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mdr1基因外显子26多态性与儿童急性淋巴细胞白血病易感性的关系

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临床医学研究与实践 2020年第31期5卷 104-105,108页

作者：谢昕史利欢陈静刘炜郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院/郑州儿童医院河南省小儿血液医学重点实验室河南郑州450000

目的探讨mdr1基因外显子26多态性与儿童急性淋巴细胞白血病易感性的关系。方法采用整群随机抽样法选取我院2017年2月至2019年6月收治的90例急性淋巴细胞白血病患儿,设为研究组。同期以年龄、性别等为配比标准,根据1∶1比例进行配对,选... 详细信息

目的探讨mdr1基因外显子26多态性与儿童急性淋巴细胞白血病易感性的关系。方法采用整群随机抽样法选取我院2017年2月至2019年6月收治的90例急性淋巴细胞白血病患儿,设为研究组。同期以年龄、性别等为配比标准,根据1∶1比例进行配对,选取90例健康体检儿童作为对照组。采取多重聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组研究对象的mdr1第26位点基因型,分析mdr1基因外显子26多态性与儿童急性淋巴细胞白血病易感性之间的关系。结果研究组的mdr1基因缺失型占比高于对照组,非缺失型占比低于对照组,差异具有统计学意义(P基因发生频率:mdr1基因型中C3435T位点C与T发生频率分别为37.10%和62.90%,其中CC基因型发生频率为29.03%,TT基因型发生频率为54.84%,CT基因型发生频率为16.13%。结论mdr1基因缺失的儿童急性淋巴细胞白血病易感性更高,基因型TT与等位基因T可能是儿童急性淋巴细胞白血病发生的易感因素。

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病 mdr1基因外显子26多态性易感性

mdr1基因变体的不同密码子组成相同的蛋白质

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中国生物化学与分子生物学报 2007年第7期23卷 580-580页

作者：李潇（摘译）

研究者指出，基因序列中个别碱基的转换可以修饰该基因所编码的蛋白质，即使转换并未改变由哪一个氨基酸组成蛋白质．该发现搅乱了一个中心观点，即由相同的氨基酸制造的蛋白质是完全相同的．DNA含有称为核苷酸的组分，它由A、T、C、G... 详细信息

研究者指出，基因序列中个别碱基的转换可以修饰该基因所编码的蛋白质，即使转换并未改变由哪一个氨基酸组成蛋白质．该发现搅乱了一个中心观点，即由相同的氨基酸制造的蛋白质是完全相同的．DNA含有称为核苷酸的组分，它由A、T、C、G四个字母符号表示．这些字母中的3个字母组成1个密码子，

关键词： mdr1基因蛋白质组成相密码子氨基酸组成变体基因序列符号表示

血清WT1和mdr1基因表达与多发性骨髓瘤疾病程度相关性研究

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现代生物医学进展 2016年第33期16卷 6533-6536页

作者：李静刘京王立立李燕肖华河北省中医院河北石家庄050011 河北省人民医院河北石家庄050051 河北医科大学第一医院河北石家庄050031

目的:研究血清Wilms瘤基因(WT1)和多药耐药基因1(mdr1)的表达与多发性骨髓瘤疾病程度的相关性。方法:采用实时荧光PCR技术对30例不同期多发性骨髓瘤患者及30例健康者静脉血清进行WT1与mdr1基因表达水平检测,并分析其表达量与多发性骨髓... 详细信息

目的:研究血清Wilms瘤基因(WT1)和多药耐药基因1(mdr1)的表达与多发性骨髓瘤疾病程度的相关性。方法:采用实时荧光PCR技术对30例不同期多发性骨髓瘤患者及30例健康者静脉血清进行WT1与mdr1基因表达水平检测,并分析其表达量与多发性骨髓瘤疾病程度的影响。结果:多发性骨髓瘤患者的血清WT1与mdr1基因表达水平均明显高于普通健康者,差异具有统计学意义(P1与mdr1基因的表达水平则越高,Ⅰ期、Ⅱ期与Ⅲ期患者的血清WT1与mdr1基因的表达水平两两组间比较差异均具有统计学意义(P1与mdr1基因表达水平与骨髓瘤分期呈明显的正相关性(r=0.406,r=0.451,P1与mdr1基因表达水平与多发性骨髓瘤疾病程度具有明显的正相关性,可能作为多发性骨髓瘤的临床评估预测指标。

关键词： WT1基因 mdr1基因多发性骨髓瘤疾病程度

PCR-CTPP技术在mdr1基因SNP分型中的应用

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皖南医学院学报 2010年第6期29卷 405-408页

