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mir-129-2对三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的调节作用

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现代肿瘤医学 2024年第9期32卷 1594-1599页

作者：郭彬彬翟晓建王征张浩南阳市中心医院乳腺外科河南南阳473000

目的:检测mir-129-2在三阴性乳腺癌(TNBC)患者癌组织中的表达水平,分析mir-129-2的表达与患者临床资料的关系,并探究其对癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法:荧光实时定量PCR(RT-qPCR)法检测TNBC癌组织、癌旁组织以及细胞株中mir-129-2... 详细信息

目的:检测mir-129-2在三阴性乳腺癌(TNBC)患者癌组织中的表达水平,分析mir-129-2的表达与患者临床资料的关系,并探究其对癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法:荧光实时定量PCR(RT-qPCR)法检测TNBC癌组织、癌旁组织以及细胞株中mir-129-2的表达水平,统计学方法分析mir-129-2的表达水平与患者临床资料的相关性,采用划痕实验及Transwell实验研究mir-129-2对癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果:mir-129-2在40例TNBC患者癌组织及MDA-MB-231细胞中表达下调(Pmir-129-2的表达水平与年龄、是否绝经无关,与肿瘤大小、分期、淋巴结转移有关;划痕实验结果显示:过表达mir-129-2使细胞迁移距离减少,划痕愈合率均下降,迁移能力减弱(Pmir-129-2能减少穿过小室膜的细胞数量,明显抑制癌细胞的侵袭能力(Pmir-129-2的水平使MDA-MB-231细胞迁移能力和侵袭能力增强。结论:mir-129-2在TNBC中低表达,mir-129-2的表达与病情严重程度相关,mir-129-2的表达水平影响TNBC癌细胞的迁移和侵袭能力。

关键词： mir-129-2 三阴性乳腺癌迁移侵袭

mir-129-2靶向调节SOX4表达对子宫内膜癌细胞增殖和凋亡的影响

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中国妇幼健康研究 2020年第5期31卷 580-585页

作者：廖鸿力林鹏叶琼温州市中心医院病理科浙江温州325000 温州医科大学附属第一医院病理科浙江温州325000

目的探讨mir-129-2靶向调节SOX4表达对子宫内膜癌细胞增殖和凋亡的影响及其对子宫内膜癌的早期诊断价值。方法将mir-129-2 mimics及mir-129-2 mimics NC基因序列分别转染至子宫内膜癌Ishikawa细胞内,分别为mir-129-2 mimics高表达组、mi... 详细信息

目的探讨mir-129-2靶向调节SOX4表达对子宫内膜癌细胞增殖和凋亡的影响及其对子宫内膜癌的早期诊断价值。方法将mir-129-2 mimics及mir-129-2 mimics NC基因序列分别转染至子宫内膜癌Ishikawa细胞内,分别为mir-129-2 mimics高表达组、mir-129-2 mimics阴性对照组,并设置非转染子宫内膜癌Ishikawa细胞为空白对照组。使用甲基化敏感性特异性聚合酶链反应(MSRE-qPCR)测定子宫内膜癌Ishikawa细胞和子宫内膜癌和正常子宫内膜组织中mir-129-2基因的甲基化水平,采用荧光定量PCR法测定患者癌组织及匹配癌旁组织mir-129-2基因的mRNA表达水平。并通过MTT法检测各组细胞的增殖能力,通过蛋白印迹法检测SOX4蛋白表达,采用裸鼠体内移植瘤形成实验对细胞的增殖能力进行检测。结果 Ishikawa细胞系中mir-129-2启动子区甲基化强度为74.47%。本研究中所选取的66例子宫内膜癌组织中38例存在mir-129-2启动子区高甲基化(占57.58%),且癌旁组织内无甲基化。高表达组的Ishikawa细胞中SOX4蛋白表达量显著低于阴性对照组和空白对照组(t值分别为2.436、3.786,均P2.897,Pmir-129-2在子宫内膜癌组织中的表达显著低于正常子宫内膜组织(t=6.020,P=0.000)。3组Ishikawa细胞培养24h、48h、72h、96h和120h细胞增殖能力比较均有显著性差异(F值分别为4.663、3.089、5.955、6.719、8.510,均Pmir-129-2高表达组细胞增殖能力最低。进一步每两组之间比较显示mir-129-2高表达组在48h、72h、96h、120h时间点细胞增殖能力均显著低于阴性对照组和空白对照组(t值为2.356~10.987,均P235,均P>0.05)。3组裸鼠瘤体湿重、终体积、肿瘤相对体积比较均有显著性差异(F值分别为8.256、17.854、14.771,均Pmir-129-2上述指标最低。进一步每两组之间比较显示mir-129-2高表达组瘤体湿重、终体积、肿瘤相对体积均显著低于阴性对照组和空白对照组(t值为3.124~19.446,均P0.05)。mir-129-2对子宫内膜癌具有较高的诊断价值,AUC为0.768,理论阈值点为0.002,对应的敏感度和特异度分别为0.772、0.745。结论 mir-129-2在子宫内膜癌组织和细胞系内均存在明显甲基化,因基因启动子区mir-129-2在子宫内膜癌组织中表达降低,mir-129-2可抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,促进凋亡,其作用可能与靶向下调SOX4基因表达相关。

