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性交困难和Sjgren综合征(法语)

世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第4期2卷 30-31页

作者： Sellier S. Courville P. Joly P. 李晓莉 Clinique Dermatologique CHU de Rouen 1 rue de Germont 76031 Rouen

Background. Dyspareunia is frequently associated with a psychiatric origin, particularly in patients with no obvious Sjogrens Sjogrens Sjogrens Sjogrens¨ Sjogrensvulvovaginal or pelvic disease. The aim of this study was to assess the frequency of dry syndrome in patients with dyspareunia and to evaluate the main clinical and biological features and follow-up data for women with dyspareunia and dry syndrome. Patients and methods. Twenty-two patients presenting chronici diopathic dyspareunia (without clear vulvovaginal dermatosis or infection) were included in this retrospective study. All patients underwent history-taking, gynecological examination, a Schirmer tear test, a sugar test, labial salivary gland biopsy assessment and immunological examination. A diagnosis of syndrome was considered where histological examination of the salivary glands showed a lymphocyte infiltration corresponding to stage 3 or 4 in the Chisholm classification. Diagnosis of dry syndrome without syndrome was made in patients with xerostomia and/or xerophthalmia without a specific histological picture of syndrome or immunological abnormalities at salivary gland biopsy. Results. Based on our criteria, 10 patients (45% ) had dry syndrome, including 4 with syndrome and 6 with dry syndrome without syndrome. 9 of these 10 patients presented either xerostomia (7 cases) and/or xerophthalmia (7 cases). Vaginal dryness was reported by 3 of the 10 women with dry syndrome but also by 4 of 12 women without dry syndrome. Examination of the vulva showed no particular clinical features and treatment with an emollient was not effective in all cases. Discussion. This study showed a high frequency of dry syndrome in patients with chronic “ idiopathic” dyspareunia. The incidence of the condition was even greater in women with functional conditions evocative of dry syndrome. Women presenting dyspareunia with no clearly related clinical causes should th

关键词：性交困难 Sj gren 唇腺眼干燥精神因素外阴皮肤组织学检查口干燥病史采集

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waldenstr(o|¨)m高丙球蛋白血症紫癜伴发Sj(o|¨)gren氏综合征一例报告

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安徽医科大学学报 1980年第3期 42-44页

作者：邹礼明陈智铭安医传染病科安医中医科

Waldenstr(o|¨)m高丙球蛋白血症紫癜是一种免疫性疾病。自Waldenstr(o|¨)m于1943年首先描述三例女性患者以来,以后续有报道。国内仅张修梅(1964)报道过1例,近来,作者等发现1例,结合复习文献如下。

关键词：雷诺氏现象高丙球蛋白血症综合征综合病症 waldenstr Sj gren 伴发

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角层下脓疱病和Sjgren综合征

世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第2期2卷 61-62页

作者： Tsuruta D. Matsumura- Oura A. Ishii M. 李晓莉 Department of Dermatology Osaka City University Graduate School of Medicine 1- 4- 3 Asahimachi Abeno- ku Osaka 545- 8585 JapanDr.

A 41- year- old Japanese woman presented at a local outpatient clinic because of a slightly pruritic pustular eruption on the trunk and extremities. Her skin lesion had been treated using an antifungal cream, but the condition had continued to worsen. According to the patient, the same pustular eruption had occurred during pregnancy, but diminished after delivery. She has no family history of skin eruption. On physical examination, she presented with well- circumscribed erythematous macules with small pustules on the borders, involving the axilla, groin, upper and lower extremities and upper back (Fig. 1). Bacterial and fungal cultures of the lesions were negative. A skin biopsy obtained from a lesion in the left forearm demonstrated a subcorneal pustule containing polymorphonuclear leukocytes (Fig. 2). A perivascular dermal infiltrate was present, consisting predominantly of mononuclear cells. There was no spongiosis or acantholysis. On direct immunofluorescence, there were no immunoglobulinA (IgA) and complement 3 (C3) deposits in the intercellular space of the epidermis. The clinical and histopathological findings were consistent with a diagnosis of subcorneal pustular dermatosis (SPD). Laboratory investigations showed hyper immunoglobulin A (IgA) immunoglobulinemia (479 mg/dL, normal, 110- 410) and a high titer of antinuclear antigen (speckled type) at 1: 160 (normal gren’ s syndrome (SS)- A and SS- B were negative, we asked the patient if she had

关键词：角层下脓疱病 Sj gren 前臂皮损小脓疱直接免疫荧光真菌培养棘层松解泼尼松龙抗核抗体

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全身性红斑狼疮病人Sjgren’s综合征的组织学和唾液化学研究

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国际口腔医学杂志 1984年第4期 254-255页

作者：李恩胜

本文作者随机调查了二十例全身性红斑狼疮病人唾液腺受累的症状和体征。将全部唾液定量,并对腮腺唾液进行了化学分析,对腭部小涎腺行活体组织检查,分析了其炎性浸润程度。试验中,一部分病人的小涎腺出现受累体征,并与健康对照组比较,发... 详细信息

