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mir-130b-5p靶向E26转录因子1对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制

中国生物制品学杂志 2023年第12期36卷 1442-1449页

作者：陈选才符浩唐亚纯唐昕祝乐喜李雪峰朱子贵南华大学衡阳医学院附属南华医院泌尿外科湖南衡阳421002 南华大学附属第一医院肿瘤科湖南衡阳421001

目的探讨mir-130b-5p靶向E26转录因子1(E26 transformation specific-1,ETS1)对前列腺癌(prostatic cancer,pCa)细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法qRT-pCR法测定pCa组织及其癌旁组织、pCa细胞(LNCap、pC-3、DU-145)及正常前列腺细胞(RpWE-1)中mir-130b-5p基因mRNA的转录水平,Western blot法检测pCa细胞中ETS1蛋白的表达水平。生物信息学、双荧光素酶活性测定法、qRT-pCR法及Western blot法预测和验证mir-130b-5p与ETS1的靶向关系。将pC-3细胞分为对照(不作任何处理)、mimic(转染mir-130b-5p模拟物)、mimic+ETS1组(转染mir-130b-5p模拟物+pcDNA-ETS1),采用克隆形成试验和CCK-8法分别检测细胞增殖情况及活力,划痕试验和Transwell小室试验分别检测细胞迁移及侵袭情况,Western blot法检测侵袭相关蛋白及pI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白的表达水平。结果与癌旁组织比较,pCa组织中mir-130b-5p基因mRNA的转录水平明显下降(t=12.450,ppWE-1细胞比较,LNCap、pC-3和DU-145细胞中mir-130b-5p基因mRNA的转录水平均明显下降(t分别为4.463、7.103和5.741,p分别为0.0012、50、9.325和7.723,p分别为0.008、mir-130-5p可以靶向负调控ETS1的表达。与对照组比较,mimic组细胞克隆率、细胞活力、细胞划痕愈合率均明显降低(t分别为11.370、10.640、15.660,p均pproteinase-2,MMp-2)、MMp-9和波形蛋白(vimentin)表达水平显著下调(t分别为15.120、9.992和12.600,p分别为pphosphatidylinositol-3 kinase,pI3K)、蛋白激酶b(protein kinase b,AKT)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)磷酸化水平均显著降低(t分别为7.746、8.041和11.510,p分别为0.002、0.002、p均p=0.002),MMp-2、MMp-9和vimentin蛋白表达水平显著上调(t分别为10.410、6.754和8.521,p分别为0.002、0.003、0.002),E-cadherin表达水平显著下调(t=4.648,ppI3K、AKT和mTOR磷酸化水平均显著升高(t分别为4.850、4.323和10.840,p分别为0.008、0.008和mir-130b-5p可靶向ETS1抑制pC-3细胞的增殖、迁移及侵袭,可能是通过调控pI3K/AKT/mTOR信号通路实现的。

关键词：前列腺癌 E26转录因子1 mir-130b-5p 细胞增殖细胞迁移细胞侵袭

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高危型HpV阳性患者血清中mir-130b-5p和mir-142-5p表达水平对宫颈癌发生的临床意义

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实用癌症杂志 2022年第2期37卷 217-220页

作者：刘铭吴坤英郭宝芝宋芷霜河南省郑州市妇幼保健院 450000

目的探讨血清mir-130b-5p和mir-142-5p在高危型人乳头瘤病毒(HpV)阳性的宫颈癌患者中的表达水平及其临床价值。方法选取高危型HpV阳性宫颈癌患者76例,另选取80例高危型HpV阳性非宫颈癌患者为对照组。采用ELISA法检测2组的血清mir-130b-5... 详细信息

目的探讨血清mir-130b-5p和mir-142-5p在高危型人乳头瘤病毒(HpV)阳性的宫颈癌患者中的表达水平及其临床价值。方法选取高危型HpV阳性宫颈癌患者76例,另选取80例高危型HpV阳性非宫颈癌患者为对照组。采用ELISA法检测2组的血清mir-130b-5p和mir-142-5p表达水平以及分析其与宫颈癌发生的关系。结果高危型HpV阳性患者发生宫颈癌与年龄、是否绝经、有无分娩史、HpV分型无关(p均>0.05),宫颈癌患者血清mir-130b-5p和mir-142-5p表达水平显著高于对照组(p均5)。多因素结果分析显示血清mir-130b-5p和mir-142-5p表达水平是影响高危型HpV阳性患者发生宫颈癌的独立危险因素(p5)。血清mir-130b-5p和mir-142-5p水平评估宫颈癌诊断AUC分别为0.737,0.746,联合检测AUC为0.833。结论血清mir-130b-5p和mir-142-5p表达水平与宫颈癌的发生有关,可为宫颈癌的诊治提供数据参考。

关键词：高危型HpV mir-130b-5p mir-142-5p 宫颈癌

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脂联素/mir-130b-5p/ppARα通路在运动调节肝脏脂质代谢中的作用及机制

脂联素/miR-130b-5p/PPARα通路在运动调节肝脏脂质代谢中的作用...

