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intrinsic apoptotic pathway and G2/M cell cycle arrest involved in tubeimoside I-induced EC109 cell death

Chinese Journal of Cancer Research 2013年第3期25卷 312-321页

作者： Yang Xu Guanghui Wang Quancheng Chen Ting Lin Zhiping Zeng Qiang Luo Jie Liu Cuiling Sun School of Pharmaceutical Sciences Xiamen University

Objective： Squamous esophageal carcinoma is highly prevalent in developing countries, especially in China. Tu Bei Mu （TBM）, a traditional folk medicine, has been used to treat esophageal squamous cell carcinoma （ESCC） for a long term. tubeimoside I （TBMS1） is the main component of TBM, exhibiting great anticancer potential. In this study, we investigated the mechanism of TBMS1 cytotoxic effect on EC109 cells. Methods： Comparative nuclear proteomic approach was applied in the current study and we identified several altered protein spots. Further biochemical studies were carried out to detect the mitochondrial membrane potential, cell cycle and corresponding proteins＇ expression and location. Results： Subcellular proteomic study in the nucleus from EC109 cells revealed that altered proteins were associated with mitochondrial function and cell proliferation. Further biochemical studies showed that TBMSl-induced molecular events were related to mitochondria-induced intrinsic apoptosis and P21-cyclin B 1/cdc2 complex-related G2/M cell cycle arrest. Conclusions： Considering the conventional application of TBM in esophageal cancer, TBMS1 therefore may have a great potential as a chemotherapeutic drug candidate for ESCC.

关键词： Anticancer drug G2/M cell cycle arrest intrinsic apoptosis subcellular proteomics and tubeimoside I(TBMS 1)

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