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miR-372-5p促进结直肠癌细胞的转移:通过靶向pTEN调控pI3K/AKT/CXCL12信号通路

南方医科大学学报 2022年第8期42卷 1191-1197页

作者：时秀茹魏可吴雨伦王文锐杨清玲陈昌杰蚌埠医学院癌症转化医学安徽省重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院肿瘤基础研究与临床检验诊断重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院生物技术教研室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院生物化学与分子生物学教研室安徽蚌埠233000

目的探讨miR-372-5p通过靶向pTEN调控pI3K/AKT/CXCL12信号通路对结直肠癌细胞迁移能力的影响及机制。方法qRT-RCR检测miR-372-5p在结直肠癌和癌旁组织及结直肠癌细胞和正常肠上皮细胞中的表达;生物信息学和双荧光素酶实验验证miR-372-5p... 详细信息

目的探讨miR-372-5p通过靶向pTEN调控pI3K/AKT/CXCL12信号通路对结直肠癌细胞迁移能力的影响及机制。方法qRT-RCR检测miR-372-5p在结直肠癌和癌旁组织及结直肠癌细胞和正常肠上皮细胞中的表达;生物信息学和双荧光素酶实验验证miR-372-5p与pTEN的靶向关系;Western blotting检测转染inhibitor-NC/mimics-NC(miR-372-5p抑制剂/类似物的阴性对照)、mir-inhibitor(miR-372-5p抑制剂)、mir-mimics(miR-372-5p类似物)以及共转染mir-inhibitor+si-pTEN(pTEN干扰)、mir-mimics+pI3K抑制剂对pTEN、CXCL12表达和pI3K/AKT信号通路激活水平的影响;Transwell实验、划痕实验检测以上各组、共转染mir-mimics+si-CXCL12(CXCL12干扰)以及转染mimics-NC、mir-mimics后的HCT116条件培养基对细胞迁移能力的影响。结果结直肠癌组织中miR-372-5p较癌旁组织表达升高,相对于NCM460,HCT116较SW620中miR-372-5p表达上调更显著(ppTEN是miR-372-5p的潜在靶基因(p5)。相较于NC组,mir-mimics可降低pTEN蛋白表达水平,增加CXCL12蛋白表达水平和AKT磷酸化水平,提高HCT116迁移能力;而mir-inhibitor则导致相反的结果(p5),si-pTEN可中和mir-inhibitor的作用(ppI3K抑制剂可降低CXCL12的蛋白表达水平,并抑制HCT116迁移能力(p5),而mir-mimics可中和这一作用(pmir-mimics转染HCT116的条件培养基可提高NCM460的迁移能力(pmir-mimics对HCT116转移的促进作用(pmiR-372-5p通过靶向pTEN激活pI3K/AKT信号通路,上调CXCL12的表达,从而促进结直肠癌细胞的迁移能力。

关键词：结直肠癌转移 miR-372-5p CXCL12

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LINC00910竞争性结合miR-372-5p调节LATS2的表达影响胃癌细胞恶性进展

LINC00910竞争性结合miR-372-5p调节LATS2的表达影响胃癌细胞恶性...

引用

作者：顾熙南京医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究是为了探索LINC00910在胃癌中的表达水平、生物学功能和具体机制。方法:我们通过癌症基因组图谱（TCGA）胃癌数据集系统评估LINC00910的差异表达。纳入29对来自南京医科大学第二附属医院的胃癌组织和癌旁正常组织通过实时聚... 详细信息

目的:本研究是为了探索LINC00910在胃癌中的表达水平、生物学功能和具体机制。方法:我们通过癌症基因组图谱（TCGA）胃癌数据集系统评估LINC00910的差异表达。纳入29对来自南京医科大学第二附属医院的胃癌组织和癌旁正常组织通过实时聚合酶链式反应（RT-pCR）验证LINC00910表达。利用RT-pCR检测LINC00910在正常人胃黏膜细胞和胃癌细胞系中的表达。干扰胃癌细胞中LINC00910的表达量来观察其对细胞恶性表型的影响。通过双荧光素酶报告基因实验和Western Blot实验来研究LINC00910在胃癌中的生物学功能。结果:我们发现LINC00910在胃癌组织和细胞中表达量明显升高,并且高表达LINC00910与不良预后密切相关。LINC00910的表达量和胃癌患者的组织分化程度相关。干扰LINC00910表达后,胃癌细胞（BGC-823和SGC-7901）的增殖、侵袭和迁移能力受到抑制。LINC00910竞争性结合mi R-372-5p来调节LATS2的表达。结论:LINC00910发挥竞争性内源RNA的作用竞争性结合mi R-372-5p来调节LATS2的表达,促进胃癌的发展。LINC00910-mi R-372-5p-LATS2轴有成为胃癌治疗靶点和预后评估肿瘤标记物的价值。

关键词：胃癌 LINC00910 miR-372-5p LATS2 竞争性内源RNA

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