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第十三届全国体育科学大会

作者：姚婷婷黄睿奇马迁鹤李涛貟志强姜枫王肖衣雪洁沈阳体育学院

研究目的:非酒精性脂肪肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是以肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,脂质代谢紊乱被认为是发病的主要因素之一。脂联素在运动改善肝脏代谢紊乱中发挥重要作用。但其作用机制尚未... 详细信息

研究目的:非酒精性脂肪肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是以肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,脂质代谢紊乱被认为是发病的主要因素之一。脂联素在运动改善肝脏代谢紊乱中发挥重要作用。但其作用机制尚未完全清楚。最新研究显示,mir-130b-5p在NAFLD小鼠肝脏中过表达,并可以促进肝脏脂质积累。生物信息学分析也显示,mir-130b-5p可以靶向脂联素的重要下游因子ppARα。但尚未发现脂联素与mir-130b-5p的关系研究,运动与mir-130b-5p的研究也未见报道。基于此,本研究目的:1.验证并探寻脂联素/mir-130b-5p/ppARα信号通路在脂质代谢中的作用及可能机制。2.探索脂联素/mir-130b-5p/ppARα信号途径在运动改善NAFLD中的作用和机制。研究方法:离体部分:用mir-363-3p的模拟物处理AML12肝实质细胞,并收集处理后的细胞;通过计算机生物信息学软件预测mir-130b-5p和ppARα的结合序列,构建野生型和突变型ppARα的重组质粒后,在293T细胞中进行双荧光素酶报告基因实验。在体部分:10只C57bL/6背景12周龄的雄性脂联素敲除(Adipoq-/-)小鼠及其同窝野生型(WT)小鼠分别随机分为:野生对照(WT+Vehicle,n=5)组、野生运动(WT+EXE,n=5)组、敲除对照(Adipoq-/-+Vehicle,n=5)组和敲除运动(Adipoq-/-+EXE,n=5)组。40只C57bL/6雄性小鼠在标准的实验动物房适应性饲养一周后,随机分为两组,分别接受标准饲料和高脂饲料(HFD)喂养。8只小鼠进食标准饲料(ND,NC组,n=8),32只小鼠进食高脂饲料(HFD,n=32)。经过10周喂养后再将HFD组小鼠再被随机分成4组:高脂对照(HFD+Vehicle,n=8)组、高脂运动干预(HFD+EXE+Vehicle,n=8)组、高脂脂联素干预(HFD+Acrp30,n=8)组、高脂运动脂联素干预(HFD+EXE+Acrp30,n=8)组。Adipoq-/-、WT和HFD的运动组进行8周的跑台运动,并且HFD的4组在训练最后一周接受为期一周的腹腔注射重组脂联素(Acrp30,i.p.28g/kg-1day-1)或相应赋形剂(i.p.0.9%氯化钠[生理盐水]注射液,0.5ml/day)干预。跑台运动的具体方案为:2天的适应性训练后,小鼠以20m/min、60min/d的运动负荷,每周训练6天,休息1天,共训练8周。所有干预结束后,禁食12小时,使用血糖监测系统从尾静脉测量血糖。并在最后一次运动后36-48小时收集血浆和肝脏组织。之后通过HE染色观察小鼠肝脏形态学变化;用ELISA法测定肝功转氨酶、血脂指标、肝匀浆FFA、TG和血清脂联素的含量;制样后通过RT-pCR的方法检测小鼠肝组织中mir-130b-5p和脂质代谢相关指标的基因表达水平。研究结果:1.在AML12细胞中过表达mir-130b-5p后,ppARα的mRNA和蛋白表达均显著下降(p均ppARα 3'-UTR)相比,mir-130b-5p模拟物可以抑制具有野生型ppARα3'-UTR(WT ppARα 3'-UTR)的荧光素酶活性(ppoq-/-小鼠分别进行8周跑台运动。结果显示,与WT组相比,Adipoq-/-组小鼠肝脏的mir-130b-5p的表达显著升高(pppARA、CpT1A、ACOX1和FAbp1的mRNA表达明显下降(p5,p5,p5,pmir-130b-5p的表达显著降低(p5),ppARA、CpT1A、ACOX1、FAbp1和CD36的mRNA表达显著升高(p5,pp5,ppbp1和FASN的mRNA表达显著下降(p均poq-/-相比,Adipoq-/-+EXE组小鼠肝脏的ppARA、CpT1A、ACOX1、FAbp1和CD36的mRNA表达显著上升(pp5,p5,p5,p5),FASN的mRNA表达显著下降(ppoq-/-+EXE组小鼠肝脏的mir-130b-5p的表达显著升高(pppARA、CpT1A、ACOX1和CD36的mRNA表达显著升高(pp5,p5,p5)。3.18周HFD喂养构建NAFLD小鼠模型,并同时进行脂联素、运动以及脂联素运动联合干预。结果显示:NC组小鼠的肝脏形态正常,表面呈光泽的

