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Multifaceted superoxide dismutase 1 expression in amyotrophic lateral sclerosis patients:a rare occurrence?

Neural Regeneration Research 2025年第1期20卷 130-138页

作者： Ilaria Martinelli Jessica Mandrioli Andrea Ghezzi Elisabetta Zucchi Giulia Gianferrari Cecilia Simonini Francesco Cavallieri Franco Valzania Department of Neurosciences Azienda Ospedaliero Universitaria di ModenaModenaItaly Clinical and Experimental Medicine Ph.D.Program University of Modena and Reggio EmiliaModenaItaly Department of Biomedical Metabolic and Neural SciencesUniversity of Modena and Reggio EmiliaModenaItaly Neurology Unit Neuromotor&Rehabilitation DepartmentAzienda USL-IRCCS di Reggio EmiliaReggio EmiliaItaly

Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)is a neuromuscular condition resulting from the progressive degeneration of motor neurons in the cortex,brainstem,and spinal *** the typical clinical phenotype of ALS involves both upper and lower motor neurons,human and animal studies over the years have highlighted the potential spread to other motor and non-motor regions,expanding the phenotype of *** superoxide dismutase 1(SOD1)mutations represent a minority of ALS cases,the SOD1 gene remains a milestone in ALS research as it represents the first genetic target for personalized *** numerous single case reports or case series exhibiting extramotor symptoms in patients with ALS mutations in SOD1(SOD1-ALS),no studies have comprehensively explored the full spectrum of extramotor neurological manifestations in this *** this narrative review,we analyze and discuss the available literature on extrapyramidal and non-motor features during *** multifaceted expression of SOD1 could deepen our understanding of the pathogenic mechanisms,pointing towards a multidisciplinary approach for affected patients in light of new therapeutic strategies for SOD1-ALS.

关键词： amyotrophic lateral sclerosis(ALS) autonomic extramotor genotype-phenotype multisystem involvement Parkinson’s disease sensory SOD1 superoxide dismutase 1 urinary vocal cord palsy

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