检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

lats基因敲除小鼠胚胎玻璃化冷冻的研究

实验动物科学与管理 2003年第2期20卷 47-49页

作者：袁红花朱孝荣李厚达扬州大学比较医学中心扬州225009

用冷冻麦管、细胞冷冻管分别采用一步法和二步法对lats基因敲除小鼠胚胎进行玻璃化冷冻 ,胚胎解冻后 ,囊胚发育率分别为 90 %、90 1%、89 2 %和 91 4 % ;移植后着床率分别为 :5 0 0 %、4 7 1%、4 3 4 %和 4 6 5 % ,差异不显著 ;并且... 详细信息

用冷冻麦管、细胞冷冻管分别采用一步法和二步法对lats基因敲除小鼠胚胎进行玻璃化冷冻 ,胚胎解冻后 ,囊胚发育率分别为 90 %、90 1%、89 2 %和 91 4 % ;移植后着床率分别为 :5 0 0 %、4 7 1%、4 3 4 %和 4 6 5 % ,差异不显著 ;并且与对照组相比差异也不显著。因此。

关键词： lats基因敲除小鼠胚胎玻璃化冷冻胚胎冷冻饲养

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

lats基因敲出小鼠的一些生物学特性

上海实验动物科学 2001年第4期21卷 217-220页

作者：沈龙海吴人严永高桑景华刘全海李昌本上海医药工业研究院上海200437 复旦大学上海200437

对 L ats抑癌基因敲出小鼠 L ats-/ -小鼠规模性的饲养繁殖 ,并对该品系小鼠在不同繁育方式下繁殖性能、生长发育。

关键词：基因敲出小鼠 lats基因生物学特性抑瘤基因动物模型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

lats基因三种基因型小鼠的体重增长

上海实验动物科学 2002年第3期22卷 191-191页

作者：严永高吴人上海医药工业研究院上海200437

DZNeP逆转白血病BALL-1细胞株lats1基因表达的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

DZNeP逆转白血病BALL-1细胞株LATS1基因表达的机制研究

作者：张凤福建医科大学

学位级别：硕士

目的：明确急性淋巴细胞白血病患者及细胞系BALL-1中lats基因表达水平、启动子区DNA和组蛋白H3K9甲基化情况，探讨DZNeP逆转BALL-1细胞系lats基因的表达机制及其对细胞周期、细胞凋亡的影响。为急性淋巴细胞白血病的发生机制及表观遗传... 详细信息

目的：明确急性淋巴细胞白血病患者及细胞系BALL-1中lats基因表达水平、启动子区DNA和组蛋白H3K9甲基化情况，探讨DZNeP逆转BALL-1细胞系lats基因的表达机制及其对细胞周期、细胞凋亡的影响。为急性淋巴细胞白血病的发生机制及表观遗传学治疗提供新的靶点。方法：（1）RT-PCR和WB法检测临床标本和恶性血液病细胞株中lats基因的表达状态;（2）BSP检测BALL-1细胞株lats基因启动子区CpG岛DNA甲基化状态;（3）DZNeP作用前后， ChIP-qPCR检测BALL-1细胞系中lats基因组蛋白H3K9甲基化情况;RT-PCR法检测lats1基因mRNA表达水平改变情况;AnnexinV-FITC/PI流式细胞仪检测BALL-1凋亡率及细胞周期改变情况。结果：（1）急性淋巴细胞白血病患者lats1基因较正常人明显减低（RQ=0.115±0.074，p=0.000≤0.05）;lats2基因的表达水平与正常人无差异（RQ=1.006±0.041，p=0.990）;急性白血病细胞株中BALL-1细胞株lats1/2基因表达水平较其它血液肿瘤细胞株明显减低（RQ=0.28±0.143，p=0.000≤0.05）。（2）BSP检测细胞株BALL-1基因启动子区CpG岛中50个二核苷酸CG的甲基化率为0.4%;（3）ChIP-qPCR发现急性淋巴细胞白血病BALL-1细胞株lats1基因启动子区组蛋白H3K9发生甲基化（单甲基化和双甲基化p=0.000≤0.05）;（4）BALL-1细胞株经组DZNeP作用前后lats1基因启动子区组蛋白H3K9单甲基和双甲基化修饰水平明显下降（单甲基化P=0.0298≤0.05;双甲基化P=0.0157≤0.05）组蛋白H3K9三甲基化改变不明显;干预后lats1基因的表达明显上调;BALL-1细胞株凋亡明显;BALL-1细胞株细胞周期受阻滞在G2/M期（G2/M期占6.98%p≤0.05）。结论：Hippo信号通路核心成员lats1基因在急性白血病患者中呈现低表达，而lats2基因表达没有发生改变的现象，此现象与lats1基因启动子区组蛋白H3K9单甲基和双甲基化修饰密切相关;DZNeP能够通过逆转BALL-1细胞株lats1基因启动子区组蛋白H3K9单甲基和双甲基化水平，进而上调该基因表达，并能将细胞周期阻滞于G2/M期，促进细胞凋亡。

