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国际医药卫生导报 2021年第18期27卷 2857-2861页

作者：姜进平朱钟钟黄耿程凯罗海平袁又能李新明熊仁海郑安锐鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院胃肠肛肠外科435000 鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院泌尿外科435000 鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院消化内科435000

目的探讨微小RNA(microRNA,mirNA,mir)-4753-3p对胃癌细胞株增殖、侵袭的影响及其调控机制。方法采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-pCR)分析胃癌细胞株(HS-746T、SGC7901、BGC823、MGC803)和正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)中mir-4753-3p的表达。选择mir-4753-3p表达最低的胃癌细胞株,采用脂质体转染技术分别转染mir-NC(对照组)和mir-4753-3p mimics(试验组)。分别采用CCK-8法和Transwell侵袭试验检测mir-4753-3p对胃癌细胞株增殖、侵袭的影响。生物信息学预测mir-4753-3p可能的靶基因,采用双荧光素酶报告基因试验、qRT-pCR和蛋白质印迹法(Westernblot)验证mir-4753-3p的靶基因。结果正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)和胃癌细胞株(HS-746T、SGC7901、BGC823、MGC803)中mir-4753-3p的表达分别为(1.00±0.03)、(0.56±0.03)、(0.77±0.05)、(0.31±0.03)和(0.65±0.04)。与GES-1细胞相比,mir-4753-3p在胃癌细胞株中呈低表达(均pmir-4753-3p表达最低的胃癌细胞株是BGC823细胞(pmir-4753-3p后BGC823细胞的增殖能力显著降低(ppp2)可能是mir-4753-3p的靶基因。双荧光素酶报告基因结果显示mir-4753-3p可与IGFBp2信使RNA(mRNA)3’UTR互补结合(pmir-4753-3p后BGC823细胞中IGFBp2基因表达明显下降(pmir-4753-3p在胃癌细胞株中低表达,mir-4753-3p可能靶向负调控IGFBp2表达降低胃癌BGC823细胞增殖和侵袭能力。

关键词：胃癌 mir-4753-3p 胰岛素样生长因子结合蛋白2 增殖侵袭

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