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作者：杨振华山西医科大学

学位级别：硕士

研究目的:阐明在胰腺癌细胞中,mir-1291可能作用的分子通路及其对细胞凋亡的影响,研究mir-1291在胰腺癌发生发展机制,以便为临床胰腺癌的早期诊断及基因靶向治疗提供新的方向。研究方法:本研究通过q RT-PCR验证mir-1291在胰腺导管上皮... 详细信息

研究目的:阐明在胰腺癌细胞中,mir-1291可能作用的分子通路及其对细胞凋亡的影响,研究mir-1291在胰腺癌发生发展机制,以便为临床胰腺癌的早期诊断及基因靶向治疗提供新的方向。研究方法:本研究通过q RT-PCR验证mir-1291在胰腺导管上皮细胞（HPDE6-C7）及胰腺癌细胞（PANC-1）内表达情况;通过使用lipo 3000体外转染将mir-1291模拟物（mir-1291 mimics）、mir-1291抑制物（mir-1291 Inhibitor）及实验对照组（mir-1291 mimics NC、mir-1291 inhibitor NC）转入胰腺癌细胞株,并设置空白对照组（不加转染基因,其余与实验组一致）。q RT-PCR验证各组细胞转染效率;采用生物信息学分析技术,预测mir-1291靶基因及其表达蛋白,通过提取转染mir-1291模拟物、mir-1291抑制物及对照组后细胞总蛋白,Western blot检测相关靶蛋白表达水平;通过流式细胞仪检测转染mir-1291模拟物、mir-1291抑制物及对照组后对胰腺癌细胞凋亡的影响。研究结果:（1）q RT-PCR结果显示:与胰腺导管上皮细胞（HPDE6-C7）相比,胰腺癌细胞（PANC-1）mir-1291表达水平较低;与空白组相比,转染mir-1291模拟物组（mir-1291 mimics）胰腺癌细胞内mir-1291表达水平明显升高;转染mir-1291抑制物组（mir-1291 Inhibitor）胰腺癌细胞内mir-1291表达水平明显降低;实验对照组（mir-1291 mimics NC、mir-1291 inhibitor NC）胰腺癌细胞内mir-1291表达水平则未见明显差异。（2）采用生物信息学分析技术,预测mir-1291可能靶向作用于ROCK-1、MUC1等基因从而发挥其在胰腺癌中的抑癌作用。为了进一步明确mirNA-1291在胰腺癌细胞株（PANC-1）对预测蛋白的调控情况,蛋白质印记分别检测转染mir-1291模拟物组（mir-1291 mimics）、mir-1291抑制物组（mir-1291 Inhibitor）及对照组（m iR-1291 mimics NC、mir-1291 inhibitor NC）后ROCK-1、MUC1表达情况,结果显示:转染mir-1291 mimics NC与mir-1291 inhibitor NC后,ROCK1及MUC1蛋白表达水平未见明显差异,而转染mir-1291 mimics组可显著降低ROCK-1及MUC1蛋白表达;相反转染mir-1291 inhibitor组可显著上调ROCK-1及MUC1蛋白表达。（3）流式细胞仪检测细胞凋亡:与空白对照组相比,转染mir-1291模拟物组（mir-1291 mimics）可显著促进胰腺癌细胞凋亡（早期凋亡+晚期凋亡）,而mir-1291抑制物（mir-1291 Inhibitor）可抑制胰腺癌细胞凋亡（早期凋亡+晚期凋亡）。研究结论:***-1291在胰腺导管上皮细胞及胰腺癌细胞内存在差异表达,且在胰腺导管上皮细胞内表达水平远高于在胰腺癌细胞;2.通过上调或下调mir-1291在胰腺癌细胞内的表达水平,从而影响ROCK-1、MUC1的表达水平,间接从蛋白水平验证ROCK-1及MUC1为mir-1291下游靶基因调控产物,即在胰腺癌细胞内,通过mir-1291/ROCK-1及mir-1291/MUC1途径影响胰腺癌生物学功能;3.通过上调mir-1291在胰腺癌细胞内的表达可显著促进胰腺癌细胞凋亡,而下调mir-1291在胰腺癌细胞内的表达可显著抑制胰腺癌细胞凋亡。

