、0.67、0.56、0.48,与mir-bart5组相比,在转染24 h后出现明显抑制,且随时间的推移,抑制程度越明显;mir-bart5过表达载体转染组中caspase3/7、9活性(3 646±334、5 533±112)相对于mir-bart5抑制表达载体转染组中caspase3/7、9活性(10 145±398、10 576±915)显著降低。结论肺癌组织中EBV呈现较高的感染率;在EBV DNA阳性肺癌细胞中,mir-bart5可能通过抑制PUMA基因的表达进而抑制肺癌细胞凋亡。

关键词：肺癌 PUMA基因 mir-bart5 荧光素酶

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EB病毒mir-bart-5促鼠成纤维细胞恶性表征机制研究

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中国病原生物学杂志 2016年第5期11卷 385-387,392页

作者：黄燕妮邬娇刘迎李绍博邵晓阳夏乾峰海南医学院热带医学与检验医学院海南海口571199

目的探讨EB病毒mir-bart5可促进鼠成纤维细胞恶性表征的作用机制。方法生物信息学分析显示mir-bart5与mir-18序列相近,mir-18的靶基因表达的结缔组织生长因子(CTGF)可促进细胞增殖。在鼠成纤维细胞NIH/3T3中瞬时转染mir-bart5-mimics使... 详细信息

目的探讨EB病毒mir-bart5可促进鼠成纤维细胞恶性表征的作用机制。方法生物信息学分析显示mir-bart5与mir-18序列相近,mir-18的靶基因表达的结缔组织生长因子(CTGF)可促进细胞增殖。在鼠成纤维细胞NIH/3T3中瞬时转染mir-bart5-mimics使其表达上调,采用Western blot检测对照组与转染组细胞的CTGF表达,采用体外软琼脂集落生成试验观察两组细胞生长的恶性表征。结果转染组细胞在软琼脂上呈恶性表征。CTGF在转染组中表达上调(P5),导致NIH/3T3细胞增殖能力增强。结论 EBV病毒mir-bart5通过调控mir-18途径上调CTGF的表达,从而促进细胞的恶性表征。

关键词： EB病毒 MicroRNA mir-bart5 鼠成纤维细胞恶变

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EBV相关性胃癌患者血浆mirNAs表达谱的研究

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胃肠病学和肝病学杂志 2014年第8期23卷 885-888页

作者：韦华军杨长福钟亮曾湖李剑飞蔡茂德广东省高州市人民医院肿瘤化疗一科广东茂名525200

目的探讨EBV相关性胃癌(EBV-associated gastric carcinomas,EBVaGCs)患者血浆中EBV-mirNAs表达水平及其临床意义。方法收集226例胃癌患者和56例非EBV感染相关的肿瘤患者外周血,采用RT-PCR检测EBV-DNA,荧光定量Real-time RTPCR分析EBV-mirNAs表达谱,结合组织病理和影像学检查结果分析这些mirNAs的临床意义。结果在胃癌患者中,有177例EBV阴性胃癌和49例EBVaGCs患者。在EBVaGCs中,EBV-mir-bart5的表达水平是RNU6B的3.5倍,而EBV-mir-bart1、mirbart1-2、mir-bart7及mir-bart10分别为2.4、2.0、3.1、2.9倍。EBV-mirNAs在低分化胃癌中均高表达,EBV-mir-bart5和mir-bart7在中高分化胃癌表达差异具有统计学意义(Pmir-bart1、mir-bart1-2和mir-bart10表达差异无统计学意义(P>0.05)。85.7%(42/49)EBVaGCs患者二程化疗后症状缓解,12.2%(6/49)局部侵袭,2.0%(1/49)淋巴结转移;而64.4%(114/177)EBV阴性胃癌患者二程化疗症状缓解,20.3%(36/177)局部侵袭,10.7%(19/177)淋巴结转移,4.5%(8/177)远处转移。结论 EBV-mir-bart5和mir-bart7可作为EBVaGCs无创诊断、治疗和预后的生物标志物;EBVaGCs患者预后比EBV阴性胃癌好。

关键词： EBV-mirNAs EBV相关性胃癌 mir-bart5 mir-bart7

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