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Catalysis of Ce_xZr_(1–x)O_2 for di-iso-propyl-ether hydration

Journal of Rare Earths 2014年第9期32卷 860-866页

作者：李長益王昭鈞蔡承恩王振熙蔡振章 Department of Chemical Engineering and Institute of Biotechnology and Chemical Engineering I-Shou University Department of Applied Chemistry National University of Kaohsiung

The catalytic potential of CexZr1-xO2 in isopropyl ether （DIPE） hydration was explored. While the acidic H-zeolite catalyst was favorable for propylene formation through earbenium ion mechanism, Ce-ZSM-5 and CexZr1-xO2 catalysts improved product selectivity of isopropyl alcohol （IPA） through redox mechanism. The catalytic property of CexZr1-xO2 depended on the preparation method and variable, type of cerium precursor and Ce/Zr ratio. By means of characterizations with X-ray diffraction, N2 adsorption isotherms and NH3 temperature programmed desorption, tetragonal phase of CexZr1-xO2 was proposed as the active phase in which CeO2 and ZrO2 catalyzed synergistically the DIPE hydration with IPA product selectivity. The CexZrl_xO2 prepared from cerium sul- fate precursor with co-precipitation hydrothermal method exhibited maximum catalytic activity and IPA product selectivity. The pre- cursor effect was attributed to the stabilization of SO42 species on the tetragonal phase of CexZr1-xO2 and super solid acidity.

关键词： diisopropylether hydration CeO2-ZrO2 precursor effect hydrothermal co-precipitation redox catalysis rare earths

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