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在日本神户举办第十四届国际热喷涂学术会议(itsc’95)

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中国表面工程 1995年第3期 49-49页

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2003年国际热喷涂大会(itsc' 03)论文集目录(Ⅲ)

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表面工程资讯 2004年第4期4卷 56-56页

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Esrrb plays important roles in maintaining self-renewal of trophoblast stem cells (TSCs) and reprogramming somatic cells to induced TSCs

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Journal of Molecular Cell Biology 2019年第6期11卷 463-473页

作者： Haibo Gao Rui Gao Linfeng Zhang Wenchao Xiu Ruge Zang Hong Wang Yong Zhang Jiayu Chen Yawei Gao Shaorong Gao Clinical and Translational Research Center of Shanghai First Maternity and Infant Hospital Shanghai Key Laboratory of Signaling and Disease Research School of Life Sciences and Technology Tongji University Shanghai 200092 China Peking University-Tsinghua University-National Institute of Biological Sciences Joint Graduate Program School of Life Sciences Tsinghua University Beijing 100084 China

Trophoblast stem cells (TSCs), which can be derived from the trophoectoderm of a blastocyst, have the ability to sustain self-renewal and differentiate into various placental trophoblast cell types. Meanwhile, essential insights into the molecular mechanisms controlling the placental development can be gained by using TSCs as the cell model. Esrrb is a transcription factor that has been shown to play pivotal roles in both embryonic stem cell (ESC) and TSC, but the precise mechanism whereby Esrrb regulates TSC-specific transcriptome during differentiation and reprogramming is still largely unknown. In the present study, we elucidate the function of Esrrb in self-renewal and differentiation of TSCs, as well as during the induced TSC (itsc) reprogramming. We demonstrate that the precise level of Esrrb is critical for stem state maintenance and further trophoblast differentiation of TSCs, as ectopically expressed Esrrb can partially block the rapid differentiation of TSCs in the absence of fibroblast growth factor 4. However, Esrrb depletion results in downregulation of certain key TSC-specific transcription factors, consequently causing a rapid differentiation of TSCs and these Esrrb-deficient TSCs lose the ability of hemorrhagic lesion formation in vivo. This function of Esrrb is exerted by directly binding and activating a core set of TSC-specific target genes including Cdx2, Eomes, Sox2, Fgfr4, and Bmp4. Furthermore, we show that Esrrb overexpression can facilitate the MEF-to-itsc conversion. Moreover, Esrrb can substitute for Eomes to generate GEsTM-itscs. Thus, our findings provide a better understanding of the molecular mechanism of Esrrb in maintaining TSC self-renewal and during itsc reprogramming.

关键词： Esrrb trophoblast stem cell self-renwwal differentiation itsc reprogramming

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基于6σ理论S银行IT事件管理时长优化研究

基于6σ理论S银行IT事件管理时长优化研究

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作者：尹泉天津财经大学

学位级别：硕士

随着系统复杂性的增加,系统或程序逻辑（BUG）漏洞经常给业务用户带来服务中断或数据错误等困扰甚至为银行带来经济上与名誉上的重大损失。那么在成本控制逐渐严苛的背景下,如何减少服务中断时间或更快的解决用户遇到的问题成为当前IT... 详细信息

随着系统复杂性的增加,系统或程序逻辑（BUG）漏洞经常给业务用户带来服务中断或数据错误等困扰甚至为银行带来经济上与名誉上的重大损失。那么在成本控制逐渐严苛的背景下,如何减少服务中断时间或更快的解决用户遇到的问题成为当前IT系统运维工作的重点与难题。本文针对S银行的IT服务事件管理展开研究。首先阐述了ITIL的发展与6σ理论模型,其后结合S银行ITIL解决方案发展历史与演进,梳理了S银行itsc（呼叫中心）事件管理流程的现状,采集、清洗、详细地分析了该公司BMC-REMEDY系统中的数据,确定关键影响因素。利用6σ中的DMAIC模型对S银行BMC-REMEDY事件管理流程进行研究与调优。通过预先定义改进目标,结合在实际生产系统中收集的相关历史数据,对数据进行脱敏与清洗,运用统计学工具感知数据,利用Spearman相关分析法,KWH（Kruskal-Wallis）假设检验法,多元回归分析法,交叉验证法等方法对数据进行定量分析,找出对因变量事件解决时长的关键影响因素和结合实际找到其存在的问题并针对问题给出解决办法加以控制,并通过改进前后事件解决时长对比说明,本论文的改进建议对S银行IT事件管理取得了良好的实际效果,降低事件管理的人力成本并提高用户满意度。本研究ITIL结合6σ理论的DMAIC研究方法,对与采用ITIL框架的企业事件流程管理改进与事件时长优化具有借鉴意义。

关键词： 6σ 六西格玛 itsc ITIL 事件管理统计分析

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