关键词：子宫内膜癌 Ishikawa细胞增殖凋亡 mir-129-2 SOX4

5-Aza-CdR对人脑胶质瘤细胞mir-129-2表达水平及其生物学行为的影响

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现代肿瘤医学 2018年第17期26卷 2674-2677页

作者：杨妤杨新辉刘利民湖南师范大学第二附属医院肿瘤科湖南长沙410003

目的:探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-Cd R)对人脑胶质瘤细胞U87和U373中mi R-129-2表达水平及细胞增殖、侵袭迁移能力的影响。方法:以0.5 mmol/L的5-Aza-Cd R处理人脑胶质瘤细胞U87和U373 72 h,采用RT-PCR法检测mi R... 详细信息

目的:探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-Cd R)对人脑胶质瘤细胞U87和U373中mi R-129-2表达水平及细胞增殖、侵袭迁移能力的影响。方法:以0.5 mmol/L的5-Aza-Cd R处理人脑胶质瘤细胞U87和U373 72 h,采用RT-PCR法检测mi R-129-2的表达水平,CCK-8法观察胶质瘤细胞增殖能力,Transwell试验检测细胞的侵袭能力,划痕实验检测细胞的迁移能力。结果:经5-AzaCd R处理后人脑胶质瘤细胞U87和U373的mi R-129-2表达水平显著上调,细胞增殖能力、侵袭迁移能力受到抑制。结论:5-Aza-Cd R能使mi R-129-2启动子去甲基化,使其表达上调,并能抑制胶质瘤细胞增殖、侵袭迁移能力。

关键词： 5-氮杂-2'-脱氧胞苷胶质瘤细胞 mir-129-2 生物学行为

MicroRNA-129-2靶向调控SOX4抑制食管癌细胞增殖与侵袭转移的研究

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安徽医学 2015年第12期36卷 1442-1446页

作者：肖晶鑑岳海英韦婷婷周平婷康敏王仁生广西医科大学第一附属医院肿瘤放疗科南宁530021

目的探讨Micro RNA-129-2(mi R-129-2)在体内外抑制食管癌细胞增殖和侵袭转移的作用及可能机制,为食管癌的预后评估及靶向治疗提供新的思路。方法将mi R-129-2 mimics及mi R-129-2 mimics NC基因序列分别转染到食管癌NMC109细胞中,并设... 详细信息

目的探讨Micro RNA-129-2(mi R-129-2)在体内外抑制食管癌细胞增殖和侵袭转移的作用及可能机制,为食管癌的预后评估及靶向治疗提供新的思路。方法将mi R-129-2 mimics及mi R-129-2 mimics NC基因序列分别转染到食管癌NMC109细胞中,并设为mi R-129-2 mimics高表达组和mi R-129-2 mimics阴性对照组(mi R-129-2 mimics NC组),将非转染的NMC109细胞设为空白对照组。体外实验:运用MTT法检测3组细胞的增殖能力、Transwell法检测细胞侵袭能力、蛋白印迹法检测SOX4蛋白表达。采用裸鼠体内移植瘤形成实验检测3组细胞在体内环境下的增殖能力。结果 mi R-129-2 mimics组的食管癌细胞增殖活性及侵袭能力较mi R-129-2 mimics NC组及空白对照组明显减弱(P129-2 mimics NC组食管癌细胞增殖性及侵袭性无明显差异(P>0.05);mi R-129-2 mimics组的食管癌细胞中,SOX4的表达下调(P129-2 mimics组裸鼠移植瘤体积及重量明显减小(P129-2mimics NC组及空白对照组无明显差异(P>0.05)。结论 mi R-129-2具有抑制食管癌细胞NMC109增殖和侵袭转移的作用,其作用机制可能与靶向下调SOX4基因表达有关。

关键词： mir-129-2 SOX4 食管癌增殖侵袭