关键词：急性白血病表观遗传学 Hippo信号通路 lats基因 DZNeP

lats1基因敲除小鼠生物学特性的研究及种质保存

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Lats1基因敲除小鼠生物学特性的研究及种质保存

作者：俞慧清扬州大学

学位级别：硕士

有关动物模型的研究在功能基因组学研究中起到了不可替代的作用， lats基因是最初从果蝇体内分离的抑癌基因，lats基因变异的嵌合体果蝇表现为体细胞过度增殖，多数器官形成肿瘤，导入人类lats1蛋白可使 lats基因变异果蝇的表型正常，... 详细信息

有关动物模型的研究在功能基因组学研究中起到了不可替代的作用， lats基因是最初从果蝇体内分离的抑癌基因，lats基因变异的嵌合体果蝇表现为体细胞过度增殖，多数器官形成肿瘤，导入人类lats1蛋白可使 lats基因变异果蝇的表型正常，说明人类lats1基因有可能与果蝇体内lats 基因的功能相似，lats1基因敲除小鼠是一种功能缺失动物模型，其纯合子小鼠表现为乳腺不发育，不孕症和生长迟缓，垂体功能障碍，血清中激素水平降低，对肿瘤细胞高度敏感等。本研究对杂合子lats1基因敲除小鼠采取互交和回交的方式获得纯合子lats1基因敲除小鼠，采用PCR方法进行检测，发现纯合子的获得率低于期望的25％，仅为11％左右，lats1公鼠与lats1母鼠纯合子获得率仅为31％左右，不符合孟德尔规律，进一步研究发现刚出生纯合子小鼠的出血死亡现象，可能与被敲除基因及129/Sv、C57BL6/J复杂的遗传背景有关。对存活的Last1、lats1、lats1小鼠的体重增长、骨骼发育、阴道涂片、激素水平等进行比较，结果发现lats1小鼠与正常lats1无统计学差异，而lats1小鼠生长缓慢，体重较轻，骨骼较小，lats1雄鼠的生育能力下降，睾丸组织切片没有发现异常，而lats1雌鼠表现出生育能力减退，乳腺内脂肪增生，腺管减少，卵巢内卵泡减少，不育雌小鼠无明显发情周期，处于长久的发情后期，对不同基因型雌小鼠进行激素测定发现大部分lats1雌小鼠LH水平较正常鼠低30％，而FSH值较正常，病理切片发现lats1雌小鼠卵巢基质细胞增生，对三种小鼠接种B16肿瘤细胞以观察其肿瘤转移情况，三种小鼠接种B16后在肺部产生肿瘤结节数lats1 高于lats1和lats，lats纯合子较杂合子、正常鼠对肿瘤细胞更易感。最后，我们将lats1、lats交配后的胚胎用乙二醇冷冻保种法进行种质保俞慧清：Lat sl基因敲除鼠生物学特性的研究及种质保存三存，以供进·步研究使用。

关键词： lats基因基因敲除个鼠生物学特性胚胎冷冻