检索结果-南通市图书馆

国外药讯 2005年第10期 29-29页

作者：杨绍杰（摘）

Oxford BioMedica公司已经将其lentivector技术转让给Pfizer公司，后者将获得的这项技术作为一种基因输送系统应用于正在进行的某些研发项目。该系统可以作为一种输送方法应用于现在在临床使用的化合物，也可以作为一种药物发现工具用... 详细信息

Oxford BioMedica公司已经将其lentivector技术转让给Pfizer公司，后者将获得的这项技术作为一种基因输送系统应用于正在进行的某些研发项目。该系统可以作为一种输送方法应用于现在在临床使用的化合物，也可以作为一种药物发现工具用于靶点证实及创造靶性疾病模型。Oxford公司将得到前期许可金和每年的维持投资。Pfizer公司联合许多制药公司，包括Merck和Biogen Idec公司，已经从英国生物技术公司转让了这项技术。

关键词： lentivector Pfizer公司系统应用英国生物技术公司 Biogen Idec公司技术转让基因输送研发项目

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FAA基因治疗及其基因表达调控序列新型重组载体的构建、鉴定

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中国免疫学杂志 2001年第4期17卷 191-194页

作者：邓宇斌李树浓 O Cohen-Haguenauer 中山医科大学病理生理学教研室广州510089 巴黎七大血液学研究所基因治疗分子生物学实验室

目的 :为探索新型逆转录病毒载体lentivector及其基因表达调控序列在造血细胞中的有效表达和基因治疗中的应用 ,用分子克隆的方法构建FanconisAnemis (FA)患者A组基因 (FANCA基因 )基因治疗新型重组载体 (lentivector)和基因表达调控序... 详细信息

目的 :为探索新型逆转录病毒载体lentivector及其基因表达调控序列在造血细胞中的有效表达和基因治疗中的应用 ,用分子克隆的方法构建FanconisAnemis (FA)患者A组基因 (FANCA基因 )基因治疗新型重组载体 (lentivector)和基因表达调控序列 (启动子增强子 ) ,进一步通过内切酶酶切位点鉴定插入的基因表达调控序列方向和目的基因的片段大小、目的基因特异引物PCR扩增特异片段鉴定目的基因。方法 :首先将质粒Friend基因表达调控序列 (Fr MuLVE P)强启动子增强子插入载体lentivectorpRRLsin 18中相应克隆位点 ,成为pRRLsin 18FrMuLV (test 1) ;用NotI、NcoI双酶切载体FochA FANCA ,低溶点胶回收FANCA目的基因片段 ;应用polylinker、adapter方法多步克隆插入新型载体lentivectorpRRLsin 18(test1)中相应特异克隆位点 ,获得重组载体sin 18FrMuLVE P FA (test2 ) ,通过酶切鉴定重组载体插入的基因表达调控序列方向和目的基因的片段大小和方向 ,筛选正向阳性重组质粒 ,用PCR法进一步证实插入的FANCA基因片段。结果 :挑取的阳性克隆经多个酶酶切鉴定 ,有Friend质粒 390bp基因表达调控序列 (Fr MuLVE P)和 4 5kbFANCA目的基因片段酶切位点 ,用PCR引物扩增出目的基因相应片段 ,证明为正向重组体。结论

关键词： FA贫血 lentivector FANCA基因 DNA重组基因治疗重组载体基因表达调控序列常染色体隐性遗传性疾病

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A versatile tool for tracking the differentiation of human embryonic stem cells

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Frontiers in Biology 2010年第5期5卷 455-463页

作者： Weiqiang LI Jie QIN Xinyu LI Li ZHANG Chang LIU Fei CHEN Zifei WANG Lirong ZHANG Xiuming ZHANG Bruce TLAHN Andy Peng XIANG Center for Stem Cell Biology and Tissue Engineering Sun Yat-Sen UniversityNo.74 Zhongshan Road 2Guangzhou 510080China The Key Laboratory for Stem Cells and Tissue Engineering Ministry of EducationGuangzhou 510080China Zhongshan Medical School Sun Yat-sen UniversityGuangzhou 510080China Department of Human Genetics and Howard Hughes Medical Institute University of ChicagoChicagoIllinois 60637USA Department of Pathophysiology Guangdong College of PharmacyGuangzhou 510006China Cell Therapy Center The Third Affiliated HospitalSun Yat-sen UniversityGuangzhou 510630China

The ability of human embryonic stem cells(hESCs)to undergo indeﬁnite self-renewal in vitro and to produce lineages derived from all three embryonic germ layers both in vitro and in vivo makes such cells extremely valuable in both clinical and research ***,the generation of specialized cell lineages from a mixture of differentiated hESCs remains technically difﬁ*** speciﬁc promoter-driven reporter genes are power-ful tools for tracking cell types of interest in differentiated cell ***,we describe the construction of modular lentivectors containing different tissue-speciﬁc promoters(Tα1 ofα-tubulin;aP2 of adipocyte Protein 2;and AFP of alpha fetoprotein)driving expression of humanized Renilla greenﬂuorescent protein(hrGFP).To this end,we used MultiSite gateway technology and employed the novel vectors to successfully monitor hESC *** present a versatile method permitting target cells to be *** system will facilitate research in developmental biology,transplantation,and in vivo stem cell tracking.

关键词： human embryonic stem cells lentivector transduction greenﬂuorescent protein

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遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征药Ushstat

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临床合理用药杂志 2010年第3期3卷 118-118页

Oxford BioMedica制药公司近日宣布，其用于治疗IB型Usher综合症（遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征）的基因疗法药物Ushstat已被欧洲药监局指定为罕见病治疗药。通过该公司的lentivector基因导人技术，Ushstat可以向患者视网膜细胞导... 详细信息

Oxford BioMedica制药公司近日宣布，其用于治疗IB型Usher综合症（遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征）的基因疗法药物Ushstat已被欧洲药监局指定为罕见病治疗药。通过该公司的lentivector基因导人技术，Ushstat可以向患者视网膜细胞导入经过修正的MY07A基因，Oxford将与赛诺菲一安万特合作，于2011年进行药物的临床实验。

关键词：色素性视网膜炎遗传性耳聋综合征 lentivector 基因疗法药物罕见病治疗药视网膜细胞制药公司

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