作者：凌烈锋董斌聂刘旺安徽师范大学生命科学院安徽芜湖241001 皖南医学院生化教研室安徽芜湖241002 合肥市第一人民医院神经内科安徽合肥230022

目的:建立两对引物-聚合酶链反应(PCR-CTPP)技术改进体系-两步法PCR-CTPP,研究其在mdr1基因SNP的快速分型中的应用价值。方法:采用两步法PCR-CTPP技术对158例的癫痫患者mdr1基因rs3789243和rs2235046进行检测分型,并以DNA测序验证基因... 详细信息

目的:建立两对引物-聚合酶链反应(PCR-CTPP)技术改进体系-两步法PCR-CTPP,研究其在mdr1基因SNP的快速分型中的应用价值。方法:采用两步法PCR-CTPP技术对158例的癫痫患者mdr1基因rs3789243和rs2235046进行检测分型,并以DNA测序验证基因分型结果。结果:通过两步法PCR-CTPP得到的基因分型结果与DNA测序得到的基因分型结果完全一致。结论:改进的两步法PCR-CTPP技术是一种可靠、快速的对基因SNP分型检测方法,能在普通实验室广泛应用,有助于基因SNP的分型研究。

关键词： PCR-CTPP mdr1基因 SNP

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卵巢癌mdr1基因表达与近期化疗效果

中国癌症杂志 1999年第3期9卷 173-176页

作者：杨林李学汤诸亚君林晨刘丽影中国医学科学院肿瘤医院北京100021

目的　研究卵巢癌ＭＤＲ１基因表达对化疗的影响。　方法　应用免疫组织化学（ＡＢＣ）法及改进的逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）分别检测ＰＧＰ和ＭＤＲ１基因ｍＲＮＡ的表达水平。　结果　４９例卵巢癌中用ＡＢＣ法检... 详细信息

目的　研究卵巢癌ＭＤＲ１基因表达对化疗的影响。　方法　应用免疫组织化学（ＡＢＣ）法及改进的逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）分别检测ＰＧＰ和ＭＤＲ１基因ｍＲＮＡ的表达水平。　结果　４９例卵巢癌中用ＡＢＣ法检测ＰＧＰ表达的阳性率为４２８％，其中有化疗史的阳性率为３６０％；无化疗史的为５００％（Ｐ＞００５）。ＰＧＰ染色阴性的近期化疗有效率为５３６％，而染色阳性的为１４３％（Ｐ＜００５）。有３７例卵巢癌用改进的ＲＴＰＣＲ检测ＭＤＲ１基因ｍＲＮＡ表达的阳性率为７０３％。有化疗史的阳性率为９５２％；而无化疗史的阳性率为３７５％（Ｐ＜０００１）。ＭＤＲ１基因ｍＲＮＡ表达阴性的近期化疗有效率为８１８％，而表达阳性的为２３１％（Ｐ＜０００５）。此同样３７例卵巢癌免疫组化结果并未见与化疗史相关，但仍发现与近期疗效存在相关性。　结论　ＭＤＲ１基因表达与卵巢癌化疗密切相关，ＰＧＰ／ＭＤＲ１ｍＲＮＡ有可能作为预测卵巢癌化疗效果的一项指标。改进ＲＴＰＣＲ方法适用于临床耐药性检测。

关键词：卵巢肿瘤多药耐药性基因表达 mdr1基因

肝细胞mdr1基因表达与胆囊胆固醇结石相关性研究

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中国普外基础与临床杂志 2005年第4期12卷 346-348页

作者：刘君龙厚勇明晗昕安传国曲迅山东省泰安市中心医院普外科泰安271000 泰山医学院在读硕士研究生泰安271000 山东大学齐鲁医院实验中心济南250012

目的探讨肝细胞中mdr1基因的表达与胆囊胆固醇结石形成之间的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)技术,检测胆囊胆固醇结石患者和正常对照人群肝细胞标本mdr1mRNA的表达水平。结果以β2微球蛋白为内参照,胆固醇胆囊结石患者肝细胞... 详细信息

目的探讨肝细胞中mdr1基因的表达与胆囊胆固醇结石形成之间的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)技术,检测胆囊胆固醇结石患者和正常对照人群肝细胞标本mdr1mRNA的表达水平。结果以β2微球蛋白为内参照,胆固醇胆囊结石患者肝细胞中mdr1mRNA表达水平低与对照组(1.30±0.19vs2.25±0.28),二者之间的差异具有显著性意义(Pmdr1基因的表达降低有关。

