检索结果-南通市图书馆

中国病理生理杂志 2024年第2期40卷 230-237页

作者：张义炜杨英潘尚领广西医科大学基础医学院病理生理学教研室广西南宁530021

目的:探究hsa-mir-204-5p对人血管内皮细胞活力、迁移、周期及凋亡等生物学行为的影响。方法:使用人脐静脉内皮细胞株***926构建过表达hsa-mir-204-5p(hsa-mir-204-5p mimics)模型。通过细胞划痕、Transwell、CCK-8、细胞周期和凋亡率... 详细信息

目的:探究hsa-mir-204-5p对人血管内皮细胞活力、迁移、周期及凋亡等生物学行为的影响。方法:使用人脐静脉内皮细胞株***926构建过表达hsa-mir-204-5p(hsa-mir-204-5p mimics)模型。通过细胞划痕、Transwell、CCK-8、细胞周期和凋亡率等指标评估hsa-mir-204-5p对内皮细胞功能状态的影响。接着,使用RNA测序和RT-qpCR寻找并验证hsa-mir-204-5p的下游靶基因,将RNA测序中log2FC≤−0.5、pmirWalk数据库预测的hsa-mir-204-5p的下游靶基因取交集,并进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:过表达hsa-mir-204-5p可以抑制***926细胞的活力和迁移能力,降低***926细胞的凋亡率,并使聚集在S期的细胞减少。富集分析结果发现hsa-mir-204-5p下游靶基因富集在MApK信号通路,富集在此通路的基因为MApT、ppp3R1、pRKACB、pTpRR、MAp2K4、CACNA2D2和RpS6KA6。RT-qpCR结果显示,过表达hsa-mir-204-5p后,MApT和MAp2K4扩增结果较好且表达为下调。其中,MApT下降趋势最明显。结论:hsamir-204-5p可能通过抑制MApT/MApK信号通路而影响内皮细胞的活力、迁移和凋亡等生物学行为。

关键词： hsa-mir-204-5p 血管内皮细胞 RNA测序 MApK信号通路

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