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In search for novel strategies towards neuroprotection and neuroregeneration: is pparα a promising therapeutic target?

引用

Neural Regeneration Research 2015年第9期10卷 1409-1412页

作者： Sandra Moreno Maria Paola Cerù Department of Science-LIME University Roma Tre Department of Life Health and Environmental Sciences University of L’AquilaCoppito (AQ) Italy

Peroxisome proliferator activated receptors： In the early 1990s, seminal work on rodent liver demonstrated that the hypolipidemic effect of xenobiotics, referred to as peroxisome proliferators, was mediated by a member of steroid hormone receptor superfamily, thus designated peroxisome proliferator-activated receptors （ppars）（Issemann and Green, 1990; Dreyer et al., 1992）. The research field opened by this discovery led to the identification of three isotypes, namely ppara （NR1C1）, ppar[3/6 （NRIC2）, ppary （NRIC3）, in a wide range of tissues. All these receptors act as ligand-activated transcription factors, binding lipid molecules with different, though overlapping, specificity.

关键词： ppar a promising therapeutic target is ppar

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