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Global view of transcriptome in the brains of aged NR2B transgenic mice

Neural Regeneration Research 2013年第29期8卷 2734-2743页

作者： Chunxia Li Men Su Huimin Wang Yinghe Hu Key Lab of Brain Functional Genomics MOE&STCSMInstitute of Cognitive NeuroscienceEast China Normal University Shanghai Engineering Research Center for Molecular Therapeutics and New Drug Development East China Normal University

NR2B subunits are involved in regulating aging, in particular, age-related learning and memory deficits. We examined 19-month-old NR2B transgenic mice and their littermate controls. First, we detected expression of the NR2B subunit gene, Grin2b, in the neocortex of transgenic mice using real-time PCR. Next, we used microarrays to examine differences in neocortical gene expression. Pathway and signal-net analyses identified multiple pathways altered in the transgenic mice, in-cluding the P53, Jak-STAT, Wnt, and Notch pathways, as well as regulation of the actin cytoskeleton and neuroactive ligand-receptor interactions. Further signal-net analysis highlighted the P53 and insulin-like growth factor pathways as key regulatory pathways. Our results provide new insight into understanding the molecular mechanisms of NR2B regulated age-related memory storage, normal organismal aging and age-related disease.

关键词： neural regeneration memorygrowth factor grants-supportedNR2B transgenic mice aging gene expression P53 insulin-likepaper neuroregeneration

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