关键词：脂联素 mir-130b-5p ppARα 运动非酒精性脂肪肝

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mir-130b-5p通过靶向调控RASAL1基因影响胃癌发生发展

miR-130b-5p通过靶向调控RASAL1基因影响胃癌发生发展

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作者：杨一琼东南大学

学位级别：硕士

目的验证mir-130b-5p和RASAL1基因的靶向关系并深入探究mir-130b-5p对胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法荧光定量pCR检测mir-130b-5p在6株胃癌细胞及1株正常胃黏膜细胞中的表达,筛选出mir-130b-5p表达明显增加的MGC803细胞... 详细信息

目的验证mir-130b-5p和RASAL1基因的靶向关系并深入探究mir-130b-5p对胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法荧光定量pCR检测mir-130b-5p在6株胃癌细胞及1株正常胃黏膜细胞中的表达,筛选出mir-130b-5p表达明显增加的MGC803细胞进行下一步实验。将 mir-130b-5p mimics 和 mir-130b-5p inhibitor 转染入 MGC803 细胞造成mir-130b-5p高表达及低表达。双荧光素酶报告基因实验证明mir-130b-5p和RASAL1的靶向关系,荧光定量pCR检测mir-130b-5p高表达及低表达条件下RASAL1在mRNA水平的表达,Wb实验检测mir-130b-5p高表达及低表达条件下RASAL1的蛋白表达水平。通过细胞增殖试验、集落形成试验和Transwell试验分别检测mir-130b-5p对胃癌细胞的增殖、集落形成、迁移和侵袭能力的影响。结果在胃癌细胞中mir-130b-5p的表达明显增加且RASAL1表达明显降低。荧光素酶报告基因试验证明RASAL1基因是mir-130b-5p的靶基因。与对照组相比,转染mir-130b-5pmimics后RASAL1的表达明显降低,转染mir-130b-5p inhibitor后RASAL1的表达明显升高(p5)。与对照组相比,转染mir-130b-5p mimics的实验组表现出更高的细胞增殖,集落形成及迁移侵袭能力,转染mir-130b-5pinhibitor可以减弱胃癌细胞的增殖、集落形成、迁移及侵袭能力(p5)。结论 RASAL1基因是mir-130b-5p的靶基因,mir-130b-5p通过靶向调节RASAL1基因影响胃癌细胞的增殖、集落形成、迁移及侵袭能力。

关键词： mir-130b-5p RASAL1基因胃癌

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mir-130b-3p/5p通过靶向KLF3调控山羊肌内脂肪细胞分化

miR-130b-3p/5p通过靶向KLF3调控山羊肌内脂肪细胞分化

引用

作者：何长晟西南民族大学

学位级别：硕士

肌内脂肪(Intramuscular fat,IMF)含量主要取决于肌内脂肪细胞的脂肪形成和成熟脂肪细胞脂质的积累。脂肪沉积主要由脂肪细胞增殖和分化的程度决定,而mirNA(micro RNA)是真核生物中发现的一类通过与特异的靶基因结合进而在基因转录后调... 详细信息

