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mir-578调控长链脂酰辅酶A合成酶4表达对胃癌细胞增殖、侵袭的影响

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肿瘤药学 2022年第5期12卷 584-591页

作者：关李稳周真真刘真义吴开李陈志国三亚中心医院/海南省第三人民医院海南三亚572000

目的探讨mir-578调控长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)对胃癌细胞增殖及侵袭的影响。方法选取人胃癌细胞MKN-45、SNU-1、MKN-7、KTAO3、N87及人正常胃黏膜细胞GES-1为研究对象,将MKN-45细胞分为对照组、mir-578 NC组、mir-578 mimic组、mir-... 详细信息

目的探讨mir-578调控长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)对胃癌细胞增殖及侵袭的影响。方法选取人胃癌细胞MKN-45、SNU-1、MKN-7、KTAO3、N87及人正常胃黏膜细胞GES-1为研究对象,将MKN-45细胞分为对照组、mir-578 NC组、mir-578 mimic组、mir-578 mimic+pc-ACSL4组,测定各组MKN-45细胞活力及凋亡、侵袭、迁移能力,测定细胞中mir-578、ACSL4、凋亡相关蛋白(Bax、Caspase-3、Bcl-2)、侵袭相关蛋白(MMP-9、MMP-2)的表达,验证mir-578与ACSL4的靶向关系。结果mir-578在人胃癌细胞中低表达;与对照组相比,mir-578 mimic组MKN-45细胞活力、侵袭、迁移能力、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水平均显著降低(Pmir-578 mimic组相比,mir-578 mimic+pc-ACSL4组MKN-45细胞活力、侵袭、迁移能力、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水平均显著升高(Pmir-578与ACSL4存在靶向调节关系。结论mir-578可抑制人胃癌细胞MKN-45的增殖及迁移能力,可能是通过抑制ACSL4表达实现的。

关键词： mir-578 长链脂酰辅酶A合成酶4 胃癌增殖侵袭

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mir-578表达上调对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及其与PREX2a的相关性分析

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重庆医学 2019年第5期48卷 752-755页

作者：张祥王垒垒姚俊朝赵永辉李贺扬刘旭光龙银波刘晨王鹏河北省沧州市中心医院神经外科 061000

目的探讨上调mir-578对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及其与PREX2a的相关性。方法采取Western blot和qPCR两种方法检测不同级别的人脑胶质细胞瘤组织及正常脑组织标本中mir-578相对表达量。选取人恶性胶质瘤U87、U251细胞系进行mir-578对... 详细信息

目的探讨上调mir-578对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及其与PREX2a的相关性。方法采取Western blot和qPCR两种方法检测不同级别的人脑胶质细胞瘤组织及正常脑组织标本中mir-578相对表达量。选取人恶性胶质瘤U87、U251细胞系进行mir-578对人脑恶性胶质瘤细胞增殖和凋亡影响的体外实验研究,分为mir-578类似物组及阴性序列组。qPCR及Western Blot分别检测转染后48h的胶质瘤细胞中mir-578和PREX2a的表达,平板克隆形成实验检测转染后胶质瘤细胞细胞克隆形成数目,流式细胞术检测胶质瘤细胞凋亡情况。噻唑蓝(MTT)法检测胶质瘤细胞24、48、72h时的相对生存活力。结果 qPCR结果显示胶质瘤组织标本中mir-578的相对表达量较正常脑组织标本明显降低(Pmir-578类似物组U87、U251胶质瘤细胞的mir-578表达明显升高(Pmir-578的直接作用底物(PREX2a)表达则明显下降(Pmir-578类似物组U87、U251胶质瘤细胞在24、48、72h的生存能力较阴性序列组明显降低(Pmir-578类似物组U87、U251胶质瘤细胞克隆数较阴性序列组明显减少(Pmir-578类似物组U87、U251胶质瘤细胞的凋亡能力较阴性序列组明显增强(Pmir-578在胶质瘤细胞增殖和凋亡中发挥了明显的负性生物学作用,该过程可能与PREX2a相关。

关键词：胶质瘤 mir-578 PREX2a 增殖凋亡

circ_0072088靶向mir-578促进类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖和转移的机制研究

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现代医学 2022年第2期50卷 169-175页

作者：王维学樊小群丰景斌符仲秋陈希跃三亚市人民医院创伤骨科海南三亚572000 三亚市人民医院检验科海南三亚572000

目的:探讨circ_0072088对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖和转移的影响及其对mir-578的调控作用。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测正常滑膜组织、类风湿关节炎患者滑膜组织中circ_0072088和mir-578的表达量;原代分离... 详细信息

