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Copper-catalyzed Decarboxylic Multicomponent Reactions: Facile Access to Pyrimido imidazoles and imidazo thiazoles

Copper-catalyzed Decarboxylic Multicomponent Reactions: Faci...

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中国化学会·第十五届全国有机合成化学学术研讨会

作者： Huan Luo 张琦 School of Chemistry and Chemical Engineering Shaanxi Normal University 陕西师范大学

Pyrimido imidazoles and imidazo thiazoles are key structural scaffolds in a broad variety of natural products, drug molecules, and functional materials .Although a number of elegant methods have been established for the synthesis of these two kinds of compounds, new facile and efficient synthetic approaches are still in great ***, we have described a straightforward access to diverse synthesis of 2,3-, 2,4-disubstituted pyrimido imidazoles, 2,4,10-trisubstituted 2,10-dihydropyrimido imidazoles and 2,3-disubstituted imidazo thiazoles through decarboxylic multicomponent reactions(MCRs) of heteroclyclic azoles, aldehydes with easy-storage and-handling alkynecarboxylic *** the presence of a catalytic amount of CuI and KCO, the pyrimido imidazole or imidazo thiazole scaffold could be rapidly constructed involving a 6-endo-dig or 5-exo-dig cyclization, *** preliminary mechanistic study suggested that the one-pot formation of 2,3-disubstituted pyrimido imidazoles undergoes a novel cascade process involving a decarboxylation, A coupling, 6-endo-dig cyclization, nucleophilic addition and ***, some new synthesized compounds were proved to be suitable candidates as selective fluorescence sensors for metal ion Fe.

关键词： pyrimido imidazole imidazo thiazole MCRs diverse synthesis alkynecarboxylic acids

来源： cnki会议评论

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