关键词： mir-1291 胰腺癌 ROCK-1 MUC1 凋亡

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mir-1291调控滋养细胞和内皮细胞功能参与子痫前期发病机制研究

miR-1291调控滋养细胞和内皮细胞功能参与子痫前期发病机制研究

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作者：庄绪翠华中科技大学

学位级别：硕士

第一部分mir-1291通过靶向调控PGF参与子痫前期发病目的探究mir-1291和PGF在PE和正常胎盘中的表达水平以及mir-1291与PGF靶向调控关系。方法1.收集PE和正常妊娠胎盘组织。实验组为符合PE诊断标准的单胎妊娠孕妇20例,对照组为随机选取的2... 详细信息

第一部分mir-1291通过靶向调控PGF参与子痫前期发病目的探究mir-1291和PGF在PE和正常胎盘中的表达水平以及mir-1291与PGF靶向调控关系。方法1.收集PE和正常妊娠胎盘组织。实验组为符合PE诊断标准的单胎妊娠孕妇20例,对照组为随机选取的20例同期住院同年龄组剖宫产分娩的正常健康孕妇。2.通过免疫荧光染色定位PGF在胎盘组织中的表达,通过RT-PCR、Western blot和免疫组化实验检测PE和正常胎盘组织中PGF mRNA和蛋白的表达水平。3.通过RT-PCR实验检测PE和正常胎盘中mir-1291的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证mir-1291对PGF的靶向调控关系。结果1.免疫荧光实验结果提示,PGF主要定位于滋养细胞,部分定位于内皮细胞。与正常妊娠相比,PGF mRNA和蛋白在PE胎盘组织中表达水平显著降低。2.在PE胎盘组织中mir-1291表达水平较正常妊娠组显著上调。3.双荧光素报告基因实验结果显示mir-1291可以与PGF mRNA 3’UTR特异性结合使荧光素酶活性明显减低,突变组荧光素酶活性无显著差异。结论***组与正常妊娠组相比,胎盘组织中mir-1291表达异常升高,PGF表达异常降低。***-1291可以特异性的结合PGF mRNA3’UTR,靶向调控PGF表达,参与PE发病。第二部分mir1291通过PGF调控滋养细胞和内皮细胞功能目的探究mir-1291对滋养细胞和内皮细胞中PGF表达的影响,研究mir-1291对滋养细胞增殖、迁移和侵袭功能的影响,对内皮细胞增殖和成管功能的影响。方法1.在 JEG-3 和 HUVEC 中转染 mir-1291 mimic/NC、inhibitor/NC 后,通过 RT-PCR 和Western blot实验检测PGF表达水平变化。2.在 JEG-3 中转染 mir-1291 mimic/NC、inhibitor/NC 后,分别通过 CCK8 实验、Transwell、Invasion实验检测细胞增殖、迁移和侵袭功能变化。3.在HUVEC中转染mir-1291 mimic/NC、inhibitor/NC后,分别使用CCK8和体外成管实验检测细胞增殖和成管功能变化。结果1.在 JEG-3 和 HUVEC 中转染 mir-1291 mimic/NC 或 mir-1291 inhibitor/NC,检测 JEG-3和HUVEC中PGF mRNA和蛋白表达水平,实验结果显示,mir-1291 mimic组PGF表达水平与对照组相比显著降低,mir-1291 inhibitor组PGF表达水平与对照组相比显著升高。***8 实验结果显示,mir-1291 mimic 和 inhibitor 组在 24h、48h 和 72h 时,JEG-3 和HUVEC细胞存活率与对照组相比均无明显改变,mir-1291对JEG-3和HUVEC增殖功能均无显著影响。***、Invasion实验结果显示,mir-1291 mimic组JEG-3细胞迁移和侵袭功能与对照组相比明显下降,mir-1291 inhibitor组细胞迁移和侵袭功能与对照组相比明显增强。4.成管实验结果显示,mir-1291mimic组HUVEC成管功能与对照组相比明显降低,mir-1291inhibitor组成管功能与对照组相比明显增强。结论mir-1291可以通过抑制PGF表达进而导致JEG-3迁移侵袭功能障碍和HUVEC成管功能异常。第三部分阿司匹林对滋养细胞和内皮细胞中mir-1291/PGF表达和细胞功能的影响目的探究阿司匹林对滋养细胞和内皮细胞mir-1291/PGF的表达调控,及其对mir-1291诱导的细胞功能障碍的影响。方法1.使用不同浓度的阿司匹林(0、0.5、1、2mM)处理JEG-3,用RT-PCR和Western blot实验检测JEG-3中mir-1291和PGF表达变化。用1mM阿司匹林处理HUVEC,用RT-PCR和Western blot实验检测mir-1291和PGF表达水平变化。***-3 转染 mir-1291 mimic 后,用 1mM 阿司匹林处理细胞,通过 Transwell、Invasion实验探究细胞迁移和侵袭功能的变化。***转染mir-1291 mimic后,用1mM阿司匹林处理细胞,通过体外成管实验检测细胞成管功能变化。结果1.分别用0、0.5、1、2mM浓度的阿司匹林处理JEG-3后,用RT-PCR和Western blotting实验检测mir-1291和PGF表达水平,实验结果显示,不同浓度阿司匹林均可显著抑制mir-1291表达,促进PGF表达。用1mM阿司匹林处理HUVEC后,发现也可