关键词：聚合酶链反应 mdr1基因胆囊胆固醇结石

靶向Bel-7402/ADM细胞mdr1基因高效siRNA的构建与鉴定

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肝胆外科杂志 2012年第4期20卷 304-307页

作者：盛龙熊茂明李聪孟翔凌安徽医科大学第一附属医院普外科合肥230022

目的构建并鉴定靶向人肝癌多药耐药细胞亚系Bel-7402/ADM细胞mdrl基因的高效siRNA,为逆转肝癌多药耐药提供新的分子靶点。方法设计并化学合成4条靶向mdrl的siRNAs(mdrlsi-1、mdrlsi-2、mdrlsi-3和mdrlsi-4),通过Li-pofectamineTM2000介导转染Bel-7402/ADM细胞株,用RT-PCR检测Bel-7402/ADM细胞mdrl mRNA表达、western blot检测P-gp的表达,综合评价这4条siRNAs的沉默效果。结果经siRNA干扰后,4条siRNAs均能不同程度逆转Bel-7402/ADM细胞mdr1介导的多药耐药,mdrlsi-1组mRNA和蛋白表达与其他组比较有显著性差异(Pmdr1si-1对人肝癌Bel-7402/ADM细胞mdrl介导的耐药逆转效果最好,其靶序列有望成为逆转肝癌多药耐药新的靶点。

关键词： siRNA RNA干扰 mdr1基因 Bel-7402/ADM细胞株

用RT-PCR法检测急性白血病患者mdr1基因表达

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临床血液学杂志 1996年第3期9卷 110-112页

作者：齐君原武永吉北京协和医院血液科 100730

化疗是治疗急性白血病（Acute Leukemia,AL）的主要手段。然而,由人mdr1基因编码的Pgp过表达引起的mdr（Multidrug resistance）往往导致化疗的失败。利用检测mdr1 mRNA的RT-PCR法,对14份正常骨髓标本、29例AL患者30份骨髓标本的mdr1 m... 详细信息

化疗是治疗急性白血病（Acute Leukemia,AL）的主要手段。然而,由人mdr1基因编码的Pgp过表达引起的mdr（Multidrug resistance）往往导致化疗的失败。利用检测mdr1 mRNA的RT-PCR法,对14份正常骨髓标本、29例AL患者30份骨髓标本的mdr1 mRNA进行了检测。结果表明:化疗前、后AL患者的mdr1 mRNA阳性率分别为19%和75%（Pmdr1 mR-NA检测为阴性或阳性者的化疗有效率分别为100%、14.3%（Pmdr1mRNA阳性率及mdr1 mRNA阴性、阳性者化疗有效率的比较均有统计学差异。结果提示:mdr1 mRNA高表达与AL的化疗及其疗效均有关,mdr1 mRNA检测呈阳性者的化疗有效率低。

关键词：聚合酶链反应急性白血病 mdr1基因基因表达

靶向mdr1基因转录小发夹RNA重组质粒的构建和序列分析

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贵州医药 2005年第1期29卷 7-9页

作者：王萍玲胡丽娜张君黄爱龙贵阳市妇幼保健院妇产科重庆医科大学第二临床学院妇产科 400010 重庆医科大学病毒性肝炎研究所

目的构建针对多药耐药基因(mdrl)编码区的发夹状RNA重组质粒载体pshRNA-mdrl,并行序列分析,为下一步逆转肿瘤的多药耐药性打下基础。方法设计含19-21bp mdrl编码基因片段及中间以4个bp间隔的反向重复序列,经退火形成互补双链,克隆至... 详细信息

目的构建针对多药耐药基因(mdrl)编码区的发夹状RNA重组质粒载体pshRNA-mdrl,并行序列分析,为下一步逆转肿瘤的多药耐药性打下基础。方法设计含19-21bp mdrl编码基因片段及中间以4个bp间隔的反向重复序列,经退火形成互补双链,克隆至转录载体pTZU6+1上,转化JM109茵株,提取重组质粒酶切鉴定并序列分析。结果将合成的DNA片段成功克隆至载体上,经酶切及序列鉴定为目的序列。结论靶向mdrl基因发夹状RNA干扰重组质粒的成功构建,可进一步研究其对mdrl mRNA转录的抑制,达到逆转肿瘤的多药耐药性的目的。

关键词：重组质粒靶向肿瘤 mdr1基因逆转多药耐药性 RNA 转录酶切克隆