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lncrna-poir knockdown promotes hepatocellular carcinoma sensitivity to sorafenib through upregulating miR-182-5p and inhibiting autophagy

引用

BIOCELL 2022年第6期46卷 1493-1503页

作者： JIAN XU HAILONG GE CHEN CHAO FENG MO YU WANG DENGKUI ZHANG XIAOXIAO ZHENG LI ZHENG XUEMEI LU WEI CHEN QUN XU WEIXIN YU Jintan Affiliated Hospital of Jiangsu University Changzhou213200China Tongde Hospital of Zhejiang Province Hangzhou310012China

Although sorafenib has been found to prolong the survival time of patients with hepatocellular carcinoma(HCC),sorafenib resistance remains an important *** studies have demonstrated that long noncoding RNAs(lncrnas)contribute to drug resistance in a wide number of *** periodontal ligament stem cell(PDLSC)osteogenesis impairment-related lncrna(poir)is a recently defined lncrna for which little is known regarding its *** study aimed to reveal the role of poir in the development of HCC cell sorafenib *** level of poir expression in patients and tumor cells was examined by Reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction(RT-qPCR)***-8,EdU,and flow cytometry assay were adopted to examine cell viability,proliferation,and apoptosis,*** autophagy-associated protein expressions were determined by western blotting and autophagic flux *** results of this study exhibited increased poir in HCC tissues and cells and may be correlated with sorafenib *** of poir elevated sorafenib sensitivity by suppressing autophagy in HCC ***,poir knockdown upregulated miR-182-5p,implying that miR-182-5p mediates poir ***-182-5p overexpression significantly enhanced chemosensitivity to sorafenib,whereas miR-182-5p inhibition had the opposite *** sensitization of poir siRNA to sorafenib was abolished by co-transfection with miR-182-5p *** findings provide a potential target for further clinical treatment of sorafenib-resistant HCC patients.

关键词： Hepatocellular carcinoma lncrna-poir miR-182-5p Resistance Autophagy

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