肌内脂肪(Intramuscular fat,IMF)含量主要取决于肌内脂肪细胞的脂肪形成和成熟脂肪细胞脂质的积累。脂肪沉积主要由脂肪细胞增殖和分化的程度决定,而mirNA(micro RNA)是真核生物中发现的一类通过与特异的靶基因结合进而在基因转录后调控细胞分化的内源性非编码RNA。近年来,山羊肉以其高蛋白、低脂肪、低胆固醇的特点逐渐受到消费者的欢迎,但在mirNAs调控山羊肌内脂肪分化的分子机制上研究较少。因此本研究以实验前期利用RNA-Seq筛选得到的调控山羊肌内脂肪细胞分化的差异mir-130b-3p和mir-130b-5p为研究对象,通过RT-pCR、实时荧光定量pCR(Quantitative Real-time pCR)、载体构建、细胞培养、过表达、RNA干扰、双荧光素酶报告检测系统等分子及细胞生物学手段,在明确mir-130b-3p和mir-130b-5p表达特性的基础上,阐明对山羊肌内脂肪细胞分化的调控作用及可能的作用机制。(1)mir-130b-3p和mir-130b-5p对山羊肌内脂肪细胞分化的影响mir-130b-3p和mir-130b-5p在山羊肌内脂肪细胞分化0～36 h相对表达水平平稳,分化36～60 h相对表达水平逐渐升高,最后在60～96 h其表达水平逐渐降低。模拟mir-130b-3p表达后山羊肌内脂肪细胞中脂滴积聚减弱,甘油三酯合成量减少,CEbpα、ppARγ、SREbp1、ACC、FASN、LpL、ATGL、HSL、DGAT1、DGAT2、AGpAT6、GpAM和ADRp的表达极显著下调(pp47的相对表达水平显著降低(p5);模拟mir-130b-5p表达后山羊肌内脂肪细胞中脂滴积聚减弱,甘油三酯合成量减少,CEbpα、ppARγ、SREbp1、ACC、FASN、LpL、ATGL、HSL、DGAT1、DGAT2、AGpAT6、TIp47、GpAM和ADRp表达极显著下调(pmir-130b-3p表达后山羊肌内脂肪细胞中脂滴积聚增强,甘油三酯合成量增多,a p2、CEbpα、CEbpβ、ppARγ、SREbp1、FASN、LpL、ATGL、HSL、DGAT1、DGAT2、AGpAT6、TIp47、GpAM和ADRp的表达水平极显著上调(pp5);抑制mir-130b-5p表达后山羊肌内脂肪细胞中脂滴积聚增强,甘油三酯合成量增多,a p2、CEbpα、CEbpβ、ppARγ、SREbp1、ACC、FASN、LpL、ATGL、HSL、DGAT1、DGAT2、AGpAT6、TIp47、GpAM和ADRp的表达水平极显著上调(pmir-130b-3p和mir-130b-5p与KLF3靶向关系的鉴定山羊KLF3与mir-130b-3p和mir-130b-5p表达模式相反;在山羊肌内脂肪细胞中模拟/抑制mir-130b-3p/5p的表达,KLF3的表达水平极显著降低/升高(pmir-130b-3p/5p的结合位点;在构建KLF3 3′UTR野生型(pmirGLO-KLF3 WT)和突变型(pmirGLO-KLF3 MT)报告载体的基础上,双荧光素酶报告检测系统表明分别模拟mir-130b-3p和mir-130b-5p的表达后极显著抑制KLF3 3′UTR的活性(pp>0.05)。(3)靶标基因KLF3对山羊肌内脂肪细胞分化的影响克隆得到长度为1038 bp的山羊KLF3 CDS区序列,编码了345个氨基酸;KLF3在山羊各组织中广泛表达,且在脂肪组织中的表达最高。干扰KLF3后山羊肌内脂肪细胞内的脂滴积聚减少,a p2、CEbpα、CEbpβ、ppARγ、LpL、ATGL、TIp47、GpAM、ADRp、KLF2、KLF4、KLF5、KLF6、KLF8和KLF13的表达水平极显著降低(ppp5);过表达KLF3后山羊肌内脂肪细胞中脂滴积聚增多,CEbpβ、ppARγ、SREbp1、ACC、FASN、LpL、ATGL、DGAT1、DGAT2、AGpAT6、TIp47、GpAM、ADRp、KLF2、KLF4、KLF5、KLF6、KLF7、KLF8、KLF9、KLF10、KLF11、KLF12、KLF13、KLF14、KLF16和KLF17的表达水平显著升高(ppmir-130b-3p和mir-130b-5p均通过靶向KLF3抑制山羊肌内脂肪细胞分化,而其靶基

关键词：山羊 mir-130b-3p mir-130b-5p KLF3 肌内脂肪细胞分化

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