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Thyroid dysfunction and developmental anomalies in first degree relatives of children with thyroid dysgenesis

World Journal of Pediatrics 2016年第2期12卷 215-218页

作者： Lakshminarasimhan Sindhuja Devi Dayal Kushaljit Singh Sodhi Naresh Sachdeva Anish Bhattacharya Pediatric Endocrinology Unit Department of PediatricsPostgraduate Institute of Medical Education and ResearchChandigarh Department of Radiodiagnosis Postgraduate Institute of Medical Education and ResearchChandigarh Department of Endocrinology Postgraduate Institute of Medical Education and ResearchChandigarh Department of Nuclear Medicine Postgraduate Institute of Medical Education and ResearchChandigarh

Background: Familial clustering in patients withpermanent congenital hypothyroidism (CH) caused bythyroid dysgenesis (TD) has been reported in developedcountries. There is no information on familial TD fromdeveloping ***: A total of 312 first degree relativesbelonging to 80 families of children with TD (group 1)and 40 families of age-matched normal children (group2) were screened by thyroid ultrasonography, serum totalthyroxine (T4) and thyroid stimulating hormone (TSH).Results: Thyroid scintigraphy revealed agenesis in78.7% of the patients, ectopic gland in 15%, and hypoplasiain 6.2%. The mean thyroid volumes were similar in parentsand siblings of both groups. Eight (10.6%) mothers in group1 were identified to have thyroid hypoplasia as comparedwith none in group 2 (P=0.03). Serum TSH was signifi cantlyhigher in group 1 than in group 2 (P=0.004). Sixteen (7.8%)subjects (6 mothers, 5 fathers, and 5 siblings) in group 1were found to have subclinical hypothyroidism as comparedto none in group 2 (Pfirstdegree relatives of children with TD as compared with acontrol population. These findings suggest that possiblythere is a genetic component of TD in Indian patients.

关键词： congenital hypothyroidism familial occurrence first degree relatives thyroid developmental anomalies thyroid dysgenesis

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肺癌患者的染色体不稳定性和脆性部位的分析

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滨州医学院学报 1987年第3期 21-25页

作者：单长民杨利丽刘权章哈尔滨医科大学昌潍医学院滨州医学院生物教研室

本文以肺癌患者的外周血为材料,进行了其染色体的不稳定性和脆性部位的分析。实验组血液样本从11位肺癌患者身上取得,正常对照血液从7位健康人身上取得,一级亲属对照的血样取自于7位健康的一级亲属。外周血淋巴细胞在37℃的条件下,于Tc... 详细信息

本文以肺癌患者的外周血为材料,进行了其染色体的不稳定性和脆性部位的分析。实验组血液样本从11位肺癌患者身上取得,正常对照血液从7位健康人身上取得,一级亲属对照的血样取自于7位健康的一级亲属。外周血淋巴细胞在37℃的条件下,于Tc199培养基中培养96小时。利用常规法和G显带技术制备染色体标本,镜检分析。结果表时患者与正常人之间有显著性差异,但一级亲属与正常人及患者之间无差异。

关键词： carcinomas of the lung fragile sites chromosomal instability first degree relatives gaps breaks

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