目的:探讨circ_0072088对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖和转移的影响及其对mir-578的调控作用。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测正常滑膜组织、类风湿关节炎患者滑膜组织中circ_0072088和mir-578的表达量;原代分离培养类风湿关节炎滑膜成纤维细胞,将细胞分为si-NC组、si-circ_0072088组、mir-NC组、mir-578组、si-circ_0072088+anti-mir-NC组、si-circ_0072088+anti-mir-578组;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验、平板克隆形成实验、划痕实验、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0072088与mir-578的相互作用。结果:与正常滑膜组织比较,类风湿关节炎患者滑膜组织中circ_0072088的表达水平升高(Pmir-578的表达水平降低(Pmir-578特异性结合,并可调控mir-578的表达活性;与mir-NC组比较,mir-578组细胞活力降低(Pmir-NC组比较,si-circ_0072088+anti-mir-578组细胞活力升高(Pmir-578而降低类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力。

关键词： circ_0072088 mir-578 类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖迁移侵袭

circ_0003645靶向mir-578调控胶质瘤U251细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制研究

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河北医药 2022年第10期44卷 1483-1486页

作者：潘彦波张春雷马俊王昶辽宁省铁岭市中心医院神经外科 112000

目的探讨circ_0003645对胶质瘤U251细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法选取35例脑胶质瘤组织及正常脑组织,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测circ_0003645和mir-578的表达水平;将胶质瘤细胞株U251随机分为si-circ_0003645组、si... 详细信息

目的探讨circ_0003645对胶质瘤U251细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法选取35例脑胶质瘤组织及正常脑组织,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测circ_0003645和mir-578的表达水平;将胶质瘤细胞株U251随机分为si-circ_0003645组、si-NC组、mir-578组、mir-NC组、si-circ_0003645+anti-mir-578组、si-circ_0003645+anti-mir-NC组;细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;划痕实验检测细胞划痕愈合率;Transwell检测侵袭细胞数;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测circ_0003645和mir-578的靶向关系。结果胶质瘤组织中circ_0003645表达水平高于正常脑组织,而mir-578表达水平低于正常脑组织(Pmir-578后,mir-578表达水平升高,U251细胞的活性降低,细胞克隆形成数减少,划痕愈合率降低,侵袭细胞数减少,E-cadherin表达水平升高,N-cadherin表达水平降低(Pmir-578含有互补的核苷酸序列。WT-circ_0003645与mir-578共转染的U251细胞荧光素酶活性降低(Pmir-578表达水平降低;抑制circ_0003645表达后,mir-578表达水平升高(Pmir-NC组比较,si-circ_0003645+anti-mir-578组mir-578表达水平降低,细胞活性升高,细胞克隆形成数增加,划痕愈合率升高,侵袭细胞数增加,E-cadherin表达水平降低,N-cadherin表达水平升高(Pmir-578抑制胶质瘤U251细胞增殖、迁移和侵袭。

关键词： circ_0003645 mir-578 胶质瘤增殖迁移侵袭

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circ_0001982靶向mir-578对乳腺癌细胞自噬、增殖及细胞周期影响的机制研究

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中国现代普通外科进展 2022年第8期25卷 589-593页

作者：杜全顺李少华马成云贾振飞王现兵王嘉毅河南省安阳市人民医院普外科河南安阳455100

目的:探讨环状RNA0001982(circ_0001982)对乳腺癌细胞自噬、增殖和细胞周期的影响及分子机制。方法:RT-qPCR检测乳腺癌患者癌组织和癌旁组织circ_0001982和mir-578表达水平。将乳腺癌细胞MCF-7分为NC组、si-NC组、si-circ_0001982组、pc... 详细信息

目的:探讨环状RNA0001982(circ_0001982)对乳腺癌细胞自噬、增殖和细胞周期的影响及分子机制。方法:RT-qPCR检测乳腺癌患者癌组织和癌旁组织circ_0001982和mir-578表达水平。将乳腺癌细胞MCF-7分为NC组、si-NC组、si-circ_0001982组、pc DNA-circ_0001982组、mir-578组和pc DNA-circ_0001982+mir-578组。RT-qPCR检测circ_0001982和mir-578表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)和流式细胞术检测细胞增殖和周期;Western blot法检测Cyclin D1、p21、LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证circ_0001982和mir-578的关系。结果:乳腺癌组织和MCF-7细胞中circ_0001982表达水平升高,mir-578表达水平降低(Pmir-578作用。结论:敲低circ_0001982可能通过上调mir-578抑制乳腺癌MCF-7细胞自噬、增殖及阻滞细胞周期。

关键词：乳腺肿瘤 circ_0001982 mir-578 自噬增殖细胞周期