关键词：子痫前期胎盘生长因子 mir-1291 细胞功能滋养细胞内皮细胞阿司匹林

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急性心肌炎患者血浆mir-133和mir-1291的表达及临床意义

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检验医学与临床 2016年第4期13卷 477-479页

作者：董虹刘天春湖北省荆州市第一人民医院检验科 434000

目的探讨急性心肌炎患者血浆mir-133和mir-1291的表达及临床意义。方法 2010~2014年该院收治的38例急性心肌炎患者作为观察组,选取同期进行体检的49例健康者作为对照组,采用实时定量PCR（qRT-PCR）检测2组研究对象血浆mir-133和mir-129... 详细信息

目的探讨急性心肌炎患者血浆mir-133和mir-1291的表达及临床意义。方法 2010~2014年该院收治的38例急性心肌炎患者作为观察组,选取同期进行体检的49例健康者作为对照组,采用实时定量PCR（qRT-PCR）检测2组研究对象血浆mir-133和mir-1291的表达情况。结果高胆固醇是急性心肌炎发病的危险因素,2组研究对象差异有统计学意义（P〈0.05）,而在高血压、糖尿病、吸烟、饮酒等方面,2组研究对象差异无统计学意义（P〉0.05）。mir-133和mir-1291在观察组患者血浆中的表达水平均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,同时mir-133和mir-1291在急性心肌炎患者急性期的表达水平高于恢复期,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 mir-133和mir-1291在急性心肌炎患者血浆中高表达,其急性期表达水平高于恢复期,mir-133和mir-1291可能参与急性心肌炎的发生发展。

关键词： mir-133 mir-1291 急性心肌炎血浆

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lncRNA DBH-AS1通过靶向mir-1291影响婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖和凋亡

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中国细胞生物学学报 2023年第4期45卷 578-587页

作者：覃佳佳郭莹吴俊刘洋武汉亚心总医院儿科武汉430056

该文旨在探讨长链非编码RNA(lncRNA)DBH-AS1对婴幼儿血管瘤内皮细胞(HemECs)增殖和凋亡的影响及可能机制。收集49个婴幼儿的血管瘤组织及瘤旁正常皮下组织,利用qRT-PCR检测血管瘤组织及瘤旁正常皮下组织中DBH-AS1和mir-1291的表达情况,... 详细信息

该文旨在探讨长链非编码RNA(lncRNA)DBH-AS1对婴幼儿血管瘤内皮细胞(HemECs)增殖和凋亡的影响及可能机制。收集49个婴幼儿的血管瘤组织及瘤旁正常皮下组织,利用qRT-PCR检测血管瘤组织及瘤旁正常皮下组织中DBH-AS1和mir-1291的表达情况,通过Pearson相关性分析评价婴幼儿血管瘤患者血管瘤组织中DBH-AS1和mir-1291表达水平的相关性。CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Westernblot检测增殖、凋亡相关蛋白的表达情况。血管瘤组织中DBH-AS1的表达水平高于瘤旁正常皮下组织(Pmir-1291表达水平低于瘤旁正常皮下组织(Pmir-1291表达水平呈负相关(r=–0.887,Pmir-NC组比较,si-DBH-AS1组和mir-1291组细胞增殖活性和Ki-67、PCNA蛋白表达水平降低(Pmir-1291,且si-DBH-AS1组HemECs中mir-1291表达水平高于si-NC组(Pmir-1291逆转干扰DBH-AS1对HemECs增殖和凋亡的作用(Pmir-1291发挥作用。

关键词：血管瘤 DBH-AS1 mir-1291 细胞增殖凋亡

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