本文作者随机调查了二十例全身性红斑狼疮病人唾液腺受累的症状和体征。将全部唾液定量,并对腮腺唾液进行了化学分析,对腭部小涎腺行活体组织检查,分析了其炎性浸润程度。试验中,一部分病人的小涎腺出现受累体征,并与健康对照组比较,发现患全身性红斑狼疮病人的唾液流量有效值降低,并且钠、蛋白质和碳水化合物的浓度增加。 Sjogren’s综合征(Sicca综合征)的特征,主要表现在外分泌腺破坏,特别是唾液

关键词：全身性红斑狼疮 Sj gren 病人综合征综合病症

舍古林氏(Sjǒgren’s)综合征尸解病例[武田等:日本口腔病学会杂志

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国外医学.口腔医学分册 1981年第5期 318-320页

作者：郑泽诚

舍古林氏综合征的病理解剖所见,自从舍吉林氏本人在1943年报告以来。其它的报告甚少,本文报告2例尸解的详细所见及日本近21年来49例舍古林氏综合征尸解情况。2例均为生前确诊为舍古林氏综合征,死亡后数小时进行了尸解。病例1:女性,56岁... 详细信息

舍古林氏综合征的病理解剖所见,自从舍吉林氏本人在1943年报告以来。其它的报告甚少,本文报告2例尸解的详细所见及日本近21年来49例舍古林氏综合征尸解情况。2例均为生前确诊为舍古林氏综合征,死亡后数小时进行了尸解。病例1:女性,56岁。生前曾先后患雷

关键词：综合征综合病症尸解 Sj gren 病例古林日本

Sjgren综合征的诊断学研究——第1报干燥症状与临床所见的探讨

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国外医学.口腔医学分册 1988年第6期 372-373页

作者：李文治

一、研究对象从1979到1985年的7年间,在日本东北大学齿学部附属医院口腔诊断科就诊的105例Siogren综合症(以下简称SjS),其中确诊的65例,疑似的40例。二、研究方法 1.通过问诊,调查年龄、性别、既往史、家族史、主诉、合并症、初发症状,... 详细信息

一、研究对象从1979到1985年的7年间,在日本东北大学齿学部附属医院口腔诊断科就诊的105例Siogren综合症(以下简称SjS),其中确诊的65例,疑似的40例。二、研究方法 1.通过问诊,调查年龄、性别、既往史、家族史、主诉、合并症、初发症状,罹患时间等。2.干燥症状:参考厚生省干燥综合症诊断标准,共探讨23个项目,其中口干症状12项(口渴、唾液减少、龋齿增加、口腔痛、味的变化、咀嚼变化、口腔出血、口腔

关键词：鼻干口干干燥化工单元操作 gren Sj

口唇腺活体组织检查对舍格林(Sjgren)综合征的诊断价值

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国外医学.口腔医学分册 1980年第2期 128-129页

作者：李其平

舍格林(Sjogren)综合征的主要病变是眼睛干燥性角膜炎和口腔干燥症,大多数合并有胶原性疾患。现在多数人认为,本综合征是泪腺和唾液腺受淋巴性细胞浸润和破坏为特征的一种自家免疫性疾患。但是,有关

关键词：综合征泪腺综合病症格林 Sj gren 活体组织检查活检实验室诊断

Ro(SSA)阳性、抗核抗体阴性狼疮及Sjōgren综合征病人中抗核抗体之测定

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国外医学.皮肤病学分册 1984年第4期10卷 240-241页

作者：林熙然

许多达到美国风湿病协会诊断标准的系统性红斑狼疮(SLE)病人,以不同底物:小鼠肝、人的颗粒细胞、大鼠肝及小鼠肾等,用间接免疫荧光法检测,血清抗核抗体(ANA)阴性.这些病人中,许多具有抗细胞浆抗体Ro(SSA).新近Sontheimer等报告了一组与P... 详细信息

许多达到美国风湿病协会诊断标准的系统性红斑狼疮(SLE)病人,以不同底物:小鼠肝、人的颗粒细胞、大鼠肝及小鼠肾等,用间接免疫荧光法检测,血清抗核抗体(ANA)阴性.这些病人中,许多具有抗细胞浆抗体Ro(SSA).新近Sontheimer等报告了一组与Provost等报告的临床上相似的LE病例,具有特征性的光敏性狼疮皮炎,谓'亚急性皮肤红斑狼疮',血清学上亦是Ro抗体阳性,

关键词：抗核抗体抗核因子 Sj gren Ro SSA 阳性病人狼疮皮肤结核综合征综合病症

Mikulicz氏病和Sjgren氏病的区别

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国外医学.口腔医学分册 1989年第2期 108-109页

作者：王昆润

往往把Mikulicz氏病(DM)和Sjgren氏病(DS)看成是一个病,因为临床表现相似,对病因学和发病机制还缺乏深入研究。作者研究DM和DS的区别,检查DM6例,男2例,女4例,平均年龄33岁,临床症状明显期4例,晚期2例。DS晚期10例,都是

关键词：小涎腺大涎腺 Mikulicz Sj gren 腺小叶腺管腺泡