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carcinogenesis switched on by DNA cross-link between complementary bases aroused by aflatoxin and N-nitroso compounds

引用

Progress in Natural Science:Materials International 2003年第8期 3-9页

作者： DAI Qianhuan , LU Ping, PENG Shaohua and ZHANG Qingrong (1. Center of Environmental Science, Peking University, Beijing 100871, China 2. Center for Chemistry and Bioengineering of Cancer, Beijing Polytechnic University, Beijing 100022, China)

The di-region theory put forward by Dai Qianhuan, a molecular mechanism of chemical carcinogenesis, concluded thatthe carcinogenesis induced by most of the environmental carcinogens is switched on by the cross-linking between DNA complementarybases aroused by the bifunctional alkylation of their metabolic intermediates. It was evidenced in this paper with DNA filter elution methodthat one carcinogenic mycotoxin, aflatoxin G1, four carcinogenic N-nitroso compounds, N-nitrosodiethyl-amine, N-nitrosodibutyl-amine,N-nitrosomorpholine and N-nitrosopyrrolidine, one carcinogenic diazo color, 4-dimethylaminodiazobenzene and one carcinogenic nitrogen-containing heterocyclic compound, quinoline, all induced DNA interstrands cross-linking with dosage correlation after metabolic ***, the non-carcinogens in corresponding series for control, aflatoxin B2, N-nitroso-diphenylamine, 4'-bromo-4-dimethylamino-diazobenzene and isoquinoline, cannot induce DNA interstrands cross-linking at all in the same co

关键词： cross-linking between DNA complementary bases di-region theory mycotoxin N-nitroso compounds mechanism of carcinogenesis mutational spectrum.

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