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第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议

作者： Quan Mo Liwen Hu Wei Sun Zhihua Ren Yanchun Hu Key laboratory of Animal Disease and Human Health of Sichuan Province College of Veterinary MedicineSichuan Agricultural University Xichang College

As the main toxin of Eupatorium adenophorum(***),euptox a(9-oxo-10,11-dehydroageraphorone) is known to cause animals’ *** this study,we examined the effects of euptox a on mouse liver cells and its underlying *** found that euptox a induced liver cell apoptosis and cell cycle arrest in a dose-dependent manner,and the affected cells were characterized by the appearance of DNA fragmentation,cellular shrinkage,and chromatin *** A induced apoptosis of hepatocytes by activating the mitochondrial pathway with downregulation of B-cell lymphoma 2(Bcl-2),upregulation of Bcl-2-associated X protein(Bax),changes in mitochondrial membrane potential(△Ψm),release of cytochrome c(Cyc c) and apoptosisinducing factor(AIF),cleavage of poly ADP-ribose polymerase(PARP),and activation of caspase-9 *** further discovered that euptox a increased the accumulation of reactive oxygen species(ROS) in a dose-dependent *** results indicate that euptox a induces hepatocyte apoptosis by activating the mitochondrial apoptosis pathway,which was associated with AIF release,caspase activation,and ROS *** findings provide new insights into the hepatotoxic mechanisms of euptox a in mice.

关键词： euptox a hepatocyte apoptosis mitochondrial pathway caspases ROS

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紫茎泽兰中泽兰酮类成分的抗炎活性研究

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天然产物研究与开发 2021年第4期33卷 592-597,606页

作者：孙丽芳周雪汪杰李海池葛发欢广东药科大学中药学院广州510006 广东省中药超临界流体萃取工程技术研究中心广州511458 中山大学药学院广州510006

探讨紫茎泽兰提取物与单体的体外抗炎活性,为寻找紫茎泽兰的抗炎有效成分提供依据。以超临界CO_(2)提取物(SFE)、超临界CO_(2)萃取-分子蒸馏提取物(MDE)、甲醇提取物(MSE)及泽兰酮单体9-羰基-10,11-去氢泽兰酮(euptoxA)、9-羰基-10-Hβ... 详细信息

探讨紫茎泽兰提取物与单体的体外抗炎活性,为寻找紫茎泽兰的抗炎有效成分提供依据。以超临界CO_(2)提取物(SFE)、超临界CO_(2)萃取-分子蒸馏提取物(MDE)、甲醇提取物(MSE)及泽兰酮单体9-羰基-10,11-去氢泽兰酮(euptoxA)、9-羰基-10-Hβ-泽兰酮(9-oxoageraphorone)为实验材料,采用体外脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症模型,通过对NO以及TNF-α炎症因子的测定,进行紫茎泽兰各提取部位及泽兰酮单体的抗炎活性研究。超临界CO_(2)提取物、超临界CO_(2)萃取-分子蒸馏提取物、甲醇提取物及单体euptox a、9-oxoageraphorone均具有抗炎活性;泽兰酮单体euptox a、9-oxoageraphorone均具有显著的抗炎活性,抗炎活性高于各个提取物,其中9-oxoageraphorone的NO抑制率(IC_(50)=10.09μg/mL)大于euptox a(IC_(50)=16.23μg/mL)。本实验发现富含泽兰酮类成分的提取物及泽兰酮单体有较好的抗炎活性,泽兰酮类成分是紫茎泽兰的发挥抗炎作用的有效成分之一,为紫茎泽兰的资源开发与利用提供了依据。

关键词：紫茎泽兰提取物 euptox a 9-oxoageraphorone 抗炎活性

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紫茎泽兰中泽兰酮类物质超临界CO2萃取及抗肿瘤活性研究

紫茎泽兰中泽兰酮类物质超临界CO2萃取及抗肿瘤活性研究

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第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会

作者：周雪汪杰史庆龙马晋芳周丹彭银葛发欢中山大学药学院广东省中药超临界流体萃取工程技术研究中心中山大学南沙研究院

本文采用单因素及正交设计试验,研究了紫茎泽兰中两种泽兰酮类物质的超临界CO萃取工艺,采用HPLC和GC-MS对超临界萃取物进行质量分析,并采用MTT法评价其体外抗肿瘤活性。结果显示,最佳条件为萃取压力30 MPa、温度50℃、分离I压力17 MPa... 详细信息

本文采用单因素及正交设计试验,研究了紫茎泽兰中两种泽兰酮类物质的超临界CO萃取工艺,采用HPLC和GC-MS对超临界萃取物进行质量分析,并采用MTT法评价其体外抗肿瘤活性。结果显示,最佳条件为萃取压力30 MPa、温度50℃、分离I压力17 MPa及分离I温度40℃,萃取时间2 h、物料粒度80目。在此工艺条件下,euptox a和9-oxoageraphorone的提取率分别为3.53%和0.39%,含量为55.00%和6.01%,显著高于传统提取方法。从超临界萃取物中共鉴定出70种成分,euptox a、9-oxoageraphorone等4种泽兰酮类物质含量最丰富,共占峰面积的59.72%。体外活性实验证明,所得萃取物对肺癌A549、肝癌HepG2和胰腺癌KP-4均有显著的抑制作用,其中胰腺癌细胞KP-4对萃取物最为敏感。超临界CO萃取法用于紫茎泽兰中泽兰酮类物质提取具有明显优势,为紫茎泽兰药用价值开发奠定基础。

关键词：超临界CO2萃取紫茎泽兰 euptox a 9-oxoageraphorone 质量分析抗肿瘤活性

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