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三株鸡源大肠杆菌iss基因的检测

湖北农业科学 2016年第22期55卷 5969-5971页

作者：樊琛徐旺烨曾庆华王会李燕王雷郭兴峰聊城大学农学院山东聊城252059 东北农业大学动物医学院哈尔滨150030

采用鸡胚致死对HL11、HL32、SD27鸡源大肠杆菌（Escherichia coli）的致病性进行测定,并检测其血清抗性及iss基因序列。结果表明,3株大肠杆菌为致病性、血清补体敏感菌株,iss基因序列与已知禽大肠杆菌iss基因序列同源性为99.0%～99.7%。

关键词：鸡源大肠杆菌(Escherichia coli) iss基因致病性血清抗性

鸡大肠埃希氏菌iss基因与其致病力相关性的研究

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鸡大肠埃希氏菌iss基因与其致病力相关性的研究

第六届中国兽药大会

作者：徐旺烨姜艳平崔文王丽周晗乔薪瑗徐义刚唐丽杰刘敏李一经东北农业大学动物医学学院

大肠埃希氏菌(又名大肠杆菌)常见于自然环境中,也是动物消化道的常住菌,属革兰氏阴性中等大小的杆菌。有些血清型的大肠杆菌具有致病性,有些不具有致病性,已有研究资料表明,大肠杆菌iss基因(increased serum resistance gene)的存在与... 详细信息

大肠埃希氏菌(又名大肠杆菌)常见于自然环境中,也是动物消化道的常住菌,属革兰氏阴性中等大小的杆菌。有些血清型的大肠杆菌具有致病性,有些不具有致病性,已有研究资料表明,大肠杆菌iss基因(increased serum resistance gene)的存在与否是判定大肠杆菌致病性的重要依据之一。因此,深入研究大肠杆菌iss基因与其致病力的关系对科学防治本病具有重要的指导意义。本研究分别采用套式PC

关键词：鸡源大肠埃希氏菌 iss基因转录水平致病力

来源： cnki会议评论

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鸡大肠杆菌iss毒力基因研究进展

江苏农业科学 2014年第8期42卷 53-54,128页

作者：樊琛程霜刘桂芹曾庆华李燕王会孙小凡聊城大学农学院山东聊城252059

鸡大肠杆菌病是由某些大肠杆菌的致病菌株引起的一种细菌性传染病,危害养殖业和食品安全。尽管大肠杆菌致病力是由多种毒力因子共同作用的,但近年对iss基因的研究结果表明,iss基因可能在细菌致病力检测、蛋白免疫方面具有发展潜力。综... 详细信息

鸡大肠杆菌病是由某些大肠杆菌的致病菌株引起的一种细菌性传染病,危害养殖业和食品安全。尽管大肠杆菌致病力是由多种毒力因子共同作用的,但近年对iss基因的研究结果表明,iss基因可能在细菌致病力检测、蛋白免疫方面具有发展潜力。综述了鸡大肠杆菌发病机理、血清抗性、iss基因等方面的最新研究进展。

关键词：鸡大肠杆菌血清抗性 iss基因

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34株鸡大肠杆菌的分离鉴定及致病力分析

中国动物传染病学报 2016年第4期24卷 41-47页

作者：徐旺烨樊琛乔薪瑗唐丽杰刘敏王丽徐义刚姜艳平崔文李一经东北农业大学动物医学院哈尔滨150030 聊城大学农学院聊城252059

本研究从鸡泄殖腔取样,分离大肠杆菌菌株,进行生化鉴定。结果显示34株菌株符合大肠杆菌的培养特性。将分离得到的34株大肠杆菌与购买的4株鸡大肠杆菌分别接种鸡胚,对致病力进行分析。结果采用数据处理软件SPSS分析90%置信区间,其中19株... 详细信息

本研究从鸡泄殖腔取样,分离大肠杆菌菌株,进行生化鉴定。结果显示34株菌株符合大肠杆菌的培养特性。将分离得到的34株大肠杆菌与购买的4株鸡大肠杆菌分别接种鸡胚,对致病力进行分析。结果采用数据处理软件SPSS分析90%置信区间,其中19株为致病力较强菌株(致死率大于上限38.4%),16株为致病力较弱或无致病力菌株(致死率小于下限25.1%),3株为中等致病力菌株(致死率在上限和下限之间)。通过套式PCR对38株菌的iss基因进行检测,阳性率为100%。结果表明,iss基因(increased serum survival gene)在鸡大肠杆菌中广泛存在,38株鸡大肠杆菌均有iss基因,但致病力大小不同,故推测致病力大小可能与iss基因的存在无关。

关键词：大肠杆菌致病力套式PCR iss基因分离鉴定

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鸽肠杆菌i ss基因的LAMP检测

当代畜牧 2018年第10期47卷 28-31页

作者：李雪雁刘琪梁慧仪江奕容林晓霜电子科技大学中山学院广东中山528402

针对鸽肠杆菌的传统检测方法检测周期长的问题,笔者建立了快速检测鸽肠杆菌的环介导等温扩增(LAMP)法。笔者以肠杆菌属毒力标志基因(iss基因)的保守区域设计4条特异性LAMP引物,分别进行了反应条件的优化、灵敏度试验、特异性试验、限制... 详细信息

针对鸽肠杆菌的传统检测方法检测周期长的问题,笔者建立了快速检测鸽肠杆菌的环介导等温扩增(LAMP)法。笔者以肠杆菌属毒力标志基因(iss基因)的保守区域设计4条特异性LAMP引物,分别进行了反应条件的优化、灵敏度试验、特异性试验、限制性内切酶试验。结果显示,其最优的体系中甜菜碱浓度为1.6 mol/L,Mg SO4浓度为2.5 mmol/L,内外引物浓度比FIP∶BIP∶F3∶B3=3∶3∶1∶1。将所有反应混合物置于63℃恒温反应40 min就能完成对iss基因的扩增,肉眼可观察检验结果。该方法具有良好的特异性,灵敏度是PCR的1000倍。这是一种快速、特异、灵敏的肠杆菌属iss基因LAMP检测方法,其适用于基层和现场检测。

关键词：肠杆菌鸽 iss基因环介导等温扩增