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Preparation and Targeting Evaluation of Recombined intrakine Plasmid pEGFP/SDF-1/KDE/Folate-Liposome Complexes

Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition) 2010年第1期19卷 35-40页

作者： CHEN Hong-yuan RUI Wen XU Jun CAI Shao-hui Department of Microbiology and Immunology Guangdong Pharmaceutical University Guangzhou 510006 China Laboratory Center of Guangdong Pharmaceutical University Guangzhou 510006 China Pharmacology Laboratory Center Jinan University Guangzhou 510632 China

Objective:To prepare folate liposome complexes of recombinant plasmid pEGFP/SDF-1/KDEL wich contained intrakine SDF-1/KDEL gene and to observe its targeting for breast cancer ***:Reverse phase evaporation method was employed for preparing folate-liposome complexeses of pEGFP/SDF-1/KDEL,so that preparation condition was optimized;and fluorometric method was taken for testing encapsulation *** diameter of liposome was tested by transmission electron *** encapsulated with 0.05-0.25 mg/ml calcein were got and incubated with breast cancer cell line MDA-MB-231 cells for 2 to 12 h,then dissolved them with dimethyl sulfoxide,then detected absorbance with microplate ***:The optimized encapsulation condition are as follows:molecular ratio of lecithin and cholesterol was 3:1,rotary speed was 150 r/min under temperature of 43℃,and encapsulation efficiency reached 81%in this *** liposome particle diameter was 210 nm;8 h after incubation, the intake of MDA-MB-231 cells to 0.25 mg/ml compounds achieved saturation. Conclusion:The pEGFP/SDF-1/KDEL folic acid liposome complexes prepared has a high encapsulating rate,liposome particle diameters are homogeneous,which is available for targeting for breast cancer cells in vitro.

关键词： intrakine folate liposome targeting

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CXCR4在不同骨转移潜能小细胞肺癌细胞系中的差异表达及意义

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现代肿瘤医学 2012年第3期20卷 480-485页

作者：马宁强杨恩德邓智平王平忠苏海川张贺龙第四军医大学附属唐都医院肿瘤科陕西西安710038 第四军医大学附属唐都医院胸腔外科陕西西安710038 第四军医大学附属唐都医院传染科陕西西安710038 陕西省肿瘤医院乳腺科陕西西安710061

目的:应用intrakine技术构建CXCR4(chemokine receptor 4趋化因子受体4)敲减表型的肺癌细胞,体外观察其增殖、凋亡、侵袭、转移能力的变化。方法:经克隆PCR、测序鉴定质粒后,给高表达CXCR4、高骨转移细胞系SBC-5中转染pCMV-S-K,经流式... 详细信息

目的:应用intrakine技术构建CXCR4(chemokine receptor 4趋化因子受体4)敲减表型的肺癌细胞,体外观察其增殖、凋亡、侵袭、转移能力的变化。方法:经克隆PCR、测序鉴定质粒后,给高表达CXCR4、高骨转移细胞系SBC-5中转染pCMV-S-K,经流式及细胞免疫化学检测成功构建了CXCR4稳定敲减表型的肺癌细胞SBC-5/S-K,检测CXCR4敲减后细胞增殖、凋亡、侵袭及转移能力的变化。结果:与对照SBC-5/neo相比,SBC-5/S-K在增殖、克隆形成、凋亡及细胞进程方面没有变化,而侵袭、转移能力明显减弱。结论:体外实验证实CXCR4是肺癌转移基因,为后续体内功能研究打下基础。

关键词： CXCR4 intrakine 转移基因小细胞肺癌

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